Vergroot uw medische vakkennis

Winnaar NVLE Award 2026 bekend

Tijdens het NVLE-congres is de NVLE Award 2026 uitgereikt aan Bettina Geertsema (Radboudumc) voor haar onderzoek naar antifosfolipidenantistoffen en point-of-care-INR-metingen met CoaguChek. De behandeling van het antifosfolipidesyndroom (APS) is gericht op het voorkomen van nieuwe trombose. Hiervoor worden meestal vitamine K-antagonisten (VKA) gebruikt. Omdat deze medicijnen ook het risico op bloedingen verhogen, moet de bloedstolling […]

Nieuw HPV-vaccin in Rijksvaccinatieprogramma

Vanaf september 2026 zit er een ander HPV-vaccin in het Rijksvaccinatieprogramma: Gardasil 9. Dit vaccin beschermt tegen meer typen humaan papillomavirus (HPV) dan het vorige vaccin. Vaccinatie tegen HPV werkt zeer goed tegen het voorkomen van HPV-infecties. Dat was ook de conclusie van de Gezondheidsraad. Wel adviseerde de Gezondheidsraad om over te stappen op een […]

Licht verhoogde kans op meningeoom bij gebruik desogestrel of etonogestrel

Vrouwen die langere tijd anticonceptie met desogestrel of etonogestrel hebben gebruikt lopen een iets hoger risico op een meningeoom. Het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen adviseert artsen om alert te zijn op symptomen van meningeoom. En desogestrel of etonogestrel niet voor te schrijven aan vrouwen met een (voorgeschiedenis van) meningeoom. Bij een Frans onderzoek is […]

Guanabenz remt zeldzame hersenziekte bij kinderen

Bij kinderen met vanishing white matter vertraagt of stopt de ziekte als zij het bloeddrukmedicijn guanabenz gebruiken. Dat blijkt uit onderzoek van het Emma Kinderziekenhuis van Amsterdam UMC dat is gepubliceerd in The Lancet Neurology. Vanishing white matter is een erfelijke aandoening van de witte stof in de hersenen die meestal in de kinderjaren begint. […]

Hersenorganoïde bereikt recordleeftijd

Onderzoekers van het UMC Utrecht hebben hersenorganoïden langer dan ooit in leven gehouden. Meer dan 5 jaar bleef het hersenweefsel zich ontwikkelen op een manier die sterk lijkt op de ontwikkeling van een menselijk brein. De resultaten zijn gepubliceerd in Nature. Het menselijk brein ontwikkelt zich tot ongeveer het twintigste levensjaar. Om die lange ontwikkeling […]

Neoadjuvant sacituzumab govitecan bij spierinvasief blaascarcinoom

Neoadjuvante behandeling met sacituzumab govitecan liet activiteit zien en had – na dosisaanpassing – een beheersbaar veiligheidsprofiel, wat TROP2 bevestigt als therapeutisch doelwit bij spierinvasief blaascarcinoom (MIBC). Dat concluderen onderzoekers van de fase II-studie SURE-01 in JCO.

Het aantal opleidingsplaatsen voor neurologie stijgt van 49 naar 60 per jaar. VWS heeft dat recent besloten, in navolging van het advies van het Capaciteitsorgaan voor 2027. Er ging een lang traject aan vooraf, vertellen prof. Dr. H.W. (Henk) Berendse (Amsterdam UMC; voorzitter Kernconsilium Neurologie) en aios Juliette Brenner (Erasmus MC, Rotterdam; voorzitter VAAN). In […]

“Voor je verzandt in discussies, kijk eerst of een AI-toepassing echt waarde voor je heeft”

Het is begrijpelijk en niet onterecht dat zorgverleners de toepassingen van AI in hun vakgebied kritisch beschouwen, aldus dataspecialist dr. P.C. (Philippe) Habets. Toch bieden de bijna letterlijk eindeloze mogelijkheden in de eerste plaats veel kansen om het dagelijkse werk zowel eenvoudiger te maken als beter uit te voeren. Met een eigen app draagt hij […]

Geen verhoogd risico op neovasculaire leeftijdsgebonden maculadegeneratie na cataractchirurgie

