Vergroot uw medische vakkennis

Vaccinatie tegen RSV bij ontvangers van een orgaantransplantatie

Tussentijdse resultaten van een fase III-studie laten zien dat het RSV-vaccin mRNA-1345 goed wordt verdragen en immunogeen is bij orgaantransplantatiepatiënten. Een enkele dosis induceerde neutraliserende antilichaamresponsen in alle subgroepen, met mogelijk aanvullend voordeel van een tweede dosis in specifieke groepen.

5-jaarsresultaten risdiplam bij spinale musculaire atrofie type 1

Resultaten van de open-label verlenging van de FIREFISH-studie tonen de aanhoudende effectiviteit en veiligheid van risdiplam bij kinderen met spinale musculaire atrofie (SMA) type 1.

Veiligheid relatlimab met of zonder nivolumab bij gerecidiveerd glioblastoom

De resultaten van een fase I-studie laten een acceptabel veiligheidsprofiel en preliminaire immunologische en klinische signalen zien die verder onderzoek naar LAG-3-remming met relatlimab bij patiënten met gerecidiveerd glioblastoom ondersteunen. Dat concluderen de onderzoekers in Nature Medicine.  

Het effect van GLP-1-RA’s en SGLT2-remmers op het infectierisico

Een netwerkmeta-analyse, gepubliceerd in Clinical Microbiology and Infection, laat zien dat GLP-1-receptoragonisten (GLP-1-RA’s) en SGLT2-remmers niet zijn geassocieerd met een verhoogd risico op infecties. Het gebruik van canagliflozine lijkt juist geassocieerd met een verlaagde incidentie van sepsis.

Effectiviteit en veiligheid van dapirolizumab pegol bij systemische lupus erythematosus

Dapirolizumab pegol was in de PHOENYCS GO-studie geassocieerd met een significante verbetering van de ziekteactiviteit bij patiënten met systemische lupus erythematosus (SLE). Deze bevindingen ondersteunen verder onderzoek naar behandeling met deze CD40-ligandremmer, aldus de onderzoekers.

Consensusaanbevelingen voor diagnose en behandeling van infestatiewaan

Een internationale Delphi-studie biedt praktische, door experts onderbouwde aanbevelingen voor de beoordeling en behandeling van infestatiewaan, die een basis kunnen vormen voor toekomstig onderzoek en de ontwikkeling van formele richtlijnen. Infestatiewaan is een psychiatrische aandoening die wordt gedefinieerd als een aanhoudende, onjuiste overtuiging besmet te zijn met levend of levenloos materiaal, zonder objectief medisch bewijs. […]

Tezepelumab effectief in ernstig astmapatiënten met comorbide neuspoliepen

In een post-hoc analyse van de fase III studie NAVIGATOR werd in vooraf gespecificeerde exploratieve eindpunten aangetoond dat tezepelumab vs. placebo gedurende 52 weken resulteerde in een afname in jaarlijkse exacerbaties met 85% (95% CI: 72, 92; n=118) en 51% (95% CI: 40, 60; n=941) in ernstig astmapatiënten met en zonder CRSwNP 2 jaar voorafgaand […]

Donorlongen langer bewaard door betere bewaarmethode

Sinds december bewaart het UMC Utrecht donorlongen op een nieuwe manier. Niet langer op ijs, maar gecontroleerd op 10 graden Celsius. Een relatief eenvoudige verandering met grote gevolgen: transplantatieteams hoeven minder vaak ’s nachts te opereren en donorlongen kunnen langer worden bewaard zonder kwaliteitsverlies. Jarenlang was het wereldwijd de standaard: donorlongen vervoeren en bewaren in […]

Beschermd: Aanzienlijke tijdsbesparing door switch van i.v. naar s.c. ocrelizumab

Er is geen samenvatting, omdat dit een beschermd bericht is.

Overstappen naar bictegravir-lenacapavir bij hiv-1

Een single tablet regimen (STR) met bictegravir en lenacapavir was bij personen met hiv-1 niet inferieur aan complexe regimes, zo blijkt uit de ARTISTRY-1-studie. Het veiligheidsprofiel was vergelijkbaar tussen de groepen en bictegravir-lenacapavir verhoogde de tevredenheid over de behandeling.

