Vergroot uw medische vakkennis

Huisartsen in industrierijk gebied registreren sommige aandoeningen vaker

In de regio IJmond (Noord-Holland), een gebied met veel industriële uitstoot, komen relatief veel aandoeningen voor van de luchtwegen, het maagdarmstelsel en hart of vaten. Dat concludeert onderzoeksinstituut Nivel op basis van 40 duizend elektronische patiëntendossiers van huisartsenpraktijken. Het Nivel analyseerde recente patiëntgegevens om een beter beeld te krijgen van gezondheidsproblemen die kunnen samenhangen met […]

Eerste lichting MDL-ervaringsdeskundigen is afgestudeerd

In de zomer van 2026 hebben de eerste MDL-ervaringsdeskundigen hun diploma ontvangen. Deze nieuwe groep zorgverleners heeft zelf ervaring met een MDL-ziekte. Zij kunnen patiënten helpen met praktische steun en uitleg. Een ervaringsdeskundige helpt bij het leven met een chronische aandoening, vertelt Mariel Croon, directeur van het MDL Fonds, in een persbericht. “Deze opleiding vult […]

Verhoogd risico op cardiovasculaire ziekten na diagnose hematologische maligniteit

Patiënten met een hematologische maligniteit hebben een verhoogd risico op cardiovasculaire ziekten, maar de mate van risico verschilt sterk per maligniteit. Vooral het risico op hartfalen blijkt verhoogd. Dat laat nieuw Nederlands onderzoek op basis van gekoppelde data uit de Nederlandse Kankerregistratie zien. Volgens hoofdonderzoeker en cardioloog in opleiding Marijke Linschoten (Amsterdam UMC) is het […]

Ambient AI versnelt en verbetert verslaglegging van MDO’s

Ambient artificial intelligence (AI) kan de verslaglegging van multidisciplinaire overleggen (MDO’s) verbeteren én de administratieve belasting verminderen. Dat blijkt uit een Amerikaanse prospectieve studie bij MDO’s voor hoofd-halsoncologie, gepubliceerd in Annals of Oncology. Onderzoekers van de Universiteit van Chicago evalueerden in 2025 een ambient AI-systeem, dat tijdens een MDO automatisch meeluistert en gesprekken samenvat tot […]

Nieuwe inzichten nierkanker dankzij real-world data

De overleving van patiënten met uitgezaaide nierkanker is in Nederland de afgelopen jaren verbeterd, onder andere door nieuwe behandelingen zoals immuuntherapie. Maar, dit geldt niet voor alle leeftijdscategorieën. Ook zijn er regionale verschillen in de behandeling van nierkanker. Dit en meer blijkt uit het promotieonderzoek van H. (Hilin) Yildirim, waarvoor zij real-world data gebruikte uit […]

VATS-chirurgie verbetert algehele overleving bij NSCLC

Thoracoscopische chirurgie met video-ondersteuning (VATS) verbetert bij vroeg-stadium niet-kleincellige longkanker (NSCLC) de algehele overleving vergeleken met open chirurgie, zonder invloed op de ziektevrije overleving. Dat blijkt uit een internationale meta-analyse. VATS is momenteel de meest gebruikte benadering voor pulmonale lobectomie bij vroeg-stadium longkanker. Gemelde voordelen zijn minder pijn en complicaties, sneller herstel en betere postoperatieve […]

Stem als biomarker voor vroege herkenning van een longaanval

Stemgeluid blijkt een gevoelige biomarker te zijn in het vroeg herkennen van een longaanval bij COPD. Dat heeft onderzoek aan het Maastricht UMC+ laten zien, met een app die stemgeluid kan analyseren. “De app wordt nu verder ontwikkeld om een patiënt ook adviezen te kunnen geven bij een aankomende longaanval”, vertelt longarts dr. S. (Sami) […]

GLP-1receptoragonisten: van gewichtsverlies naar preventie van darmziekten?

De opmars van GLP-1-receptoragonisten lijkt nauwelijks te stoppen. Waar deze middelen eerst hun plek vonden bij de behandeling van diabetes mellitus type 2 en obesitas, wijzen recente data op een veel bredere impact – mogelijk zelfs op de preventie van darmkanker. Zo werd tijdens het ASCO Gastrointestinal Cancers Symposium 2026 een studie gepresenteerd waarin GLP-1-receptoragonisten […]

Betere nauwkeurigheid follow-up-intervallen in het EPD na colonoscopie voor darmkankerscreening

Onderzoekers van Harvard Medical School (Boston) ontdekten dat de nauwkeurigheid van het tijdinterval tussen follow-up-coloscopieën in het kader van darmkankerscreening, beter kan. Een elektronische tool in de patiëntenbrief die het elektronisch patiëntendossier automatisch bijwerkt, gaf een significante verbetering vergeleken met standaardzorg. Elektronische patiëntendossiers (EPD’s) bieden patiënten en artsen herinneringen voor kankerscreening, maar die zijn niet […]

Ixekizumab bij kinderen met juveniele idiopathische artritis

Ixekizumab werd goed verdragen en bleek effectief bij kinderen met enthesitisgerelateerde artritis en juveniele arthritis psoriatica. Dat blijkt uit de COSPIRIT-JIA-studie, waarvan resultaten zijn gepubliceerd in The Lancet Rheumatology.

Tijd voor koerswijziging Nederlandse aanpak medicatie voor MS-patiënten

Onderzoekers van Amsterdam UMC concluderen dat de Nederlandse aanpak van ‘eerst beginnen met milde medicatie met minder bijwerkingen’ bij de meest voorkomende vorm van multipele sclerose (RRMS) zijn doel voorbij lijkt te schieten. Bijna de helft van de nieuwe patiënten stopt binnen 2 jaar, vooral als zij milde medicatie gebruiken. Veel van hen switchen naar […]

Genderkloof zichtbaar bij trombose en bloedingsziekten

Er is een gezondheidskloof tussen mannen en vrouwen op het gebied van stollingsstoornissen zoals trombose en bloedingsziekten. Deze kloof is het gevolg van structurele problemen in onderzoek, richtlijnen en de dagelijkse zorgpraktijk. Dat concluderen internationale experts, onder wie onderzoekers van het Radboudumc, in een nieuw rapport in The Lancet Haematology. Vrouwen krijgen vaker een late […]

Maandelijkse subcutane behandeling laat veelbelovende resultaten zien bij ziekte van Von Willebrand

Een maandelijkse subcutane behandeling met het experimentele monoklonale antilichaam VGA039 (latarcibart) vermindert het aantal bloedingen bij patiënten met de ziekte van Von Willebrand en laat een gunstig veiligheidsprofiel zien. Dat blijkt uit een open-label fase I/II-onderzoek. De ziekte van Von Willebrand wordt gekenmerkt door een verhoogde bloedingsneiging. Bestaande profylactische behandelingen gaan vaak gepaard met een […]

Nederlands onderzoek zet vraagtekens bij langdurige tromboseprofylaxe na keizersnede

Het risico op veneuze trombo-embolie (VTE) na een keizersnede lijkt lager dan het risico waarop de huidige internationale richtlijnen zijn gebaseerd. Zelfs bij vrouwen met risicofactoren bleef het absolute VTE-risico in de meeste gevallen ruim onder de drempel waarbij 6 weken tromboseprofylaxe wordt aanbevolen. Dat blijkt uit een Nederlands populatieonderzoek. Sinds 2016 adviseert de Nederlandse […]

YEARS-algoritme voorkomt CT-scans bij kankerpatiënten met verdenking op longembolie

Het YEARS-algoritme is bij patiënten met actieve kanker en een verdenking op longembolie even veilig als een strategie waarbij direct een CT-pulmonalisangiografie (CTPA) wordt verricht. Tegelijkertijd kan bij ongeveer 1 op de 5 patiënten een CT-scan worden voorkomen. Dat blijkt uit een internationaal gerandomiseerd onderzoek. Bij patiënten met kanker bestaat terughoudendheid om diagnostische algoritmen voor […]

SR604 laat langdurige bescherming tegen bloedingen zien bij hemofilie

Het experimentele monoklonale antilichaam SR604 biedt langdurige bescherming tegen bloedingen bij mensen met hemofilie A of B, met of zonder remmers. In een Chinees fase IIb-onderzoek leidde behandeling met SR604 tot een sterke afname van de jaarlijkse bloedingsfrequentie, terwijl het middel goed werd verdragen. De resultaten ondersteunen verdere evaluatie in fase III-onderzoek. SR604 grijpt aan […]

Factor XI-remmer SHR-2004 effectiever dan enoxaparine na knieprothese zonder extra bloedingsrisico