Het is nog niet volledig duidelijk of cataractchirurgie een rol speelt in de ontwikkeling van neovasculaire leeftijdsgebonden maculadegeneratie (nLMD), aangezien onderzoeksresultaten tegenstrijdig zijn. Een retrospectieve cohortstudie waarin een gigantische dataset is gebruikt, met gegevens van bijna een kwart miljoen mensen, geeft meer inzicht. De resultaten zijn rooskleurig. De onderzoekers gebruikten gegevens over de periode 2006-2025 […]

Nieuwe behandeling voor kraakbeenbeschadiging enkel in zicht

Een innovatieve behandeling voor kraakbeenbeschadiging in de enkel komt dichterbij. Binnen HealthTech Nexus ontwikkelen onderzoekers van de Universiteit Twente en het Radboudumc een 3D-geprint implantaat dat patiënten mogelijk een minder ingrijpend alternatief biedt voor de huidige behandelingen. Het implantaat, AMPLANK genoemd, is speciaal ontworpen voor patiënten met beschadigd kraakbeen in de enkel. Op dit moment […]

Progressie van acute naar chronische urticaria: een systematische review

In een systematische review van 16 studies (52.564 patiënten) werden geen baseline-factoren geïdentificeerd die zijn geassocieerd met progressie van acute naar chronische urticaria. Ook werden geen aanwijzingen gevonden dat het gebruik van systemische corticosteroïden tijdens de acute fase chroniciteit kan voorkomen. In deze systematische review zochten de onderzoekers naar klinische, laboratorium- en behandelingsgerelateerde factoren die […]

Langetermijnuitkomsten na CAR T-celtherapie voor B-cellymfoom

Bij patiënten met intensief voorbehandeld B-cel non-hodgkinlymfoom leidde een eenmalige infusie van tisagenlecleucel tot langdurige remissies. Dat concluderen Amerikaanse onderzoekers in NEJM. De 10-jaars lymfoomvrije overleving was 32% bij grootcellig B-cellymfoom en 47% bij folliculair lymfoom.

Kathetergerichte trombolyse verbetert uitkomsten bij longembolie

Bij patiënten met een acute longembolie met intermediair-hoog risico verlaagt kathetergerichte trombolyse het risico op vroege klinische verslechtering ten opzichte van standaardbehandeling. In het PRAGUE-26-onderzoek trad het primaire samengestelde eindpunt binnen 7 dagen op bij 0,7% van de patiënten na kathetergerichte trombolyse versus 6,8% met standaardzorg. Het totale aantal bloedingen verschilde niet tussen beide groepen.1 […]

Longslagaderaneurysma komt veel voor bij pulmonale arteriële hypertensie

Aneurysma’s van de arteria pulmonalis komen frequent voor bij patiënten met pulmonale arteriële hypertensie en nemen tijdens langdurige follow-up geregeld in omvang toe. Hoewel de aanwezigheid van een aneurysma niet gepaard ging met een hoger risico op sterfte of longtransplantatie, traden bij ongeveer 15% van de patiënten met een aneurysma ernstige complicaties op.1 Een aneurysma […]

Evolocumab mogelijk effectiefste niet-statinetherapie bij hoog CV-risico

Bij patiënten met een hoog cardiovasculair risico die niet eerder een beroerte doorgemaakt hebben, lijkt evolocumab van verschillende niet-statinetherapieën de gunstigste effecten te hebben op cardiovasculaire events en lipidenwaarden. Ook voor verlaging van LDL-cholesterol en lipoproteïne(a) behoorde het middel tot de best presterende behandelingen.1 Onderzoekers vergeleken verschillende aanvullende lipidenverlagende therapieën bij patiënten met een hoog […]

Kortere antibioticakuur mogelijk bij stabiele patiënten met infectieuze endocarditis

Bij geselecteerde patiënten met linkszijdige infectieuze endocarditis kan de duur van de antibioticabehandeling met ongeveer 2 weken worden verkort. Een op de klinische respons afgestemde behandeling bleek in de POET-II-studie niet-inferieur aan de standaardbehandeling wat betreft sterfte, ongeplande hartklepchirurgie en symptomatische embolieën. Wel kwamen recidieven vaker voor na de kortere behandeling.1 De resultaten van dit […]

Vutrisiran ook effectief bij ATTR-CM naast tafamidis

Bij patiënten met transthyretine-amyloïdose met cardiomyopathie lijkt vutrisiran de klinische uitkomsten te verbeteren, ongeacht of ze bij aanvang al tafamidis gebruiken. Wel was de geschatte behandelwinst numeriek kleiner bij patiënten die al tafamidis kregen.1 De resultaten van dit onderzoek werden gelijktijdig met het ESC-congres gepubliceerd in het Journal of the American College of Cardiology.2 Vutrisiran […]