Toepasbaarheid van anti-Xa-metingen voor monitoring heparineactiviteit tijdens arteriële procedures

Op basis van een verkennend literatuuronderzoek concluderen Nederlandse onderzoekers dat anti-Xa bruikbaar is als referentietest om point-of-care heparinetesten te evalueren en heparinestrategieën tijdens arteriële procedures te vergelijken. Er is echter behoefte aan studies die de correlatie tussen anti-Xa-waarden en klinische uitkomsten onderzoeken en de optimale anti-Xa-waarden voor arteriële procedures vaststellen.

Betere diagnose van subpleurale longlaesies met SWE-geleide biopsie

Transthoracale biopsie onder geleiding van shear-wave elastografie (SWE) verhoogt de diagnostische opbrengst en reduceert de duur van de biopsie bij subpleurale longlaesies, zonder toename van risico op complicaties. Een studie uit Taiwan heeft dat aangetoond. Transthoracale SWE vergemakkelijkt het onderscheid tussen benigne en maligne laesies. De pragmatische, gerandomiseerde studie had als doel om de effectiviteit […]

AI-model verhoogt nauwkeurigheid bij de diagnose van ILD

In onderzoek uit Zuid-Afrika laat een AI-model een grote nauwkeurigheid zien bij de diagnose van interstitiële longziekte (ILD). Bij de optimale drempelwaarde was het model effectief als screeningsinstrument met een groot vermogen om ILD uit te sluiten.1 Hogeresolutiecomputertomografie (HRCT) is essentieel voor de diagnose van ILD, maar is kostbaar en niet overal beschikbaar. Er worden […]

Vaker en meer microplastics gevonden in longen bij longkanker

Grieks onderzoek laat zien dat bij longkankerpatiënten de kans groter is dat zij microplastics in hun longen hebben en dat de hoeveelheden groter zijn.1 Volgens de onderzoekers leveren deze resultaten nieuw bewijs dat microplastics het lichaam binnenkomen via ingeademde lucht, en dat er mogelijk een verband bestaat tussen microplastics en longaandoeningen. Het is genoegzaam bekend […]

AI-gestuurde thuismonitoring voorspelt longaanvallen bij NCFB

Britse onderzoekers van de Universiteit van Cambridge hebben patronen ontdekt in longexacerbaties bij mensen met niet-cystische fibrose bronchiëctasie (NCFB), en hebben een AI-model getraind deze te herkennen. Toegepast in een systeem voor thuismonitoring konden acute longexacerbaties (APEs) gemiddeld 11 dagen eerder worden voorspeld dan in de klinische praktijk.1 APEs bij NCFB zijn onmogelijk te voorspellen, […]

Geen invloed FeNO-waarde, leeftijd en geslacht op effect dupilumab bij astma

Dupilumab vermindert de mucuslast bij astma ongeacht de uitgeademde stikstofmonoxide (FeNO)-waarde op baseline, het geslacht of de leeftijd waarop astma is begonnen. Dit resultaat van een post-hocanalyse van de VESTIGE-trial benadrukt de meerwaarde van dupilumab bij patiënten met ongecontroleerd type 2-astma.1 Mucus plugging draagt bij aan luchtwegobstructie bij astma en wordt gedreven door type 2-inflammatie, […]

Nieuwe ERS-richtlijnen voor CPAP bij obstructieve slaapapneu

Tijdens het ERS-congres van 2026 in Barcelona werden de hoofdlijnen van een nieuwe Europese richtlijn van de ERS en de ESRS (European Sleep Research Society) gepresenteerd voor behandeling met CPAP (Continuous Positive Airway Pressure) bij volwassenen met obstructieve slaapapneu (OSA).1 Deze richtlijn was op dat moment gereed, maar nog niet gepubliceerd. De ERS/ESRS-richtlijn CPAP bij […]

