Melanoom-celadhesiemoleculen (MCAM’s) blijken een essentiële rol te spelen bij de pathogenese van MS. MCAM’s helpen Tregs door de bloed-hersenbarrière (BBB) te migreren. MCAM+ Tregs hebben anti-inflammatoire eigenschappen en zouden een mogelijke nieuwe behandeling voor MS kunnen zijn.
Bij MS zorgen autoreactieve T-cellen voor upregulatie van CAM’s om de BBB over te steken, het centraal zenuwstelsel (CZS) binnen te dringen en schade aan myeline te mediëren. Tregs kunnen de proliferatie van pro-inflammatoire lymfocyten onderdrukken en zo bescherming helpen bieden aan auto-immuunreacties. Hoe Tregs in het CZS terechtkomen en daar functioneren is nog grotendeels onbekend, evenals de specifieke CAM’s die daarbij betrokken zijn.
De onderzoekers uit het Canadese Montreal isoleerden Tregs uit perifeer bloed en cerebrospinaal vocht van gezonde donoren en van MS-patiënten. Uit analyses bleek dat er bij MS-patiënten meer MCAM’s tot expressie kwamen op Tregs dan bij de controlegroep. Deze MCAM+ Tregs lijken een verhoogd vermogen te hebben om te migreren en zijn een meer anti-inflammatoir fenotype dan MCAM Tregs. De onderzoekers zagen ook een trend richting een hogere frequentie van MCAM+ Tregs in het CZS dan in het perifere bloed bij MS-patiënten. Dit impliceert mogelijk dat MCAM’s een belangrijke rol spelen bij de migratie van Tregs. Een andere belangrijke aanwijzing voor positieve effecten van MCAM+ Tregs bij MS was, dat ze in grotere getale aanwezig waren tijdens perioden van remissie bij experimentele auto-immuunencefalomyelitis (EAE), een muismodel voor MS.
Bron: