Vergroot uw medische vakkennis

Zorgen over beschikbaarheid medicinale cannabis

Patiënten die medicinale cannabis gebruiken, kunnen de komende jaren mogelijk te maken krijgen met leveringsproblemen of een gedwongen overstap op een ander product. Het Instituut Medicinale Cannabis (IMC) waarschuwt daarvoor in een brandbrief aan de Tweede Kamer. De aanleiding is de wijziging van het stelsel rond medicinale cannabis. Op dit moment heeft het Bureau voor […]

MIST-project onderzoekt aerogene verspreiding van virussen

Verschillende universiteiten werken vanuit verschillende invalshoeken momenteel samen in het MIST-project, dat onderzoekt hoe virusdeeltjes zich via de lucht verspreiden. Vanuit het UMC Groningen werken epidemioloog en deskundige infectiepreventie dr. Mariëtte Lokate en promovendus Nils Horstink mee. Kort na de uitbraak van COVID-19, begin 2020, waren er berichten over aerogene verspreiding van het virus. Lokate wilde […]

Risicofactoren voor VTE bij oudere patiënten met solide tumoren

Het risico op veneuze trombo-embolie (VTE) bij oudere patiënten met solide tumoren is multifactorieel, en bestaande risicomodellen schieten tekort voor deze populatie. Dat concluderen Chinese onderzoekers op basis van een systematische review. Zij analyseerden risicofactoren voor VTE bij patiënten ≥ 60 jaar met solide tumoren, met als doel de gerichte preventie te bevorderen. Hiervoor werden […]

Dosering IL-17- en IL-23-remmers kan bij stabiele psoriasis vaak omlaag

Bij ongeveer driekwart van de patiënten met stabiele psoriasis kan de dosering van IL-17- en IL-23-remmers veilig worden verlaagd zonder verlies van werkzaamheid. Dat blijkt uit de internationale BeNeBio-studie, een non-inferioriteitsstudie onder leiding van het Radboudumc en UZ Gent. In de studie werden 244 patiënten uit 19 Nederlandse en Belgische ziekenhuizen gedurende anderhalf jaar gevolgd. […]

Treat-to-target versus symptoomgerichte behandeling van jicht

Een treat-to-targetstrategie was geassocieerd met een betere langetermijnziektecontrole in vergelijking met een symptoomgerichte aanpak, zonder aanwijzingen voor een toename van bijwerkingen. Dat blijkt uit de Nederlandse GO TEST Overture-studie bij patiënten met jicht. Hoewel verschillende richtlijnen een treat-to-targetstrategie aanbevelen voor de behandeling van jicht zijn er geen gerandomiseerde studies uitgevoerd waarin deze strategie direct werd […]

Met een meer plantaardig dieet minder kans op chronische aandoeningen

Arts-onderzoeker Dr. C.A. (Carlijn) Wagenaar is op een missie: meer aandacht creëren onder artsen voor de invloed van leefstijl op het ontstaan en de behandeling van verschillende chronische aandoeningen. Wagenaar promoveerde vorig jaar op haar onderzoek naar de effecten van een leefstijlinterventie bij mensen met reumatoïde artritis en artrose. Wetenschappelijk onderzoek toont inmiddels ook aan […]

Post-longemboliesyndroom bij kinderen

Een Nederlandse studie toont een hoge prevalentie van het post-longemboliesyndroom bij kinderen met een longembolie. De bevindingen benadrukken het belang van een gestructureerde, multidisciplinaire follow-up, aldus de onderzoekers in The Lancet Hematology. Het doel van deze retrospectieve cohortstudie was om de prevalentie van post-longemboliesyndroom bij kinderen met een longembolie te bepalen en om klinische factoren […]

2 Nederlandse experts benoemd tot voorzitter van EAACI-secties

De European Academy of Allergy and Clinical Immunology (EAACI) heeft de nieuwe voorzitters van haar wetenschappelijke secties voor de periode 2026-2028 bekendgemaakt. Onder de 7 nieuwe Section Chairs bevinden zich 2 Nederlandse experts: dr. Jasper Kappen (HagaZiekenhuis), die de Asthma Section gaat leiden, en dr. Sietze Reitsma (Amsterdam UMC), de nieuwe voorzitter van de ENT […]