Een eenmalige intraveneuze dosis van de experimentele factor XI-remmer SHR-2004 is effectiever dan enoxaparine voor de preventie van veneuze trombo-embolie (VTE) na een electieve totale knieprothese, zonder toename van het bloedingsrisico. Dat blijkt uit een gerandomiseerd, dubbelblind fase III-onderzoek. Na een totale knieprothese is tromboseprofylaxe standaardzorg, maar effectieve behandeling zonder extra bloedingsrisico blijft een uitdaging. […]

Emicizumab vermindert bloedingsrisico bij verworven hemofilie A

Profylaxe met emicizumab verlaagt het bloedingsrisico bij patiënten met verworven hemofilie A die immunosuppressieve therapie ondergaan. Dat blijkt uit de prospectieve AHAEmi-studie, waarin de bloedingsfrequentie significant lager was dan in een historische controlegroep. Verworven hemofilie A is een zeldzame bloedingsstoornis die wordt veroorzaakt door autoantistoffen tegen factor VIII. Immunosuppressieve therapie kan deze remmers elimineren, maar […]

Vergelijking van bariatrische chirurgie, semaglutide en tirzepatide laat verschillen in tromboserisico zien

Behandeling met tirzepatide gaat bij volwassenen met obesitas gepaard met een lager risico op veneuze trombo-embolie (VTE), terwijl semaglutide een neutraal trombose- en bloedingsprofiel laat zien. Bariatrische chirurgie was daarentegen geassocieerd met een licht verhoogd risico op VTE. Dat blijkt uit een groot cohortonderzoek op basis van gegevens uit het internationale TriNetX Research Network. Obesitas […]

NXT007 laat gunstig veiligheidsprofiel en lage bloedingsfrequentie zien bij hemofilie A

De experimentele bispecifieke antistof NXT007 heeft in een gecombineerde analyse van twee fase I/II-onderzoeken een gunstig veiligheidsprofiel en een zeer lage bloedingsfrequentie laten zien bij mensen met hemofilie A, met of zonder factor VIII-remmers. De resultaten ondersteunen verdere evaluatie van het middel in fase III-onderzoek. NXT007 is een next-generation bispecifieke antistof, gebaseerd op emicizumab, die […]

Nederlandse praktijk na AF-ablatie sluit goed aan bij richtlijnen voor antistolling

De Nederlandse praktijk rond langdurige behandeling met orale antistolling na katheterablatie voor atriumfibrilleren sluit goed aan bij de huidige richtlijnen. Vooral patiënten met een verhoogd trombo-embolierisico lijken baat te hebben bij voortzetting van orale antistolling. Dat blijkt uit een landelijk cohortonderzoek op basis van gegevens uit de Netherlands Heart Registration. Of orale antistolling langdurig moet […]

Marstacimab verlaagt bloedingsfrequentie bij kinderen met hemofilie A en B

Profylaxe met marstacimab leidt bij kinderen met hemofilie A of B, met of zonder remmers, tot een duidelijke afname van de bloedingsfrequentie en laat een gunstig veiligheidsprofiel zien. Dat blijkt uit een interim-analyse van de fase III-studie BASIS KIDS. Marstacimab is een subcutaan toegediend monoklonaal antilichaam dat aangrijpt op de tissue factor pathway inhibitor (TFPI). […]

Betere klinische uitkomsten na hervatten antitrombotische behandeling bij AF

Patiënten met atriumfibrilleren (AF) die na een ernstige bloeding hun antitrombotische behandeling hervatten, hebben een lager risico op ongunstige klinische uitkomsten dan patiënten die geen antitrombotische therapie meer krijgen. Dat blijkt uit een Nederlands landelijk cohortonderzoek. De onderzoekers includeerden 462.939 patiënten met nieuw gediagnosticeerd AF die tussen 2015 en 2023 startten met orale anticoagulantia. Van […]

LMWH-bridging mogelijk niet nodig bij mechanische aortaklep vóór electieve operatie

Bij patiënten met een mechanische aortaklep die voor een electieve operatie tijdelijk moeten stoppen met warfarine, lijkt perioperatieve bridging met een laagmoleculairgewichtheparine (LMWH) geen voordeel te bieden ten opzichte van geen bridging. Dat blijkt uit een Canadees observationeel cohortonderzoek. De perioperatieve behandeling van patiënten met een mechanische aortaklep die tijdelijk moeten stoppen met warfarine is […]

MedNet Nefrologie 2026-02

Lees hier MedNet Nefrologie 2026 nr. 2 online! Klik op de afbeelding zodat de krant opent in een apart venster.