Tozorakimib pakt bij COPD meer aan dan alleen T2-ontsteking

Tozorakimab beïnvloedt bij COPD niet alleen T2-biomarkers, maar heeft een breder werkingsmechanisme doordat het ook antivirale en neutrofiele signaalroutes in de luchtwegen afremt.1 Dit blijkt uit proteomische analyses van het fase 2a-onderzoek FRONTIER-4. Tozorakimab is een monoklonaal antilichaam dat zich richt op IL33. Dit proteïne kent 2 bioactieve vormen: een gereduceerde (IL33red) en een geoxideerde […]

Verekitug vermindert jaarlijkse incidentie van astma-exacerbaties

Verekitug 100 mg subcutaan om de 12 weken verminderde de jaarlijkse incidentie van astma-exacerbaties (AAER) met 56% ten opzichte van een placebo bij patiënten met ernstig astma.1 Deze experimentele behandeling was ook geassocieerd met verbeteringen van de longfunctie en astmasymptomen op de korte termijn. Het veiligheidsprofiel was vergelijkbaar met dat van de placebo. Verekitug is […]

Tezepelumab verlaagt gebruik van systemische corticosteroïden en zorg bij COPD

In het fase IIa-onderzoek COURSE verminderde tezepelumab in de loop van de tijd het cumulatieve gebruik van systemische corticosteroïden (SCS) bij COPD-exacerbaties en het zorggebruik dat is gerelateerd aan COPD bij patiënten met een verhoogd aantal eosinofiele granulocyten in het bloed (BEC).1 In het gerandomiseerde, dubbelblinde fase IIa-onderzoek COURSE werden 333 patiënten van 40-80 jaar […]

Van GLP-1RA’s is effect semaglutide op astma en COPD meest overtuigend

Vergeleken met sulfonylurea verlagen de meeste in een Britse studie onderzochte GLP-1-receptoragonisten (GLP-1-RA’s) de kans op exacerbaties van astma en COPD. Wel verschilde het gemeten effect per GLP-1RA – dat van semaglutide was het sterkst.1 Het positieve effect van deze diabetesmiddelen hing niet alleen af van gewichtsverlies of glykemische controle. Diabetes mellitus type 2 (DM2) […]

Nieuwe ERS-richtlijnen voor de behandeling van PAH

Tijdens het ERS-congres van 2026 in Barcelona zijn nieuwe ERS-richtlijnen gepresenteerd voor de behandeling van pulmonale arteriële hypertensie (PAH).1,2 De nadruk ligt op recente data over sotatercept en op de rol van rechterhartkatheterisatie (RHC) bij de behandeling en follow-up van PAH-patiënten. Deze bijgewerkte ERS-richtlijnen voor de behandeling van PAH behandelen de belangrijkste klinische vragen die […]

Invloed RSVPreF3-vaccin op MACE en astma/COPD in 2 seizoenen

Eén dosis van het geadjuveerde RSVPreF3-vaccin gaat gepaard met een lager risico op RSV-gerelateerde ernstige cardiovasculaire gebeurtenissen (MACE) en exacerbaties van astma en COPD tijdens 2 RSV-seizoenen bij volwassenen van 60 jaar en ouder. Dit blijkt uit nieuw Amerikaans onderzoek.1 Het respiratoir syncytieel virus (RSV) is een veel voorkomende veroorzaker van acute respiratoire ziekte, die […]

Geen bewijs voor positief effect bètablokker bij COPD

Bij patiënten met COPD zonder klinische cardiovasculaire aandoening (CVZ) leidde metoprolol niet tot een significante vermindering van de uitkomsten, gedefinieerd als een samengesteld eindpunt van exacerbaties, cardiovasculaire gebeurtenissen of mortaliteit ongeacht de oorzaak.1 De uitkomsten van een pragmatisch fase IV-onderzoek suggereren dit. Bètablokkers lijken de uitkomsten te kunnen verbeteren bij COPD-patiënten die geen CVZ hebben, […]

MedNet Gastro-enterologie 2026-03

Lees hier MedNet Gastro-enterologie 2026 nr. 3 online! Klik op de afbeelding zodat de krant opent in een apart venster.

MedNet Oncologie 2026-04

Lees hier MedNet Oncologie 2026 nr. 4 online! Klik op de afbeelding zodat de krant opent in een apart venster.