Praktijkvariatie bij kortere bestraling van botuitzaaiingen

Kortere bestralingsschema’s voor botuitzaaiingen bij patiënten met kanker zijn steeds vaker de standaardbehandeling, in lijn met de richtlijn. Daarbij bieden zij vergelijkbare pijnverlichting als langere bestralingsschema’s. Echter, er bestaan wel verschillen tussen Nederlandse radiotherapiecentra in de behandeling van patiënten met botuitzaaiingen. Dat blijkt uit een landelijke studie van onderzoekers van IKNL, het LUMC en 10 […]

Nieuwe therapeutische strategie voor TP53-deficiënte ALL

Onderzoekers van het Prinses Máxima Centrum hebben in preklinisch onderzoek een mogelijke nieuwe behandelstrategie ontwikkeld voor TP53-deficiënte acute lymfatische leukemie (ALL), een subtype dat vaak slecht reageert op bestaande behandelingen. De onderzoekers ontrafelden bovendien het werkingsmechanisme van deze aanpak, wat aanknopingspunten biedt voor vervolgonderzoek naar bestaande geneesmiddelen. De studie richtte zich op TP53-deficiënte ALL, waarbij […]

TMLI plus cyclofosfamide en etoposide bij recidiverende of refractaire acute leukemie

Uit fase II-onderzoek blijkt dat een conditioneringsregime met total marrow and lymphoid irradiation (TMLI) in combinatie met een hoge dosis etoposide en cyclofosfamide effectief is bij patiënten met recidiverende of refractaire acute leukemie.

Europese samenwerking moet behandelmogelijkheden alvleesklierkanker verbeteren

Alvleesklierkanker is wereldwijd één van de dodelijkste vormen van kanker. Voor patiënten bij wie de tumor niet is uitgezaaid, maar wel al gegroeid is, zijn de behandelmogelijkheden vaak beperkt. Een groot Europees project onder leiding van Amsterdam UMC moet daar verandering in brengen. Zo krijgen meer patiënten de best mogelijke behandeling. Het Europese Mission Cancer […]

Maandelijkse subcutane behandeling laat veelbelovende resultaten zien bij ziekte van Von Willebrand

Een maandelijkse subcutane behandeling met het experimentele monoklonale antilichaam VGA039 (latarcibart) vermindert het aantal bloedingen bij patiënten met de ziekte van Von Willebrand en laat een gunstig veiligheidsprofiel zien. Dat blijkt uit een open-label fase I/II-onderzoek. De ziekte van Von Willebrand wordt gekenmerkt door een verhoogde bloedingsneiging. Bestaande profylactische behandelingen gaan vaak gepaard met een […]

Nederlands onderzoek zet vraagtekens bij langdurige tromboseprofylaxe na keizersnede

Het risico op veneuze trombo-embolie (VTE) na een keizersnede lijkt lager dan het risico waarop de huidige internationale richtlijnen zijn gebaseerd. Zelfs bij vrouwen met risicofactoren bleef het absolute VTE-risico in de meeste gevallen ruim onder de drempel waarbij 6 weken tromboseprofylaxe wordt aanbevolen. Dat blijkt uit een Nederlands populatieonderzoek. Sinds 2016 adviseert de Nederlandse […]

YEARS-algoritme voorkomt CT-scans bij kankerpatiënten met verdenking op longembolie

Het YEARS-algoritme is bij patiënten met actieve kanker en een verdenking op longembolie even veilig als een strategie waarbij direct een CT-pulmonalisangiografie (CTPA) wordt verricht. Tegelijkertijd kan bij ongeveer 1 op de 5 patiënten een CT-scan worden voorkomen. Dat blijkt uit een internationaal gerandomiseerd onderzoek. Bij patiënten met kanker bestaat terughoudendheid om diagnostische algoritmen voor […]

SR604 laat langdurige bescherming tegen bloedingen zien bij hemofilie

Het experimentele monoklonale antilichaam SR604 biedt langdurige bescherming tegen bloedingen bij mensen met hemofilie A of B, met of zonder remmers. In een Chinees fase IIb-onderzoek leidde behandeling met SR604 tot een sterke afname van de jaarlijkse bloedingsfrequentie, terwijl het middel goed werd verdragen. De resultaten ondersteunen verdere evaluatie in fase III-onderzoek. SR604 grijpt aan […]

Factor XI-remmer SHR-2004 effectiever dan enoxaparine na knieprothese zonder extra bloedingsrisico

Een eenmalige intraveneuze dosis van de experimentele factor XI-remmer SHR-2004 is effectiever dan enoxaparine voor de preventie van veneuze trombo-embolie (VTE) na een electieve totale knieprothese, zonder toename van het bloedingsrisico. Dat blijkt uit een gerandomiseerd, dubbelblind fase III-onderzoek. Na een totale knieprothese is tromboseprofylaxe standaardzorg, maar effectieve behandeling zonder extra bloedingsrisico blijft een uitdaging. […]