MedNet Gastro-enterologie special IBD 2026

Lees hier MedNet Gastro-enterologie special IBD 2026 online! Klik op de afbeelding zodat de krant opent in een apart venster.

MedNet Longziekten 2026-02

Lees hier MedNet Longziekten 2026 nr. 2 online! Klik op de afbeelding zodat de krant opent in een apart venster.

MedNet Oogheelkunde 2026-01

Lees hier MedNet Oogheelkunde 2026 nr. 1 online! Klik op de afbeelding zodat de krant opent in een apart venster.

MedNet Oncologie 2026-03

Lees hier MedNet Oncologie 2026 nr. 3 online! Klik op de afbeelding zodat de krant opent in een apart venster.

MedNet Hematologie 2026-03

Lees hier MedNet Hematologie 2026 nr. 3 online! Klik op de afbeelding zodat de krant opent in een apart venster.

MedNet Reumatologie 2026-02

Lees hier MedNet Reumatologie 2026 nr. 2 online! Klik op de afbeelding zodat de krant opent in een apart venster.

MedNet Dermatologie 2026-02

Lees hier MedNet Dermatologie 2026 nr. 2 online! Klik op de afbeelding zodat de krant opent in een apart venster.

MedNet Kindergeneeskunde 2026-01

Lees hier MedNet Kindergeneeskunde 2026 nr. 1 online! Klik op de afbeelding zodat de krant opent in een apart venster.

MedNet Neurologie 2026-02

Lees hier MedNet Neurologie 2026 nr. 2 online! Klik op de afbeelding zodat de krant opent in een apart venster.

MedNet Huisartsgeneeskunde 2026-02

Lees hier MedNet Huisartsgeneeskunde 2026 nr. 2 online! Klik op de afbeelding zodat de krant opent in een apart venster.

MedNet Gastro-enterologie 2026-02

Lees hier MedNet Gastro-enterologie 2026 nr. 2 online! Klik op de afbeelding zodat de krant opent in een apart venster.

Positief CHMP-advies voor nerandomilast bij twee vormen van longfibrose

Het Europese Geneesmiddelenbeoordelingscomité CHMP heeft een positief advies afgegeven voor Jascayd (nerandomilast) voor de behandeling van idiopathische longfibrose (IPF) en progressieve longfibrose (PPF). Daarmee komt mogelijk een nieuwe behandeloptie beschikbaar voor patiënten met deze ernstige longaandoeningen, waarvoor momenteel beperkte therapeutische mogelijkheden bestaan. Longfibrose wordt gekenmerkt door progressieve littekenvorming in de longen, waardoor de longfunctie geleidelijk […]

EU keurt inebilizumab goed voor gegeneraliseerde myasthenia gravis

De Europese Commissie heeft inebilizumab (Uplizna) goedgekeurd als aanvullende behandeling voor volwassenen met gegeneraliseerde myasthenia gravis die positief zijn voor anti-AChR- of anti-MuSK-antilichamen. De therapie is de eerste in Europa die gericht is op CD19-positieve B-cellen bij deze patiëntengroep en introduceert een nieuwe behandelstrategie met tweemaal per jaar onderhoudsdosering. Gegeneraliseerde myasthenia gravis (gMG) is een […]

Goedkeuring Europese Commissie voor combinatievaccin mRNA-1083

De Europese Commissie heeft goedkeuring verleend voor de registratie van mRNA-1083 (mCOMBRIAX®), een mRNA combinatievaccin ter preventie van influenza en COVID-19 bij volwassenen van 50 jaar en ouder. De goedkeuring volgt na een positief advies van de Europese Geneesmiddelen beoordelingscommissie (CHMP). De goedkeuring is gebaseerd op de positieve resultaten van een fase III-studie waarin de […]

Atidarsagene autotemcel (Libmeldy) voorwaardelijk opgenomen in het basispakket

De minister van VWS heeft besloten tot voorwaardelijke opheffing van de sluis voor atidarsagene autotemcel (Libmeldy). Atidarsagene autotemcel is voorwaardelijk opgenomen in het basispakket voor de behandeling van metachromatische leukodystrofie gekenmerkt door bi-allelische mutaties in het arylsulfatase A-gen, wat leidt tot verminderde enzymatische activiteit van het arylsulfatase A-gen: bij kinderen met de vroeg-juveniele vorm, met […]

