Vergroot uw medische vakkennis

Conditionele overleving toont blijvende oversterfte bij oudere patiënten met hodgkinlymfoom

Volwassenen die vóór hun veertigste hodgkinlymfoom krijgen, hebben tot 25 jaar na behandeling een vrijwel normale levensverwachting. Voor patiënten die bij diagnose 40 jaar of ouder zijn, blijft echter sprake van oversterfte; ook vele jaren na de diagnose. Dat blijkt uit een landelijke analyse van de Nederlandse Kankerregistratie, die tijdens EHA 2026 op een poster […]

Respons op immuuntherapie voorspellen met kinase-activiteitsprofielen bij gevorderd NSCLC

Bloedgebaseerde kinase-activiteitsprofielen kunnen de respons op immuuncheckpointremmers (ICI’s) voorspellen bij patiënten met gevorderd niet-kleincellig longcarcinoom (NSCLC) en presteren beter dan de PD-L1 Tumor Proportion Score (TPS). Dat blijkt uit de prospectieve IOpener-studie. Eerder werd in een verkennende studie aangetoond dat kinase-activiteitsprofielen van mononucleaire cellen uit perifeer bloed (PBMC’s) de respons op ICI’s kunnen voorspellen. Het […]

Effectiviteit en veiligheid van cemdisiran bij gegeneraliseerde myasthenia gravis

Cemdisiran, zowel als monotherapie als in combinatie met pozelimab, leidde bij patiënten met gegeneraliseerde myasthenia gravis (gMG) tot een significante verbetering van de MG-ADL-score ten opzichte van placebo en werd over het algemeen goed verdragen. Dat blijkt uit de fase III-studie NIMBLE, gepubliceerd in The Lancet.

Meer nodig dan een medicijn: onderzoek naar betere Huntingtonzorg

 Veel onderzoek naar de ziekte van Huntington richt zich momenteel op de ontwikkeling van ziektemodificerende therapieën. Maar ook onderzoek naar de kwaliteit van zorg en kwaliteit van leven is van groot belang. Binnen het Huntington Expertisecentrum MUMC+ heeft neuroloog dr. M. (Mayke) Oosterloo hiervoor verschillende onderzoekslijnen opgezet. “Mijn ervaring is dat wanneer het zorgsysteem rondom […]

Vaccinatiegraad bij baby’s daalt verder, maar stijgt onder tieners

In 2025 is de vaccinatiegraad onder baby’s en kleuters verder gedaald. Bij tieners is die juist licht gestegen. Dat blijkt uit RIVM’s jaarrapport over de geschatte vaccinatiegraad van het Rijksvaccinatieprogramma (RVP) Nederland. Ongeveer driekwart van de baby’s kreeg de vaccinatie tegen het RS-virus. Daarmee blijft de recent ingevoerde prik achter vergeleken met de andere RVP-vaccinaties […]

Invoering screening op westnijlvirus

Onderzoek van Sanquin Research heeft aangetoond dat de bloedveiligheid verder kan worden verhoogd als volbloeddonaties in bepaalde regio’s tijdens het muggenseizoen worden gescreend op de aanwezigheid van het westnijlvirus. De onderzoeksgroep Bloedoverdraagbare Infecties (BOI) van Sanquin Research wilde weten of er ongemerkt al besmettingen in Nederland voorkomen en of de bloedvoorziening veiliger kan worden gemaakt […]

Nieuwe WHO-richtlijn: bijna helft risico op dementie kan worden voorkomen of uitgesteld

De Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) heeft onlangs een herziene richtlijn voor het verminderen van het risico op cognitieve achteruitgang en dementie gepubliceerd. De richtlijn bevat wetenschappelijk onderbouwde aanbevelingen waarmee het ontstaan van dementie kan worden uitgesteld of zelfs voorkomen. Wereldwijd leven meer dan 57 miljoen mensen met dementie en jaarlijks krijgen bijna 10 miljoen mensen de diagnose. […]

Duurzame inhalatiezorg gaat verder dan CO₂-uitstoot

Optimale ziektecontrole en effectieve medicatieafgifte als basis voor patiëntgerichte, duurzame inhalatiezorg. Duurzame inhalatiezorg begint bij de patiënt2,4,5 De verduurzaming van de inhalatiezorg staat hoog op de agenda. Daarbij gaat de aandacht vaak uit naar de CO₂-uitstoot van inhalatoren, met name die van dosisaerosolen (pMDI’s). Hoewel de directe CO₂-voetafdruk van pMDI’s over het algemeen hoger is […]