Kennis over CV-gezondheid schiet tekort bij vrouwen rond menopauze

Kennis over cardiovasculaire gezondheid bij vrouwen rond de menopauze vertoont belangrijke hiaten. Hoewel veel vrouwen symptomen van een myocardinfarct herkennen, zoeken ze bij mogelijke hartklachten slechts beperkt medische hulp. Dat blijkt uit de CARAMEL-WOMEN-studie onder 7470 vrouwen uit 6 Europese landen en Colombia.1 Cardiovasculaire ziekte (CVD) is de belangrijkste doodsoorzaak bij vrouwen, maar misvattingen en […]

Hoge xylitolwaarden geassocieerd met verhoogd risico op CV-events

Hoge concentraties xylitol in het bloed zijn geassocieerd met een verhoogd risico op ernstige cardiovasculaire events in de algemene bevolking. In 2 grote prospectieve cohorten nam het risico toe naarmate de xylitolwaarden hoger waren. De resultaten wijzen op de noodzaak van verder onderzoek naar de cardiovasculaire veiligheid van deze veelgebruikte kunstmatige zoetstof.1 Xylitol is een […]

Vrouwen met HCM later gediagnosticeerd en ernstiger ziek bij diagnose

Vrouwen met hypertrofische cardiomyopathie worden op latere leeftijd gediagnosticeerd dan mannen. Bij presentatie hebben vrouwen meer klachten en tekenen van ernstigere ziekte, zoals significante obstructie van de linkerventrikeluitstroomtractus en meer myocardiale fibrose. Desondanks zijn er geen significante verschillen tussen mannen en vrouwen in onder meer mortaliteit, harttransplantatie en device-implantatie.1 Bij hypertrofische cardiomyopathie (HCM) wijzen steeds […]

Nieuwe ESC-richtlijnen adviseren screening op nierziekte bij alle patiënten met CVD

Een van de belangrijkste aanbevelingen uit de eerste European Society of Cardiology-richtlijnen specifiek gericht op de behandeling van cardiovasculaire ziekte en chronische nierziekte is dat alle patiënten met cardiovasculaire ziekte bij diagnose zouden moeten worden onderzocht op chronische nierziekte.1 De nieuwe richtlijnen werden gelijktijdig met het ESC-congres gepubliceerd in het European Heart Journal.2 Om de […]

AI herkent hypertensie en diabetes via korte video van gezicht

Uit een Japans onderzoek blijkt dat een algoritme op basis van kunstmatige intelligentie hypertensie en diabetes met hoge nauwkeurigheid kan ‘herkennen’ met behulp van een korte video van het gezicht. Als de resultaten in grotere onderzoeken bevestigd kunnen worden, kan deze contactloze methode mogelijk worden ingezet voor grootschalige screening.1 Hypertensie en diabetes behoren tot de […]

ICD biedt mogelijk voordeel bij jongere patiënten met matig verminderde LVEF

Implantatie van een cardioverter-defibrillator verlaagt bij patiënten met een linkerventrikelejectiefractie van 36-50% en myocardiale littekenvorming het risico op plotse hartdood of ernstige ventriculaire aritmieën niet significant. In de CMR GUIDE-studie leek een cardioverter-defibrillator echter wel voordeel te bieden bij patiënten jonger dan 70 jaar.1 De resultaten werden tijdens het ESC-congres gepresenteerd en gelijktijdig gepubliceerd in […]

Eplontersen verlaagt CV-events bij ATTR-CM niet significant

Eplontersen verlaagt bij patiënten met transthyretine-amyloïdcardiomyopathie het risico op cardiovasculaire sterfte en terugkerende cardiovasculaire events niet significant. De fase III-studie CARDIO-TTRansform behaalde daarmee het primaire eindpunt niet. Wel lijkt het gebruik van transthyretinestabilisatoren op baseline van invloed op het behandeleffect.1 Eplontersen is een maandelijks toegediende ribonucleïnezuur (RNA)-gerichte ‘gene silencer’ die de productie van transthyretine (TTR) […]

MedNet Oncologie 2026-04

Lees hier MedNet Oncologie 2026 nr. 4 online! Klik op de afbeelding zodat de krant opent in een apart venster.