Gedeeltelijke sluisopheffing nemolizumab (Nemluvio)

De minister van VWS heeft besloten tot een gedeeltelijke sluisopheffing van nemolizumab (Nemluvio). Nemolizumab zal worden opgenomen in het basispakket voor de volgende indicaties: voor de behandeling van matige tot ernstige atopische dermatitis bij patiënten in de leeftijd van 12 jaar en ouder die in aanmerking komen voor systemische behandeling voor de behandeling van matige […]

Tijdelijke opname van enfortumab vedotin (Padcev) in het basispakket

Enfortumab vedotin (Padcev) is tijdelijk opgenomen in het basispakket tot 1 januari 2029 in combinatie met pembrolizumab als eerstelijnsbehandeling voor volwassen patiënten met niet-reseceerbaar of gemetastaseerd urotheelcelcarcinoom die in aanmerking komen voor een behandeling met platinumbevattende chemotherapie. Bron: Staatscourant

Opname van marstacimab (Hympavzi) in het basispakket

Marstacimab is opgenomen als routineprofylaxe van bloedingen bij patiënten van 12 jaar en ouder, met een gewicht van ten minste 35 kg, met ernstige hemofilie A zonder factor VIII-remmers, of ernstige hemofilie B zonder factor IX-remmers. De vergoeding gaat in per 4 februari 2026. Bron: Zorginstituut Nederland

Positief advies voor eerste behandeling van zeldzame anuskanker

Retifanlimab mag gebruikt worden voor de behandeling van patiënten met een uitgezaaide of terugkerende vorm van anuskanker (SCAC) die niet te opereren is. Dat is het advies van het Europese geneesmiddelenbeoordelingscomité CHMP. Retifanlimab is het eerste medicijn tegen deze zeldzame, levensbedreigende vorm van kanker. SCAC is de meest voorkomende vorm van anale kanker. Op dit […]

Advies over sluisplaatsing nogapendekin alfa inbakicept en aumolertinib

Zorginstituut Nederland heeft geadviseerd om nogapendekin alfa inbakicept en aumolertinib op te nemen in de sluis. Deze geneesmiddelen zijn in december 2025 goedgekeurd door de EMA en voldoen aan de criteria voor de sluis. Nogapendekin alfa inbakicept (Anktiva) in combinatie met Bacillus Calmette-Guérin (BCG) is geïndiceerd voor de behandeling van BCG-resistente niet-spierinvasieve blaaskanker (NMIBC) met […]

Opheffing sluis alectinib voor behandeling ALK-positief NSCLC

Alectinib is opgenomen in het basispakket als monotherapie voor de adjuvante behandeling na volledige tumorresectie voor volwassen patiënten met ALK-positieve niet-kleincellige longkanker (NSCLC) met een hoog risico op recidief. De Regeling zorgverzekering zal worden aangepast en de sluis voor alectinib zal definitief worden opgeheven. Alectinib (Alecensa) is eerder in de sluis geplaatst voor bovengenoemde indicatie. […]

Tijdelijke opheffing sluis voor elranatamab bij RRMM

Elranatamab (Elrexfio) is tijdelijk opgenomen in het basispakket als monotherapie voor de behandeling van volwassen patiënten met recidiverend en refractair multipel myeloom (RRMM), die minimaal 3 eerdere behandelingen hebben gekregen, waaronder een immuunmodulerend middel, een proteasoomremmer en een anti-CD38-antilichaam, en die tijdens de laatste therapie ziekteprogressie hebben vertoond. De vergoeding zal duren tot 1 januari […]

Verlenging vergoeding isatuximab, daratumumab en carfilzomib

De minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport (VWS) heeft besloten dat de tijdelijke opname in het basispakket van isatuximab (Sarclisa), daratumumab (Darzalex) en carfilzomib (Kyprolis) voor de behandeling van multipel myeloom (MM) is verlengd. Isatuximab in combinatie met carfilzomib en dexamethason is tijdelijk opgenomen in het basispakket voor de behandeling van volwassen patiënten met MM […]

Optimalisatie van poliklinische behandeling met glofitamab-GemOx bij r/r DLBCL

Een aangepaste poliklinische behandelstrategie met glofitamab in combinatie met gemcitabine en oxaliplatine (GemOx) bij patiënten met recidief/refractair diffuus grootcellig B-cellymfoom (r/r DLBCL) laat een beheersbaar veiligheidsprofiel zien. Dat blijkt uit een voorlopige analyse van de internationale fase II-studie GO45434, die is gepresenteerd tijdens het EHA-congres 2026.    