Uniek onderzoek naar interactie tussen lever, hart en longen bij PAH

Pulmonale arteriële hypertensie (PAH) is een ernstige complicatie van systemische sclerose. Om de diagnose te stellen, is een rechterhartkatheterisatie nodig. Veel is er nog niet bekend over de onderliggende oorzaak van SSc-PAH. Wel lijken veranderingen in de lever, het hart en de longvaten een rol te spelen. Onderzoekers uit Leiden en Zürich hopen met innovatieve […]

‘Hoge resolutie anoscopie past heel goed bij de dermatoloog’

Hoge resolutie anoscopie (HRA) – bedoeld voor het opsporen van voorstadia van anuskanker en toegepast binnen een beperkt aantal expertisecentra – is geen gemeengoed binnen de dermatologie. Des te belangrijker is het dat dermatologen de weg weten te vinden naar de HRA-centra als zij patiënten zien met een verhoogd risico op anuskanker. De vraag naar […]

RUBY-trial: Langdurige overleving een stap dichterbij

Het toevoegen van Jemperli® (dostarlimab) aan carboplatine-paclitaxel bij dMMR/MSI-H primair gevorderd of recidiverend endometriumcarcinoom leidt tot langdurige ziektecontrole en aanhoudende overlevingswinst.1 De nieuwe data van de RUBY-trial helpen de oncoloog ook om patiënten beter te counselen.

“Start zo vroeg mogelijk met immuuntherapie”

Onlangs zijn de 4-jaarsdata verschenen van de RUBY-trial.1 Hierin is het effect onderzocht van het toevoegen van Jemperli® (dostarlimab) aan carboplatine-paclitaxel op de overall survival (OS) bij vrouwen met inoperabel mismatch-repair-deficiënt (dMMR) gemetastaseerd endometriumcarcinoom. Internist-oncoloog Vicky Soomers behandelt al volgens de laatste inzichten.

Maandelijkse subcutane behandeling laat veelbelovende resultaten zien bij ziekte van Von Willebrand

Een maandelijkse subcutane behandeling met het experimentele monoklonale antilichaam VGA039 (latarcibart) vermindert het aantal bloedingen bij patiënten met de ziekte van Von Willebrand en laat een gunstig veiligheidsprofiel zien. Dat blijkt uit een open-label fase I/II-onderzoek. De ziekte van Von Willebrand wordt gekenmerkt door een verhoogde bloedingsneiging. Bestaande profylactische behandelingen gaan vaak gepaard met een […]

Nederlands onderzoek zet vraagtekens bij langdurige tromboseprofylaxe na keizersnede

Het risico op veneuze trombo-embolie (VTE) na een keizersnede lijkt lager dan het risico waarop de huidige internationale richtlijnen zijn gebaseerd. Zelfs bij vrouwen met risicofactoren bleef het absolute VTE-risico in de meeste gevallen ruim onder de drempel waarbij 6 weken tromboseprofylaxe wordt aanbevolen. Dat blijkt uit een Nederlands populatieonderzoek. Sinds 2016 adviseert de Nederlandse […]

YEARS-algoritme voorkomt CT-scans bij kankerpatiënten met verdenking op longembolie

Het YEARS-algoritme is bij patiënten met actieve kanker en een verdenking op longembolie even veilig als een strategie waarbij direct een CT-pulmonalisangiografie (CTPA) wordt verricht. Tegelijkertijd kan bij ongeveer 1 op de 5 patiënten een CT-scan worden voorkomen. Dat blijkt uit een internationaal gerandomiseerd onderzoek. Bij patiënten met kanker bestaat terughoudendheid om diagnostische algoritmen voor […]

SR604 laat langdurige bescherming tegen bloedingen zien bij hemofilie

Het experimentele monoklonale antilichaam SR604 biedt langdurige bescherming tegen bloedingen bij mensen met hemofilie A of B, met of zonder remmers. In een Chinees fase IIb-onderzoek leidde behandeling met SR604 tot een sterke afname van de jaarlijkse bloedingsfrequentie, terwijl het middel goed werd verdragen. De resultaten ondersteunen verdere evaluatie in fase III-onderzoek. SR604 grijpt aan […]

Factor XI-remmer SHR-2004 effectiever dan enoxaparine na knieprothese zonder extra bloedingsrisico