MedNet Hematologie 2026-04

Lees hier MedNet Hematologie 2026 nr. 4 online! Klik op de afbeelding zodat de krant opent in een apart venster.

MedNet Infectieziekten 2026-03

Lees hier MedNet Infectieziekten 2026 nr. 3 online! Klik op de afbeelding zodat de krant opent in een apart venster.

MedNet Nefrologie 2026-02

Lees hier MedNet Nefrologie 2026 nr. 2 online! Klik op de afbeelding zodat de krant opent in een apart venster.

MedNet Gastro-enterologie special IBD 2026

Lees hier MedNet Gastro-enterologie special IBD 2026 online! Klik op de afbeelding zodat de krant opent in een apart venster.

MedNet Longziekten 2026-02

Lees hier MedNet Longziekten 2026 nr. 2 online! Klik op de afbeelding zodat de krant opent in een apart venster.

MedNet Oogheelkunde 2026-01

Lees hier MedNet Oogheelkunde 2026 nr. 1 online! Klik op de afbeelding zodat de krant opent in een apart venster.

MedNet Oncologie 2026-03

Lees hier MedNet Oncologie 2026 nr. 3 online! Klik op de afbeelding zodat de krant opent in een apart venster.

MedNet Hematologie 2026-03

Lees hier MedNet Hematologie 2026 nr. 3 online! Klik op de afbeelding zodat de krant opent in een apart venster.

MedNet Reumatologie 2026-02

Lees hier MedNet Reumatologie 2026 nr. 2 online! Klik op de afbeelding zodat de krant opent in een apart venster.

MedNet Dermatologie 2026-02

Lees hier MedNet Dermatologie 2026 nr. 2 online! Klik op de afbeelding zodat de krant opent in een apart venster.

Tegomilfumaraat nu beschikbaar en vergoed voor volwassen en pediatrische patiënten vanaf 13 jaar met RRMS

Tegomilfumaraat (Riulvy) is een nieuwe orale behandeloptie voor patiënten met relapsing remitting multiple sclerose (RRMS). Vanaf 1 september 2026 is tegomilfumaraat beschikbaar en volledig vergoed voor volwassen en pediatrische patiënten vanaf 13 jaar. Tegomilfumaraat (TMF) heeft een vergelijkbare werkzaamheid als dimethylfumaraat (DMF), terwijl het een gunstig profiel heeft wat betreft gastro-intestinale verdraagbaarheid. Tegomilfumaraat wordt oraal […]

Europese Commissie keurt nerandomilast (Jascayd) goed als behandeloptie voor IPF en PPF

De Europese Commissie heeft een handelsvergunning verleend voor nerandomilast (Jascayd) voor de behandeling van volwassenen met idiopathische pulmonale fibrose (IPF) en volwassenen met progressieve pulmonale fibrose (PPF). Dit is de eerste nieuwe goedgekeurde behandeling voor IPF in de Europese Unie (EU) in meer dan 10 jaar en voor PPF in meer dan 5 jaar.  Nerandomilast […]

Lurbinectedine en tarlatamab in de sluis voor dure geneesmiddelen

De minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport heeft besloten om lurbinectedine (Zepzelca) en tarlatamab (Imdylltra) in de sluis voor dure geneesmiddelen te plaatsen. Beide intramurale geneesmiddelen zijn bestemd voor de behandeling van patiënten met uitgebreid-stadium kleincellig longcarcinoom (ES-SCLC) en kregen op 26 maart 2026 een positieve opinie van het Committee for Medicinal Products for Human […]

EU keurt inebilizumab goed voor gegeneraliseerde myasthenia gravis

De Europese Commissie heeft inebilizumab (Uplizna) goedgekeurd als aanvullende behandeling voor volwassenen met gegeneraliseerde myasthenia gravis die positief zijn voor anti-AChR- of anti-MuSK-antilichamen. De therapie is de eerste in Europa die gericht is op CD19-positieve B-cellen bij deze patiëntengroep en introduceert een nieuwe behandelstrategie met tweemaal per jaar onderhoudsdosering. Gegeneraliseerde myasthenia gravis (gMG) is een […]