Langdurige remissie na glofitamab-monotherapie bij deel r/r DLBCL-patiënten: 5 jaar follow-upanalyse

Patiënten met recidief/refractair grootcellig B-cellymfoom (r/r LBCL) die een complete respons bereiken met glofitamab-monotherapie, kunnen langdurig in remissie blijven. Dat blijkt uit een follow-upanalyse van bijna 5 jaar van de internationale fase I/II-studie NP30179, die tijdens het EHA-congres van 2026 is gepresenteerd.

Onderweg inhaleren zonder concessies: een praktische oplossing voor verbetering van therapietrouw

Inhalatietherapie met een pMDI is een belangrijk onderdeel van de behandeling van astma en COPD. Het gebruik van een voorzetkamer wordt sterk aanbevolen om de medicatietoediening te ondersteunen.¹ Ondanks deze aanbeveling blijkt consistent gebruik – met name onderweg – in de praktijk beperkt. Dit whitepaper beschrijft hoe in deze context een draagbare voorzetkamer, zoals de […]

MedNet Summer School Huidkanker

De impact van ijzerdeficiëntie en mogelijke behandelopties bij hart- en nierfalen

Whitepaper: Behandeling van ernstige inflammatoire acne vulgaris zonder oraal isotretinoïne

Ernstige inflammatoire acne vulgaris vormt in de dagelijkse dermatologische praktijk een therapeutische uitdaging. Hoewel oraal isotretinoïne (OI) een bewezen effectieve behandeling is bij ernstige en therapieresistente acne, gaat het gebruik ervan gepaard met strenge risicomanagementprogramma’s, teratogeniciteit en andere veiligheids- en logistieke beperkingen. Hierdoor ontstaat in de praktijk regelmatig behoefte aan een effectief alternatief of een […]

Slimmer behandelen: nieuwe inzichten in dermatologie

Cell-of-Origin subtype voorspelt effectiviteit van polatuzumab vedotin bij DLBCL

Nieuw real-world onderzoek toont dat het cell-of-origin (COO) subtype, bepaald via het op immunohistochemie gebaseerde Hans-algoritme, een sterke voorspeller is van de respons op polatuzumab vedotin bij patiënten met diffuus grootcellig B-cellymfoom (DLBCL).1 Dit artikel is onderdeel van het DLBCL-dossier: de laatste stand van zaken.

Bispecifieke antilichamen vóór CAR T-celtherapie lijkt gunstigere behandelvolgorde bij DLBCL

Een Canadese systematische review en meta-analyse suggereert dat behandeling met bispecifieke antilichamen vóór CAR T-celtherapie mogelijk leidt tot hogere responspercentages bij patiënten met recidief of refractair diffuus grootcellig B-cellymfoom (DLBCL).1  Dit artikel is onderdeel van het DLBCL-dossier: de laatste stand van zaken.

Pola-R-CHP behoudt kwaliteit van leven bij eerstelijnsbehandeling van DLBCL

Nieuwe analyses van de fase III POLARIX-studie laten zien dat polatuzumab vedotin in combinatie met rituximab, cyclofosfamide, doxorubicine en prednison (Pola-R-CHP) niet alleen de progressievrije overleving (PFS) verbetert ten opzichte van de standaardbehandeling bestaande uit R-CHOP, maar ook de gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven (HRQoL) van patiënten met diffuus grootcellig B-cellymfoom (DLBCL) behoudt of zelfs verbetert.1 […]

Het masker maakt het verschil in inhalatietherapie bij jonge kinderen

Waarom pasvorm en ontwerp bepalend zijn voor effectieve medicijnafgifte Bij jonge kinderen met astma is volgens internationale richtlijnen een dosisaerosol (pMDI) met voorzetkamer en masker de aanbevolen toedieningsvorm2. De effectiviteit van deze therapie hangt echter niet alleen af van het voorgeschreven geneesmiddel, maar in belangrijke mate ook van de kwaliteit van het masker en de […]

Het DLBCL-dossier: de laatste stand van zaken

Nieuwe digitaal dossier: één centrale plek met een selectie van actuele updates, verdiepende expertinterviews, nieuwsartikelen en congresverslagen.