MedNet Hematologie 2026-04

Lees hier MedNet Hematologie 2026 nr. 4 online! Klik op de afbeelding zodat de krant opent in een apart venster.

MedNet Infectieziekten 2026-03

Lees hier MedNet Infectieziekten 2026 nr. 3 online! Klik op de afbeelding zodat de krant opent in een apart venster.

MedNet Nefrologie 2026-02

Lees hier MedNet Nefrologie 2026 nr. 2 online! Klik op de afbeelding zodat de krant opent in een apart venster.

MedNet Gastro-enterologie special IBD 2026

Lees hier MedNet Gastro-enterologie special IBD 2026 online! Klik op de afbeelding zodat de krant opent in een apart venster.

MedNet Longziekten 2026-02

Lees hier MedNet Longziekten 2026 nr. 2 online! Klik op de afbeelding zodat de krant opent in een apart venster.

MedNet Oogheelkunde 2026-01

Lees hier MedNet Oogheelkunde 2026 nr. 1 online! Klik op de afbeelding zodat de krant opent in een apart venster.

MedNet Oncologie 2026-03

Lees hier MedNet Oncologie 2026 nr. 3 online! Klik op de afbeelding zodat de krant opent in een apart venster.

MedNet Hematologie 2026-03

Lees hier MedNet Hematologie 2026 nr. 3 online! Klik op de afbeelding zodat de krant opent in een apart venster.

MedNet Reumatologie 2026-02

Lees hier MedNet Reumatologie 2026 nr. 2 online! Klik op de afbeelding zodat de krant opent in een apart venster.

MedNet Dermatologie 2026-02

Lees hier MedNet Dermatologie 2026 nr. 2 online! Klik op de afbeelding zodat de krant opent in een apart venster.

MedNet Kindergeneeskunde 2026-01

Lees hier MedNet Kindergeneeskunde 2026 nr. 1 online! Klik op de afbeelding zodat de krant opent in een apart venster.

Lurbinectedine en tarlatamab in de sluis voor dure geneesmiddelen

De minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport heeft besloten om lurbinectedine (Zepzelca) en tarlatamab (Imdylltra) in de sluis voor dure geneesmiddelen te plaatsen. Beide intramurale geneesmiddelen zijn bestemd voor de behandeling van patiënten met uitgebreid-stadium kleincellig longcarcinoom (ES-SCLC) en kregen op 26 maart 2026 een positieve opinie van het Committee for Medicinal Products for Human […]

Positief CHMP-advies voor nerandomilast bij twee vormen van longfibrose

Het Europese Geneesmiddelenbeoordelingscomité CHMP heeft een positief advies afgegeven voor Jascayd (nerandomilast) voor de behandeling van idiopathische longfibrose (IPF) en progressieve longfibrose (PPF). Daarmee komt mogelijk een nieuwe behandeloptie beschikbaar voor patiënten met deze ernstige longaandoeningen, waarvoor momenteel beperkte therapeutische mogelijkheden bestaan. Longfibrose wordt gekenmerkt door progressieve littekenvorming in de longen, waardoor de longfunctie geleidelijk […]

EU keurt inebilizumab goed voor gegeneraliseerde myasthenia gravis

De Europese Commissie heeft inebilizumab (Uplizna) goedgekeurd als aanvullende behandeling voor volwassenen met gegeneraliseerde myasthenia gravis die positief zijn voor anti-AChR- of anti-MuSK-antilichamen. De therapie is de eerste in Europa die gericht is op CD19-positieve B-cellen bij deze patiëntengroep en introduceert een nieuwe behandelstrategie met tweemaal per jaar onderhoudsdosering. Gegeneraliseerde myasthenia gravis (gMG) is een […]

Goedkeuring Europese Commissie voor combinatievaccin mRNA-1083

De Europese Commissie heeft goedkeuring verleend voor de registratie van mRNA-1083 (mCOMBRIAX®), een mRNA combinatievaccin ter preventie van influenza en COVID-19 bij volwassenen van 50 jaar en ouder. De goedkeuring volgt na een positief advies van de Europese Geneesmiddelen beoordelingscommissie (CHMP). De goedkeuring is gebaseerd op de positieve resultaten van een fase III-studie waarin de […]