Een eenmalige intraveneuze dosis van de experimentele factor XI-remmer SHR-2004 is effectiever dan enoxaparine voor de preventie van veneuze trombo-embolie (VTE) na een electieve totale knieprothese, zonder toename van het bloedingsrisico. Dat blijkt uit een gerandomiseerd, dubbelblind fase III-onderzoek. Na een totale knieprothese is tromboseprofylaxe standaardzorg, maar effectieve behandeling zonder extra bloedingsrisico blijft een uitdaging. […]

Emicizumab vermindert bloedingsrisico bij verworven hemofilie A

Profylaxe met emicizumab verlaagt het bloedingsrisico bij patiënten met verworven hemofilie A die immunosuppressieve therapie ondergaan. Dat blijkt uit de prospectieve AHAEmi-studie, waarin de bloedingsfrequentie significant lager was dan in een historische controlegroep. Verworven hemofilie A is een zeldzame bloedingsstoornis die wordt veroorzaakt door autoantistoffen tegen factor VIII. Immunosuppressieve therapie kan deze remmers elimineren, maar […]

Vergelijking van bariatrische chirurgie, semaglutide en tirzepatide laat verschillen in tromboserisico zien

Behandeling met tirzepatide gaat bij volwassenen met obesitas gepaard met een lager risico op veneuze trombo-embolie (VTE), terwijl semaglutide een neutraal trombose- en bloedingsprofiel laat zien. Bariatrische chirurgie was daarentegen geassocieerd met een licht verhoogd risico op VTE. Dat blijkt uit een groot cohortonderzoek op basis van gegevens uit het internationale TriNetX Research Network. Obesitas […]

NXT007 laat gunstig veiligheidsprofiel en lage bloedingsfrequentie zien bij hemofilie A

De experimentele bispecifieke antistof NXT007 heeft in een gecombineerde analyse van twee fase I/II-onderzoeken een gunstig veiligheidsprofiel en een zeer lage bloedingsfrequentie laten zien bij mensen met hemofilie A, met of zonder factor VIII-remmers. De resultaten ondersteunen verdere evaluatie van het middel in fase III-onderzoek. NXT007 is een next-generation bispecifieke antistof, gebaseerd op emicizumab, die […]

Nederlandse praktijk na AF-ablatie sluit goed aan bij richtlijnen voor antistolling

De Nederlandse praktijk rond langdurige behandeling met orale antistolling na katheterablatie voor atriumfibrilleren sluit goed aan bij de huidige richtlijnen. Vooral patiënten met een verhoogd trombo-embolierisico lijken baat te hebben bij voortzetting van orale antistolling. Dat blijkt uit een landelijk cohortonderzoek op basis van gegevens uit de Netherlands Heart Registration. Of orale antistolling langdurig moet […]

Marstacimab verlaagt bloedingsfrequentie bij kinderen met hemofilie A en B

Profylaxe met marstacimab leidt bij kinderen met hemofilie A of B, met of zonder remmers, tot een duidelijke afname van de bloedingsfrequentie en laat een gunstig veiligheidsprofiel zien. Dat blijkt uit een interim-analyse van de fase III-studie BASIS KIDS. Marstacimab is een subcutaan toegediend monoklonaal antilichaam dat aangrijpt op de tissue factor pathway inhibitor (TFPI). […]

Betere klinische uitkomsten na hervatten antitrombotische behandeling bij AF

Patiënten met atriumfibrilleren (AF) die na een ernstige bloeding hun antitrombotische behandeling hervatten, hebben een lager risico op ongunstige klinische uitkomsten dan patiënten die geen antitrombotische therapie meer krijgen. Dat blijkt uit een Nederlands landelijk cohortonderzoek. De onderzoekers includeerden 462.939 patiënten met nieuw gediagnosticeerd AF die tussen 2015 en 2023 startten met orale anticoagulantia. Van […]

LMWH-bridging mogelijk niet nodig bij mechanische aortaklep vóór electieve operatie

Bij patiënten met een mechanische aortaklep die voor een electieve operatie tijdelijk moeten stoppen met warfarine, lijkt perioperatieve bridging met een laagmoleculairgewichtheparine (LMWH) geen voordeel te bieden ten opzichte van geen bridging. Dat blijkt uit een Canadees observationeel cohortonderzoek. De perioperatieve behandeling van patiënten met een mechanische aortaklep die tijdelijk moeten stoppen met warfarine is […]

MedNet Infectieziekten 2026-03

Lees hier MedNet Infectieziekten 2026 nr. 3 online! Klik op de afbeelding zodat de krant opent in een apart venster.

MedNet Nefrologie 2026-02

Lees hier MedNet Nefrologie 2026 nr. 2 online! Klik op de afbeelding zodat de krant opent in een apart venster.

MedNet Gastro-enterologie special IBD 2026

Lees hier MedNet Gastro-enterologie special IBD 2026 online! Klik op de afbeelding zodat de krant opent in een apart venster.

MedNet Longziekten 2026-02

Lees hier MedNet Longziekten 2026 nr. 2 online! Klik op de afbeelding zodat de krant opent in een apart venster.

MedNet Oogheelkunde 2026-01

Lees hier MedNet Oogheelkunde 2026 nr. 1 online! Klik op de afbeelding zodat de krant opent in een apart venster.

MedNet Oncologie 2026-03

Lees hier MedNet Oncologie 2026 nr. 3 online! Klik op de afbeelding zodat de krant opent in een apart venster.

MedNet Hematologie 2026-03

Lees hier MedNet Hematologie 2026 nr. 3 online! Klik op de afbeelding zodat de krant opent in een apart venster.

MedNet Reumatologie 2026-02

Lees hier MedNet Reumatologie 2026 nr. 2 online! Klik op de afbeelding zodat de krant opent in een apart venster.

MedNet Dermatologie 2026-02

Lees hier MedNet Dermatologie 2026 nr. 2 online! Klik op de afbeelding zodat de krant opent in een apart venster.

MedNet Kindergeneeskunde 2026-01

Lees hier MedNet Kindergeneeskunde 2026 nr. 1 online! Klik op de afbeelding zodat de krant opent in een apart venster.

MedNet Neurologie 2026-02

Lees hier MedNet Neurologie 2026 nr. 2 online! Klik op de afbeelding zodat de krant opent in een apart venster.

MedNet Huisartsgeneeskunde 2026-02

Lees hier MedNet Huisartsgeneeskunde 2026 nr. 2 online! Klik op de afbeelding zodat de krant opent in een apart venster.

Lurbinectedine en tarlatamab in de sluis voor dure geneesmiddelen

De minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport heeft besloten om lurbinectedine (Zepzelca) en tarlatamab (Imdylltra) in de sluis voor dure geneesmiddelen te plaatsen. Beide intramurale geneesmiddelen zijn bestemd voor de behandeling van patiënten met uitgebreid-stadium kleincellig longcarcinoom (ES-SCLC) en kregen op 26 maart 2026 een positieve opinie van het Committee for Medicinal Products for Human […]

Positief CHMP-advies voor nerandomilast bij twee vormen van longfibrose

Het Europese Geneesmiddelenbeoordelingscomité CHMP heeft een positief advies afgegeven voor Jascayd (nerandomilast) voor de behandeling van idiopathische longfibrose (IPF) en progressieve longfibrose (PPF). Daarmee komt mogelijk een nieuwe behandeloptie beschikbaar voor patiënten met deze ernstige longaandoeningen, waarvoor momenteel beperkte therapeutische mogelijkheden bestaan. Longfibrose wordt gekenmerkt door progressieve littekenvorming in de longen, waardoor de longfunctie geleidelijk […]

EU keurt inebilizumab goed voor gegeneraliseerde myasthenia gravis

De Europese Commissie heeft inebilizumab (Uplizna) goedgekeurd als aanvullende behandeling voor volwassenen met gegeneraliseerde myasthenia gravis die positief zijn voor anti-AChR- of anti-MuSK-antilichamen. De therapie is de eerste in Europa die gericht is op CD19-positieve B-cellen bij deze patiëntengroep en introduceert een nieuwe behandelstrategie met tweemaal per jaar onderhoudsdosering. Gegeneraliseerde myasthenia gravis (gMG) is een […]

Goedkeuring Europese Commissie voor combinatievaccin mRNA-1083

De Europese Commissie heeft goedkeuring verleend voor de registratie van mRNA-1083 (mCOMBRIAX®), een mRNA combinatievaccin ter preventie van influenza en COVID-19 bij volwassenen van 50 jaar en ouder. De goedkeuring volgt na een positief advies van de Europese Geneesmiddelen beoordelingscommissie (CHMP). De goedkeuring is gebaseerd op de positieve resultaten van een fase III-studie waarin de […]