Emicizumab vermindert bloedingsrisico bij verworven hemofilie A

Profylaxe met emicizumab verlaagt het bloedingsrisico bij patiënten met verworven hemofilie A die immunosuppressieve therapie ondergaan. Dat blijkt uit de prospectieve AHAEmi-studie, waarin de bloedingsfrequentie significant lager was dan in een historische controlegroep. Verworven hemofilie A is een zeldzame bloedingsstoornis die wordt veroorzaakt door autoantistoffen tegen factor VIII. Immunosuppressieve therapie kan deze remmers elimineren, maar […]

Vergelijking van bariatrische chirurgie, semaglutide en tirzepatide laat verschillen in tromboserisico zien

Behandeling met tirzepatide gaat bij volwassenen met obesitas gepaard met een lager risico op veneuze trombo-embolie (VTE), terwijl semaglutide een neutraal trombose- en bloedingsprofiel laat zien. Bariatrische chirurgie was daarentegen geassocieerd met een licht verhoogd risico op VTE. Dat blijkt uit een groot cohortonderzoek op basis van gegevens uit het internationale TriNetX Research Network. Obesitas […]

NXT007 laat gunstig veiligheidsprofiel en lage bloedingsfrequentie zien bij hemofilie A

De experimentele bispecifieke antistof NXT007 heeft in een gecombineerde analyse van twee fase I/II-onderzoeken een gunstig veiligheidsprofiel en een zeer lage bloedingsfrequentie laten zien bij mensen met hemofilie A, met of zonder factor VIII-remmers. De resultaten ondersteunen verdere evaluatie van het middel in fase III-onderzoek. NXT007 is een next-generation bispecifieke antistof, gebaseerd op emicizumab, die […]

Nederlandse praktijk na AF-ablatie sluit goed aan bij richtlijnen voor antistolling

De Nederlandse praktijk rond langdurige behandeling met orale antistolling na katheterablatie voor atriumfibrilleren sluit goed aan bij de huidige richtlijnen. Vooral patiënten met een verhoogd trombo-embolierisico lijken baat te hebben bij voortzetting van orale antistolling. Dat blijkt uit een landelijk cohortonderzoek op basis van gegevens uit de Netherlands Heart Registration. Of orale antistolling langdurig moet […]

Marstacimab verlaagt bloedingsfrequentie bij kinderen met hemofilie A en B

Profylaxe met marstacimab leidt bij kinderen met hemofilie A of B, met of zonder remmers, tot een duidelijke afname van de bloedingsfrequentie en laat een gunstig veiligheidsprofiel zien. Dat blijkt uit een interim-analyse van de fase III-studie BASIS KIDS. Marstacimab is een subcutaan toegediend monoklonaal antilichaam dat aangrijpt op de tissue factor pathway inhibitor (TFPI). […]

Betere klinische uitkomsten na hervatten antitrombotische behandeling bij AF

Patiënten met atriumfibrilleren (AF) die na een ernstige bloeding hun antitrombotische behandeling hervatten, hebben een lager risico op ongunstige klinische uitkomsten dan patiënten die geen antitrombotische therapie meer krijgen. Dat blijkt uit een Nederlands landelijk cohortonderzoek. De onderzoekers includeerden 462.939 patiënten met nieuw gediagnosticeerd AF die tussen 2015 en 2023 startten met orale anticoagulantia. Van […]

LMWH-bridging mogelijk niet nodig bij mechanische aortaklep vóór electieve operatie

Bij patiënten met een mechanische aortaklep die voor een electieve operatie tijdelijk moeten stoppen met warfarine, lijkt perioperatieve bridging met een laagmoleculairgewichtheparine (LMWH) geen voordeel te bieden ten opzichte van geen bridging. Dat blijkt uit een Canadees observationeel cohortonderzoek. De perioperatieve behandeling van patiënten met een mechanische aortaklep die tijdelijk moeten stoppen met warfarine is […]

MedNet Infectieziekten 2026-03

Lees hier MedNet Infectieziekten 2026 nr. 3 online! Klik op de afbeelding zodat de krant opent in een apart venster.

MedNet Nefrologie 2026-02

Lees hier MedNet Nefrologie 2026 nr. 2 online! Klik op de afbeelding zodat de krant opent in een apart venster.

