ATRA-ATO-regime biedt overlevingsvoordeel bij APL

Delen via:
EHA 2023

Uit een analyse van gegevens uit het HARMONY-register blijkt dat de 10-jaarsoverleving van patiënten met acute promyelocytische leukemie dankzij targeted therapie aanzienlijk is gestegen, ongeacht het risicoprofiel.

Acute promyelocytische leukemie (APL) werd ooit beschouwd als de snelst fatale acute myeloïde leukemie (AML). Met behulp van gerichte middelen, all-trans-retinoïnezuur (ATRA) + arseentrioxide (ATO) of ATRA gecombineerd met chemotherapie (ATRA+ idarubicine, AIDA), zijn in studieverband overlevingscijfers van 75 tot 90% gemeld. 

Met behulp van de HARMONY registry konden gegevens van zowel APL-patiënten die werden behandeld in studieverband als patiënten die in de klinische praktijk werden behandeld worden geanalyseerd. Het register omvatte 1.868 patiënten met APL afkomstig uit 2 klinische studies (VK AML-17- en GIMEMA APL0406) en uit nationale registers in 6 landen, die waren gediagnosticeerd tussen 2007 en 2020. Uiteindelijk konden 674 patiënten worden opgenomen in de analyse. 

Patiënten die werden behandeld met het ATRA-ATO-regime hadden een 10-jaarsoverleving (OS) van 92% vergeleken met 75% bij patiënten die waren behandeld met ATRA-idarubicine (AIDA). Het overlevingsvoordeel was consistent in de verschillende risicogroepen. Het aantal vroege sterfgevallen, binnen 30 dagen na diagnose, was echter vergelijkbaar in beide groepen (3,4% vs. 5,7%). 

Patiënten die in de klinische praktijk waren behandeld, hadden een slechtere overleving dan patiënten die in studieverband waren behandeld, zowel in het AIDA-cohort (7-jaars-OS 69 vs. 89%) als in het ATRA-ATO-cohort (7-jaars-OS 88 vs. 95%). Ook hier was het percentage vroege sterfgevallen vergelijkbaar (4,4% vs. 2,8%). 

Bron:

Guarnera L, Lehmann S, Döhner K, et al. Analysis of factors associated with long-term survival in a large acute promyeolocytic leukemia (APL) patient cohort: a HARMONY alliance study. EHA2023 Hybrid Congress, abstract S136.

Telemedicine helpt hemofiliepatiënten in afgelegen en onrustige regio’s

feb 2025 | Benigne hematologie

Lees meer over Telemedicine helpt hemofiliepatiënten in afgelegen en onrustige regio’s

Langdurige effectieve behandeling met efanesoctocog alfa bij kinderen met ernstige hemofilie A

feb 2025 | Benigne hematologie

Lees meer over Langdurige effectieve behandeling met efanesoctocog alfa bij kinderen met ernstige hemofilie A

Gunstige uitkomsten profylaxe met Mim8 bij hemofilie A-patiënten

feb 2025 | Benigne hematologie

Lees meer over Gunstige uitkomsten profylaxe met Mim8 bij hemofilie A-patiënten

Aanhoudende effectiviteit dirloctocogene samoparvovec

feb 2025 | Benigne hematologie

Lees meer over Aanhoudende effectiviteit dirloctocogene samoparvovec

Zinvolle educatieve tool voor jongeren met hemofilie

feb 2025 | Benigne hematologie

Lees meer over Zinvolle educatieve tool voor jongeren met hemofilie

Nieuw onderzoeksprotocol voor vrouwen en meisjes met bloedingsstoornissen

feb 2025 | Benigne hematologie

Lees meer over Nieuw onderzoeksprotocol voor vrouwen en meisjes met bloedingsstoornissen

Behandelstrategieën en -uitkomsten bij verworven hemofilie A

feb 2025 | Benigne hematologie

Lees meer over Behandelstrategieën en -uitkomsten bij verworven hemofilie A

Nieuwe ontwikkelingen voor behandeling van de ziekte van Von Willebrand

feb 2025 | Benigne hematologie

Lees meer over Nieuwe ontwikkelingen voor behandeling van de ziekte van Von Willebrand

Factor XI-deficiëntie geeft verhoogd risico op allergieën en hypothyreoïdie

feb 2025 | Benigne hematologie

Lees meer over Factor XI-deficiëntie geeft verhoogd risico op allergieën en hypothyreoïdie