Atidarsagene autotemcel (Libmeldy) voorwaardelijk opgenomen in het basispakket

De minister van VWS heeft besloten tot voorwaardelijke opheffing van de sluis voor atidarsagene autotemcel (Libmeldy). Atidarsagene autotemcel is voorwaardelijk opgenomen in het basispakket voor de behandeling van metachromatische leukodystrofie gekenmerkt door bi-allelische mutaties in het arylsulfatase A-gen, wat leidt tot verminderde enzymatische activiteit van het arylsulfatase A-gen: bij kinderen met de vroeg-juveniele vorm, met […]

Gedeeltelijke sluisopheffing nemolizumab (Nemluvio)

De minister van VWS heeft besloten tot een gedeeltelijke sluisopheffing van nemolizumab (Nemluvio). Nemolizumab zal worden opgenomen in het basispakket voor de volgende indicaties: voor de behandeling van matige tot ernstige atopische dermatitis bij patiënten in de leeftijd van 12 jaar en ouder die in aanmerking komen voor systemische behandeling voor de behandeling van matige […]

Tijdelijke opname van enfortumab vedotin (Padcev) in het basispakket

Enfortumab vedotin (Padcev) is tijdelijk opgenomen in het basispakket tot 1 januari 2029 in combinatie met pembrolizumab als eerstelijnsbehandeling voor volwassen patiënten met niet-reseceerbaar of gemetastaseerd urotheelcelcarcinoom die in aanmerking komen voor een behandeling met platinumbevattende chemotherapie. Bron: Staatscourant

Opname van marstacimab (Hympavzi) in het basispakket

Marstacimab is opgenomen als routineprofylaxe van bloedingen bij patiënten van 12 jaar en ouder, met een gewicht van ten minste 35 kg, met ernstige hemofilie A zonder factor VIII-remmers, of ernstige hemofilie B zonder factor IX-remmers. De vergoeding gaat in per 4 februari 2026. Bron: Zorginstituut Nederland

Positief advies voor eerste behandeling van zeldzame anuskanker

Retifanlimab mag gebruikt worden voor de behandeling van patiënten met een uitgezaaide of terugkerende vorm van anuskanker (SCAC) die niet te opereren is. Dat is het advies van het Europese geneesmiddelenbeoordelingscomité CHMP. Retifanlimab is het eerste medicijn tegen deze zeldzame, levensbedreigende vorm van kanker. SCAC is de meest voorkomende vorm van anale kanker. Op dit […]

Advies over sluisplaatsing nogapendekin alfa inbakicept en aumolertinib

Zorginstituut Nederland heeft geadviseerd om nogapendekin alfa inbakicept en aumolertinib op te nemen in de sluis. Deze geneesmiddelen zijn in december 2025 goedgekeurd door de EMA en voldoen aan de criteria voor de sluis. Nogapendekin alfa inbakicept (Anktiva) in combinatie met Bacillus Calmette-Guérin (BCG) is geïndiceerd voor de behandeling van BCG-resistente niet-spierinvasieve blaaskanker (NMIBC) met […]

Opheffing sluis alectinib voor behandeling ALK-positief NSCLC

Alectinib is opgenomen in het basispakket als monotherapie voor de adjuvante behandeling na volledige tumorresectie voor volwassen patiënten met ALK-positieve niet-kleincellige longkanker (NSCLC) met een hoog risico op recidief. De Regeling zorgverzekering zal worden aangepast en de sluis voor alectinib zal definitief worden opgeheven. Alectinib (Alecensa) is eerder in de sluis geplaatst voor bovengenoemde indicatie. […]

Tijdelijke opheffing sluis voor elranatamab bij RRMM

Elranatamab (Elrexfio) is tijdelijk opgenomen in het basispakket als monotherapie voor de behandeling van volwassen patiënten met recidiverend en refractair multipel myeloom (RRMM), die minimaal 3 eerdere behandelingen hebben gekregen, waaronder een immuunmodulerend middel, een proteasoomremmer en een anti-CD38-antilichaam, en die tijdens de laatste therapie ziekteprogressie hebben vertoond. De vergoeding zal duren tot 1 januari […]

Duurzame inhalatiezorg gaat verder dan CO₂-uitstoot

Optimale ziektecontrole en effectieve medicatieafgifte als basis voor patiëntgerichte, duurzame inhalatiezorg. Duurzame inhalatiezorg begint bij de patiënt2,4,5 De verduurzaming van de inhalatiezorg staat hoog op de agenda. Daarbij gaat de aandacht vaak uit naar de CO₂-uitstoot van inhalatoren, met name die van dosisaerosolen (pMDI’s). Hoewel de directe CO₂-voetafdruk van pMDI’s over het algemeen hoger is […]

Glofit-GemOx laat ook in dagelijkse praktijk hoge respons zien bij gerecidiveerd/refractair DLBCL

De combinatie van glofitamab met gemcitabine en oxaliplatine (Glofit-GemOx) laat ook in de dagelijkse praktijk veelbelovende resultaten zien bij patiënten met gerecidiveerd of refractair grootcellig B-cellymfoom (DLBCL). In een Europese multicentercohortstudie werden hoge responspercentages gezien, ook bij patiëntengroepen die niet waren opgenomen in de registratiestudie.1 Dit artikel is onderdeel van het DLBCL-dossier: de laatste stand […]

Optimalisatie van poliklinische behandeling met glofitamab-GemOx bij r/r DLBCL

Een aangepaste poliklinische behandelstrategie met glofitamab in combinatie met gemcitabine en oxaliplatine (GemOx) bij patiënten met recidief/refractair diffuus grootcellig B-cellymfoom (r/r DLBCL) laat een beheersbaar veiligheidsprofiel zien. Dat blijkt uit een voorlopige analyse van de internationale fase II-studie GO45434, die is gepresenteerd tijdens het EHA-congres 2026. Dit artikel is onderdeel van het DLBCL-dossier: de laatste stand […]

Langdurige remissie na glofitamab-monotherapie bij deel r/r DLBCL-patiënten: 5 jaar follow-upanalyse

Patiënten met recidief/refractair grootcellig B-cellymfoom (r/r LBCL) die een complete respons bereiken met glofitamab-monotherapie, kunnen langdurig in remissie blijven. Dat blijkt uit een follow-upanalyse van bijna 5 jaar van de internationale fase I/II-studie NP30179, die tijdens het EHA-congres van 2026 is gepresenteerd. Dit artikel is onderdeel van het DLBCL-dossier: de laatste stand van zaken.  

Beschermd: CTCL-dossier

Er is geen samenvatting, omdat dit een beschermd bericht is.

Onderweg inhaleren zonder concessies: een praktische oplossing voor verbetering van therapietrouw

Inhalatietherapie met een pMDI is een belangrijk onderdeel van de behandeling van astma en COPD. Het gebruik van een voorzetkamer wordt sterk aanbevolen om de medicatietoediening te ondersteunen.¹ Ondanks deze aanbeveling blijkt consistent gebruik – met name onderweg – in de praktijk beperkt. Dit whitepaper beschrijft hoe in deze context een draagbare voorzetkamer, zoals de […]

MedNet Summer School Huidkanker

De impact van ijzerdeficiëntie en mogelijke behandelopties bij hart- en nierfalen

Whitepaper: Behandeling van ernstige inflammatoire acne vulgaris zonder oraal isotretinoïne

Ernstige inflammatoire acne vulgaris vormt in de dagelijkse dermatologische praktijk een therapeutische uitdaging. Hoewel oraal isotretinoïne (OI) een bewezen effectieve behandeling is bij ernstige en therapieresistente acne, gaat het gebruik ervan gepaard met strenge risicomanagementprogramma’s, teratogeniciteit en andere veiligheids- en logistieke beperkingen. Hierdoor ontstaat in de praktijk regelmatig behoefte aan een effectief alternatief of een […]

Slimmer behandelen: nieuwe inzichten in dermatologie

Cell-of-Origin subtype voorspelt effectiviteit van polatuzumab vedotin bij DLBCL

Nieuw real-world onderzoek toont dat het cell-of-origin (COO) subtype, bepaald via het op immunohistochemie gebaseerde Hans-algoritme, een sterke voorspeller is van de respons op polatuzumab vedotin bij patiënten met diffuus grootcellig B-cellymfoom (DLBCL).1 Dit artikel is onderdeel van het DLBCL-dossier: de laatste stand van zaken.

Bispecifieke antilichamen vóór CAR T-celtherapie lijkt gunstigere behandelvolgorde bij DLBCL

Een Canadese systematische review en meta-analyse suggereert dat behandeling met bispecifieke antilichamen vóór CAR T-celtherapie mogelijk leidt tot hogere responspercentages bij patiënten met recidief of refractair diffuus grootcellig B-cellymfoom (DLBCL).1  Dit artikel is onderdeel van het DLBCL-dossier: de laatste stand van zaken.