MedNet Gastro-enterologie special IBD 2026

Lees hier MedNet Gastro-enterologie special IBD 2026 online! Klik op de afbeelding zodat de krant opent in een apart venster.

MedNet Longziekten 2026-02

Lees hier MedNet Longziekten 2026 nr. 2 online! Klik op de afbeelding zodat de krant opent in een apart venster.

MedNet Oogheelkunde 2026-01

Lees hier MedNet Oogheelkunde 2026 nr. 1 online! Klik op de afbeelding zodat de krant opent in een apart venster.

MedNet Oncologie 2026-03

Lees hier MedNet Oncologie 2026 nr. 3 online! Klik op de afbeelding zodat de krant opent in een apart venster.

MedNet Hematologie 2026-03

Lees hier MedNet Hematologie 2026 nr. 3 online! Klik op de afbeelding zodat de krant opent in een apart venster.

MedNet Reumatologie 2026-02

Lees hier MedNet Reumatologie 2026 nr. 2 online! Klik op de afbeelding zodat de krant opent in een apart venster.

MedNet Dermatologie 2026-02

Lees hier MedNet Dermatologie 2026 nr. 2 online! Klik op de afbeelding zodat de krant opent in een apart venster.

MedNet Kindergeneeskunde 2026-01

Lees hier MedNet Kindergeneeskunde 2026 nr. 1 online! Klik op de afbeelding zodat de krant opent in een apart venster.

MedNet Neurologie 2026-02

Lees hier MedNet Neurologie 2026 nr. 2 online! Klik op de afbeelding zodat de krant opent in een apart venster.

MedNet Huisartsgeneeskunde 2026-02

Lees hier MedNet Huisartsgeneeskunde 2026 nr. 2 online! Klik op de afbeelding zodat de krant opent in een apart venster.

Positief CHMP-advies voor nerandomilast bij twee vormen van longfibrose

Het Europese Geneesmiddelenbeoordelingscomité CHMP heeft een positief advies afgegeven voor Jascayd (nerandomilast) voor de behandeling van idiopathische longfibrose (IPF) en progressieve longfibrose (PPF). Daarmee komt mogelijk een nieuwe behandeloptie beschikbaar voor patiënten met deze ernstige longaandoeningen, waarvoor momenteel beperkte therapeutische mogelijkheden bestaan. Longfibrose wordt gekenmerkt door progressieve littekenvorming in de longen, waardoor de longfunctie geleidelijk […]

EU keurt inebilizumab goed voor gegeneraliseerde myasthenia gravis

De Europese Commissie heeft inebilizumab (Uplizna) goedgekeurd als aanvullende behandeling voor volwassenen met gegeneraliseerde myasthenia gravis die positief zijn voor anti-AChR- of anti-MuSK-antilichamen. De therapie is de eerste in Europa die gericht is op CD19-positieve B-cellen bij deze patiëntengroep en introduceert een nieuwe behandelstrategie met tweemaal per jaar onderhoudsdosering. Gegeneraliseerde myasthenia gravis (gMG) is een […]

Goedkeuring Europese Commissie voor combinatievaccin mRNA-1083

De Europese Commissie heeft goedkeuring verleend voor de registratie van mRNA-1083 (mCOMBRIAX®), een mRNA combinatievaccin ter preventie van influenza en COVID-19 bij volwassenen van 50 jaar en ouder. De goedkeuring volgt na een positief advies van de Europese Geneesmiddelen beoordelingscommissie (CHMP). De goedkeuring is gebaseerd op de positieve resultaten van een fase III-studie waarin de […]

Atidarsagene autotemcel (Libmeldy) voorwaardelijk opgenomen in het basispakket

De minister van VWS heeft besloten tot voorwaardelijke opheffing van de sluis voor atidarsagene autotemcel (Libmeldy). Atidarsagene autotemcel is voorwaardelijk opgenomen in het basispakket voor de behandeling van metachromatische leukodystrofie gekenmerkt door bi-allelische mutaties in het arylsulfatase A-gen, wat leidt tot verminderde enzymatische activiteit van het arylsulfatase A-gen: bij kinderen met de vroeg-juveniele vorm, met […]

Gedeeltelijke sluisopheffing nemolizumab (Nemluvio)

De minister van VWS heeft besloten tot een gedeeltelijke sluisopheffing van nemolizumab (Nemluvio). Nemolizumab zal worden opgenomen in het basispakket voor de volgende indicaties: voor de behandeling van matige tot ernstige atopische dermatitis bij patiënten in de leeftijd van 12 jaar en ouder die in aanmerking komen voor systemische behandeling voor de behandeling van matige […]