Atidarsagene autotemcel (Libmeldy) voorwaardelijk opgenomen in het basispakket

De minister van VWS heeft besloten tot voorwaardelijke opheffing van de sluis voor atidarsagene autotemcel (Libmeldy). Atidarsagene autotemcel is voorwaardelijk opgenomen in het basispakket voor de behandeling van metachromatische leukodystrofie gekenmerkt door bi-allelische mutaties in het arylsulfatase A-gen, wat leidt tot verminderde enzymatische activiteit van het arylsulfatase A-gen: bij kinderen met de vroeg-juveniele vorm, met […]

Gedeeltelijke sluisopheffing nemolizumab (Nemluvio)

De minister van VWS heeft besloten tot een gedeeltelijke sluisopheffing van nemolizumab (Nemluvio). Nemolizumab zal worden opgenomen in het basispakket voor de volgende indicaties: voor de behandeling van matige tot ernstige atopische dermatitis bij patiënten in de leeftijd van 12 jaar en ouder die in aanmerking komen voor systemische behandeling voor de behandeling van matige […]

Tijdelijke opname van enfortumab vedotin (Padcev) in het basispakket

Enfortumab vedotin (Padcev) is tijdelijk opgenomen in het basispakket tot 1 januari 2029 in combinatie met pembrolizumab als eerstelijnsbehandeling voor volwassen patiënten met niet-reseceerbaar of gemetastaseerd urotheelcelcarcinoom die in aanmerking komen voor een behandeling met platinumbevattende chemotherapie. Bron: Staatscourant

Opname van marstacimab (Hympavzi) in het basispakket

Marstacimab is opgenomen als routineprofylaxe van bloedingen bij patiënten van 12 jaar en ouder, met een gewicht van ten minste 35 kg, met ernstige hemofilie A zonder factor VIII-remmers, of ernstige hemofilie B zonder factor IX-remmers. De vergoeding gaat in per 4 februari 2026. Bron: Zorginstituut Nederland

Positief advies voor eerste behandeling van zeldzame anuskanker

Retifanlimab mag gebruikt worden voor de behandeling van patiënten met een uitgezaaide of terugkerende vorm van anuskanker (SCAC) die niet te opereren is. Dat is het advies van het Europese geneesmiddelenbeoordelingscomité CHMP. Retifanlimab is het eerste medicijn tegen deze zeldzame, levensbedreigende vorm van kanker. SCAC is de meest voorkomende vorm van anale kanker. Op dit […]

Advies over sluisplaatsing nogapendekin alfa inbakicept en aumolertinib

Zorginstituut Nederland heeft geadviseerd om nogapendekin alfa inbakicept en aumolertinib op te nemen in de sluis. Deze geneesmiddelen zijn in december 2025 goedgekeurd door de EMA en voldoen aan de criteria voor de sluis. Nogapendekin alfa inbakicept (Anktiva) in combinatie met Bacillus Calmette-Guérin (BCG) is geïndiceerd voor de behandeling van BCG-resistente niet-spierinvasieve blaaskanker (NMIBC) met […]

Opheffing sluis alectinib voor behandeling ALK-positief NSCLC

Alectinib is opgenomen in het basispakket als monotherapie voor de adjuvante behandeling na volledige tumorresectie voor volwassen patiënten met ALK-positieve niet-kleincellige longkanker (NSCLC) met een hoog risico op recidief. De Regeling zorgverzekering zal worden aangepast en de sluis voor alectinib zal definitief worden opgeheven. Alectinib (Alecensa) is eerder in de sluis geplaatst voor bovengenoemde indicatie. […]

Tijdelijke opheffing sluis voor elranatamab bij RRMM

Elranatamab (Elrexfio) is tijdelijk opgenomen in het basispakket als monotherapie voor de behandeling van volwassen patiënten met recidiverend en refractair multipel myeloom (RRMM), die minimaal 3 eerdere behandelingen hebben gekregen, waaronder een immuunmodulerend middel, een proteasoomremmer en een anti-CD38-antilichaam, en die tijdens de laatste therapie ziekteprogressie hebben vertoond. De vergoeding zal duren tot 1 januari […]

Duurzame inhalatiezorg gaat verder dan CO₂-uitstoot

Optimale ziektecontrole en effectieve medicatieafgifte als basis voor patiëntgerichte, duurzame inhalatiezorg. Duurzame inhalatiezorg begint bij de patiënt2,4,5 De verduurzaming van de inhalatiezorg staat hoog op de agenda. Daarbij gaat de aandacht vaak uit naar de CO₂-uitstoot van inhalatoren, met name die van dosisaerosolen (pMDI’s). Hoewel de directe CO₂-voetafdruk van pMDI’s over het algemeen hoger is […]