Goedkeuring Europese Commissie voor combinatievaccin mRNA-1083

De Europese Commissie heeft goedkeuring verleend voor de registratie van mRNA-1083 (mCOMBRIAX®), een mRNA combinatievaccin ter preventie van influenza en COVID-19 bij volwassenen van 50 jaar en ouder. De goedkeuring volgt na een positief advies van de Europese Geneesmiddelen beoordelingscommissie (CHMP). De goedkeuring is gebaseerd op de positieve resultaten van een fase III-studie waarin de […]

Atidarsagene autotemcel (Libmeldy) voorwaardelijk opgenomen in het basispakket

De minister van VWS heeft besloten tot voorwaardelijke opheffing van de sluis voor atidarsagene autotemcel (Libmeldy). Atidarsagene autotemcel is voorwaardelijk opgenomen in het basispakket voor de behandeling van metachromatische leukodystrofie gekenmerkt door bi-allelische mutaties in het arylsulfatase A-gen, wat leidt tot verminderde enzymatische activiteit van het arylsulfatase A-gen: bij kinderen met de vroeg-juveniele vorm, met […]

Gedeeltelijke sluisopheffing nemolizumab (Nemluvio)

De minister van VWS heeft besloten tot een gedeeltelijke sluisopheffing van nemolizumab (Nemluvio). Nemolizumab zal worden opgenomen in het basispakket voor de volgende indicaties: voor de behandeling van matige tot ernstige atopische dermatitis bij patiënten in de leeftijd van 12 jaar en ouder die in aanmerking komen voor systemische behandeling voor de behandeling van matige […]

Tijdelijke opname van enfortumab vedotin (Padcev) in het basispakket

Enfortumab vedotin (Padcev) is tijdelijk opgenomen in het basispakket tot 1 januari 2029 in combinatie met pembrolizumab als eerstelijnsbehandeling voor volwassen patiënten met niet-reseceerbaar of gemetastaseerd urotheelcelcarcinoom die in aanmerking komen voor een behandeling met platinumbevattende chemotherapie. Bron: Staatscourant

Opname van marstacimab (Hympavzi) in het basispakket

Marstacimab is opgenomen als routineprofylaxe van bloedingen bij patiënten van 12 jaar en ouder, met een gewicht van ten minste 35 kg, met ernstige hemofilie A zonder factor VIII-remmers, of ernstige hemofilie B zonder factor IX-remmers. De vergoeding gaat in per 4 februari 2026. Bron: Zorginstituut Nederland

Positief advies voor eerste behandeling van zeldzame anuskanker

Retifanlimab mag gebruikt worden voor de behandeling van patiënten met een uitgezaaide of terugkerende vorm van anuskanker (SCAC) die niet te opereren is. Dat is het advies van het Europese geneesmiddelenbeoordelingscomité CHMP. Retifanlimab is het eerste medicijn tegen deze zeldzame, levensbedreigende vorm van kanker. SCAC is de meest voorkomende vorm van anale kanker. Op dit […]

Advies over sluisplaatsing nogapendekin alfa inbakicept en aumolertinib

Zorginstituut Nederland heeft geadviseerd om nogapendekin alfa inbakicept en aumolertinib op te nemen in de sluis. Deze geneesmiddelen zijn in december 2025 goedgekeurd door de EMA en voldoen aan de criteria voor de sluis. Nogapendekin alfa inbakicept (Anktiva) in combinatie met Bacillus Calmette-Guérin (BCG) is geïndiceerd voor de behandeling van BCG-resistente niet-spierinvasieve blaaskanker (NMIBC) met […]

Opheffing sluis alectinib voor behandeling ALK-positief NSCLC

Alectinib is opgenomen in het basispakket als monotherapie voor de adjuvante behandeling na volledige tumorresectie voor volwassen patiënten met ALK-positieve niet-kleincellige longkanker (NSCLC) met een hoog risico op recidief. De Regeling zorgverzekering zal worden aangepast en de sluis voor alectinib zal definitief worden opgeheven. Alectinib (Alecensa) is eerder in de sluis geplaatst voor bovengenoemde indicatie. […]

Roche Hemofilie A

CTCL-dossier

Beschermd: Aanzienlijke tijdsbesparing door switch van i.v. naar s.c. ocrelizumab

Er is geen samenvatting, omdat dit een beschermd bericht is.