Tijdelijke opname van enfortumab vedotin (Padcev) in het basispakket

Enfortumab vedotin (Padcev) is tijdelijk opgenomen in het basispakket tot 1 januari 2029 in combinatie met pembrolizumab als eerstelijnsbehandeling voor volwassen patiënten met niet-reseceerbaar of gemetastaseerd urotheelcelcarcinoom die in aanmerking komen voor een behandeling met platinumbevattende chemotherapie. Bron: Staatscourant

Opname van marstacimab (Hympavzi) in het basispakket

Marstacimab is opgenomen als routineprofylaxe van bloedingen bij patiënten van 12 jaar en ouder, met een gewicht van ten minste 35 kg, met ernstige hemofilie A zonder factor VIII-remmers, of ernstige hemofilie B zonder factor IX-remmers. De vergoeding gaat in per 4 februari 2026. Bron: Zorginstituut Nederland

Positief advies voor eerste behandeling van zeldzame anuskanker

Retifanlimab mag gebruikt worden voor de behandeling van patiënten met een uitgezaaide of terugkerende vorm van anuskanker (SCAC) die niet te opereren is. Dat is het advies van het Europese geneesmiddelenbeoordelingscomité CHMP. Retifanlimab is het eerste medicijn tegen deze zeldzame, levensbedreigende vorm van kanker. SCAC is de meest voorkomende vorm van anale kanker. Op dit […]

Advies over sluisplaatsing nogapendekin alfa inbakicept en aumolertinib

Zorginstituut Nederland heeft geadviseerd om nogapendekin alfa inbakicept en aumolertinib op te nemen in de sluis. Deze geneesmiddelen zijn in december 2025 goedgekeurd door de EMA en voldoen aan de criteria voor de sluis. Nogapendekin alfa inbakicept (Anktiva) in combinatie met Bacillus Calmette-Guérin (BCG) is geïndiceerd voor de behandeling van BCG-resistente niet-spierinvasieve blaaskanker (NMIBC) met […]

Opheffing sluis alectinib voor behandeling ALK-positief NSCLC

Alectinib is opgenomen in het basispakket als monotherapie voor de adjuvante behandeling na volledige tumorresectie voor volwassen patiënten met ALK-positieve niet-kleincellige longkanker (NSCLC) met een hoog risico op recidief. De Regeling zorgverzekering zal worden aangepast en de sluis voor alectinib zal definitief worden opgeheven. Alectinib (Alecensa) is eerder in de sluis geplaatst voor bovengenoemde indicatie. […]

Tijdelijke opheffing sluis voor elranatamab bij RRMM

Elranatamab (Elrexfio) is tijdelijk opgenomen in het basispakket als monotherapie voor de behandeling van volwassen patiënten met recidiverend en refractair multipel myeloom (RRMM), die minimaal 3 eerdere behandelingen hebben gekregen, waaronder een immuunmodulerend middel, een proteasoomremmer en een anti-CD38-antilichaam, en die tijdens de laatste therapie ziekteprogressie hebben vertoond. De vergoeding zal duren tot 1 januari […]

Verlenging vergoeding isatuximab, daratumumab en carfilzomib

De minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport (VWS) heeft besloten dat de tijdelijke opname in het basispakket van isatuximab (Sarclisa), daratumumab (Darzalex) en carfilzomib (Kyprolis) voor de behandeling van multipel myeloom (MM) is verlengd. Isatuximab in combinatie met carfilzomib en dexamethason is tijdelijk opgenomen in het basispakket voor de behandeling van volwassen patiënten met MM […]

Glofit-GemOx laat ook in dagelijkse praktijk hoge respons zien bij gerecidiveerd/refractair DLBCL

De combinatie van glofitamab met gemcitabine en oxaliplatine (Glofit-GemOx) laat ook in de dagelijkse praktijk veelbelovende resultaten zien bij patiënten met gerecidiveerd of refractair grootcellig B-cellymfoom (DLBCL). In een Europese multicentercohortstudie werden hoge responspercentages gezien, ook bij patiëntengroepen die niet waren opgenomen in de registratiestudie.1 Dit artikel is onderdeel van het DLBCL-dossier: de laatste stand […]