Glofit-GemOx laat ook in dagelijkse praktijk hoge respons zien bij gerecidiveerd/refractair DLBCL

De combinatie van glofitamab met gemcitabine en oxaliplatine (Glofit-GemOx) laat ook in de dagelijkse praktijk veelbelovende resultaten zien bij patiënten met gerecidiveerd of refractair grootcellig B-cellymfoom (DLBCL). In een Europese multicentercohortstudie werden hoge responspercentages gezien, ook bij patiëntengroepen die niet waren opgenomen in de registratiestudie.1 Dit artikel is onderdeel van het DLBCL-dossier: de laatste stand […]

Optimalisatie van poliklinische behandeling met glofitamab-GemOx bij r/r DLBCL

Een aangepaste poliklinische behandelstrategie met glofitamab in combinatie met gemcitabine en oxaliplatine (GemOx) bij patiënten met recidief/refractair diffuus grootcellig B-cellymfoom (r/r DLBCL) laat een beheersbaar veiligheidsprofiel zien. Dat blijkt uit een voorlopige analyse van de internationale fase II-studie GO45434, die is gepresenteerd tijdens het EHA-congres 2026. Dit artikel is onderdeel van het DLBCL-dossier: de laatste stand […]

Langdurige remissie na glofitamab-monotherapie bij deel r/r DLBCL-patiënten: 5 jaar follow-upanalyse

Patiënten met recidief/refractair grootcellig B-cellymfoom (r/r LBCL) die een complete respons bereiken met glofitamab-monotherapie, kunnen langdurig in remissie blijven. Dat blijkt uit een follow-upanalyse van bijna 5 jaar van de internationale fase I/II-studie NP30179, die tijdens het EHA-congres van 2026 is gepresenteerd. Dit artikel is onderdeel van het DLBCL-dossier: de laatste stand van zaken.  

Beschermd: CTCL-dossier

Er is geen samenvatting, omdat dit een beschermd bericht is.

Onderweg inhaleren zonder concessies: een praktische oplossing voor verbetering van therapietrouw

Inhalatietherapie met een pMDI is een belangrijk onderdeel van de behandeling van astma en COPD. Het gebruik van een voorzetkamer wordt sterk aanbevolen om de medicatietoediening te ondersteunen.¹ Ondanks deze aanbeveling blijkt consistent gebruik – met name onderweg – in de praktijk beperkt. Dit whitepaper beschrijft hoe in deze context een draagbare voorzetkamer, zoals de […]

MedNet Summer School Huidkanker

De impact van ijzerdeficiëntie en mogelijke behandelopties bij hart- en nierfalen

Whitepaper: Behandeling van ernstige inflammatoire acne vulgaris zonder oraal isotretinoïne

Ernstige inflammatoire acne vulgaris vormt in de dagelijkse dermatologische praktijk een therapeutische uitdaging. Hoewel oraal isotretinoïne (OI) een bewezen effectieve behandeling is bij ernstige en therapieresistente acne, gaat het gebruik ervan gepaard met strenge risicomanagementprogramma’s, teratogeniciteit en andere veiligheids- en logistieke beperkingen. Hierdoor ontstaat in de praktijk regelmatig behoefte aan een effectief alternatief of een […]

Slimmer behandelen: nieuwe inzichten in dermatologie

Cell-of-Origin subtype voorspelt effectiviteit van polatuzumab vedotin bij DLBCL

Nieuw real-world onderzoek toont dat het cell-of-origin (COO) subtype, bepaald via het op immunohistochemie gebaseerde Hans-algoritme, een sterke voorspeller is van de respons op polatuzumab vedotin bij patiënten met diffuus grootcellig B-cellymfoom (DLBCL).1 Dit artikel is onderdeel van het DLBCL-dossier: de laatste stand van zaken.

Bispecifieke antilichamen vóór CAR T-celtherapie lijkt gunstigere behandelvolgorde bij DLBCL

Een Canadese systematische review en meta-analyse suggereert dat behandeling met bispecifieke antilichamen vóór CAR T-celtherapie mogelijk leidt tot hogere responspercentages bij patiënten met recidief of refractair diffuus grootcellig B-cellymfoom (DLBCL).1  Dit artikel is onderdeel van het DLBCL-dossier: de laatste stand van zaken.