Duurzame inhalatiezorg gaat verder dan CO₂-uitstoot

Optimale ziektecontrole en effectieve medicatieafgifte als basis voor patiëntgerichte, duurzame inhalatiezorg. Duurzame inhalatiezorg begint bij de patiënt2,4,5 De verduurzaming van de inhalatiezorg staat hoog op de agenda. Daarbij gaat de aandacht vaak uit naar de CO₂-uitstoot van inhalatoren, met name die van dosisaerosolen (pMDI’s). Hoewel de directe CO₂-voetafdruk van pMDI’s over het algemeen hoger is […]

Glofit-GemOx laat ook in dagelijkse praktijk hoge respons zien bij gerecidiveerd/refractair DLBCL

De combinatie van glofitamab met gemcitabine en oxaliplatine (Glofit-GemOx) laat ook in de dagelijkse praktijk veelbelovende resultaten zien bij patiënten met gerecidiveerd of refractair grootcellig B-cellymfoom (DLBCL). In een Europese multicentercohortstudie werden hoge responspercentages gezien, ook bij patiëntengroepen die niet waren opgenomen in de registratiestudie.1 Dit artikel is onderdeel van het DLBCL-dossier: de laatste stand […]

Optimalisatie van poliklinische behandeling met glofitamab-GemOx bij r/r DLBCL

Een aangepaste poliklinische behandelstrategie met glofitamab in combinatie met gemcitabine en oxaliplatine (GemOx) bij patiënten met recidief/refractair diffuus grootcellig B-cellymfoom (r/r DLBCL) laat een beheersbaar veiligheidsprofiel zien. Dat blijkt uit een voorlopige analyse van de internationale fase II-studie GO45434, die is gepresenteerd tijdens het EHA-congres 2026. Dit artikel is onderdeel van het DLBCL-dossier: de laatste stand […]

Langdurige remissie na glofitamab-monotherapie bij deel r/r DLBCL-patiënten: 5 jaar follow-upanalyse

Patiënten met recidief/refractair grootcellig B-cellymfoom (r/r LBCL) die een complete respons bereiken met glofitamab-monotherapie, kunnen langdurig in remissie blijven. Dat blijkt uit een follow-upanalyse van bijna 5 jaar van de internationale fase I/II-studie NP30179, die tijdens het EHA-congres van 2026 is gepresenteerd. Dit artikel is onderdeel van het DLBCL-dossier: de laatste stand van zaken.  

Onderweg inhaleren zonder concessies: een praktische oplossing voor verbetering van therapietrouw

Inhalatietherapie met een pMDI is een belangrijk onderdeel van de behandeling van astma en COPD. Het gebruik van een voorzetkamer wordt sterk aanbevolen om de medicatietoediening te ondersteunen.¹ Ondanks deze aanbeveling blijkt consistent gebruik – met name onderweg – in de praktijk beperkt. Dit whitepaper beschrijft hoe in deze context een draagbare voorzetkamer, zoals de […]

MedNet Summer School Huidkanker

De impact van ijzerdeficiëntie en mogelijke behandelopties bij hart- en nierfalen

Whitepaper: Behandeling van ernstige inflammatoire acne vulgaris zonder oraal isotretinoïne

Ernstige inflammatoire acne vulgaris vormt in de dagelijkse dermatologische praktijk een therapeutische uitdaging. Hoewel oraal isotretinoïne (OI) een bewezen effectieve behandeling is bij ernstige en therapieresistente acne, gaat het gebruik ervan gepaard met strenge risicomanagementprogramma’s, teratogeniciteit en andere veiligheids- en logistieke beperkingen. Hierdoor ontstaat in de praktijk regelmatig behoefte aan een effectief alternatief of een […]

Slimmer behandelen: nieuwe inzichten in dermatologie