Optimalisatie van poliklinische behandeling met glofitamab-GemOx bij r/r DLBCL

Een aangepaste poliklinische behandelstrategie met glofitamab in combinatie met gemcitabine en oxaliplatine (GemOx) bij patiënten met recidief/refractair diffuus grootcellig B-cellymfoom (r/r DLBCL) laat een beheersbaar veiligheidsprofiel zien. Dat blijkt uit een voorlopige analyse van de internationale fase II-studie GO45434, die is gepresenteerd tijdens het EHA-congres 2026. Dit artikel is onderdeel van het DLBCL-dossier: de laatste stand […]

Langdurige remissie na glofitamab-monotherapie bij deel r/r DLBCL-patiënten: 5 jaar follow-upanalyse

Patiënten met recidief/refractair grootcellig B-cellymfoom (r/r LBCL) die een complete respons bereiken met glofitamab-monotherapie, kunnen langdurig in remissie blijven. Dat blijkt uit een follow-upanalyse van bijna 5 jaar van de internationale fase I/II-studie NP30179, die tijdens het EHA-congres van 2026 is gepresenteerd. Dit artikel is onderdeel van het DLBCL-dossier: de laatste stand van zaken.  

Onderweg inhaleren zonder concessies: een praktische oplossing voor verbetering van therapietrouw

Inhalatietherapie met een pMDI is een belangrijk onderdeel van de behandeling van astma en COPD. Het gebruik van een voorzetkamer wordt sterk aanbevolen om de medicatietoediening te ondersteunen.¹ Ondanks deze aanbeveling blijkt consistent gebruik – met name onderweg – in de praktijk beperkt. Dit whitepaper beschrijft hoe in deze context een draagbare voorzetkamer, zoals de […]

MedNet Summer School Huidkanker

De impact van ijzerdeficiëntie en mogelijke behandelopties bij hart- en nierfalen

Whitepaper: Behandeling van ernstige inflammatoire acne vulgaris zonder oraal isotretinoïne

Ernstige inflammatoire acne vulgaris vormt in de dagelijkse dermatologische praktijk een therapeutische uitdaging. Hoewel oraal isotretinoïne (OI) een bewezen effectieve behandeling is bij ernstige en therapieresistente acne, gaat het gebruik ervan gepaard met strenge risicomanagementprogramma’s, teratogeniciteit en andere veiligheids- en logistieke beperkingen. Hierdoor ontstaat in de praktijk regelmatig behoefte aan een effectief alternatief of een […]

Slimmer behandelen: nieuwe inzichten in dermatologie

Cell-of-Origin subtype voorspelt effectiviteit van polatuzumab vedotin bij DLBCL

Nieuw real-world onderzoek toont dat het cell-of-origin (COO) subtype, bepaald via het op immunohistochemie gebaseerde Hans-algoritme, een sterke voorspeller is van de respons op polatuzumab vedotin bij patiënten met diffuus grootcellig B-cellymfoom (DLBCL).1 Dit artikel is onderdeel van het DLBCL-dossier: de laatste stand van zaken.

Bispecifieke antilichamen vóór CAR T-celtherapie lijkt gunstigere behandelvolgorde bij DLBCL

Een Canadese systematische review en meta-analyse suggereert dat behandeling met bispecifieke antilichamen vóór CAR T-celtherapie mogelijk leidt tot hogere responspercentages bij patiënten met recidief of refractair diffuus grootcellig B-cellymfoom (DLBCL).1  Dit artikel is onderdeel van het DLBCL-dossier: de laatste stand van zaken.

Pola-R-CHP behoudt kwaliteit van leven bij eerstelijnsbehandeling van DLBCL

Nieuwe analyses van de fase III POLARIX-studie laten zien dat polatuzumab vedotin in combinatie met rituximab, cyclofosfamide, doxorubicine en prednison (Pola-R-CHP) niet alleen de progressievrije overleving (PFS) verbetert ten opzichte van de standaardbehandeling bestaande uit R-CHOP, maar ook de gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven (HRQoL) van patiënten met diffuus grootcellig B-cellymfoom (DLBCL) behoudt of zelfs verbetert.1 […]

Het masker maakt het verschil in inhalatietherapie bij jonge kinderen

Waarom pasvorm en ontwerp bepalend zijn voor effectieve medicijnafgifte Bij jonge kinderen met astma is volgens internationale richtlijnen een dosisaerosol (pMDI) met voorzetkamer en masker de aanbevolen toedieningsvorm2. De effectiviteit van deze therapie hangt echter niet alleen af van het voorgeschreven geneesmiddel, maar in belangrijke mate ook van de kwaliteit van het masker en de […]