In de fase IIIb ANDHI-studie is het effect van benralizumab, een monoklonaal antilichaam dat is gericht tegen de alfaketen van de interleukine-5-receptor (CD125), onderzocht bij patiënten met ernstig, eosinofiel astma. Een recente subgroepanalyse toont dat deze biological tevens werkzaam is bij patiënten met ernstig eosinofiel astma en comorbide polyposis nasi.
In de ANDHI-studie participeerden patiënten met ernstig eosinofiel astma en ≥ 2 exacerbaties van het voorgaande jaar ondanks hoge doseringen inhalatiecorticosteroïden (ICS) en aanvullende medicatie. De score op de astmacontrolevragenlijst (ACQ-6) was ≥ 1,5 en het baseline-eosinofielengetal ≥ 150 cellen/µl.
Substudie naar polyposis nasi
In deze substudie participeerden patiënten met actieve chronische rinosinusitis en polyposis nasi. Dat was 23% van de totale studiepopulatie. Op baseline van deze substudie was 50% vrouw en de gemiddelde leeftijd 53 jaar.
In het voorafgaande jaar traden gemiddeld 3,3 astma-aanvallen op. De gemiddelde pre-bronchodilatoire FEV1 was 55% van voorspeld. De gemiddelde score op de Sino-Nasal Outcome Test-22 (SNOT-22) was 50,2.
De Phadiatop-test naar een mengsel van een groot aantal inhalatieallergenen was bij 50% positief. Het mediane eosinofielengetal op baseline was 510 cellen/µl en de mediane totaal-IgE 143 IE/l.
Benralizumab versus placebo
De score op de SNOT-22 was in week 24 ten opzichte van baseline bij behandeling met benralizumab met 8,9 eenheden verbeterd in vergelijking met placebo (p = 0,0204). Ook bereikten meer met benralizumab dan met placebo behandelde patiënten een klinisch relevante verbetering van de SNOT-22-score, vastgesteld als 8,9 eenheden (71,3 vs. 45,5%; p = 0,0036).
De omvang van het behandeleffect werd verder versterkt voor patiënten met hoge SNOT-22-scores op baseline.
Daarnaast daalde bij behandeling met benralizumab de frequentie van de astma-aanvallen met 69% in vergelijking met placebo (0,77 vs. 2,39; p ≤ 0,0001). Ook verbeterden de FEV1 en de totaalscores van de ACQ-6 en de St. George’s Respiratory Questionnaire (SGRQ).
Bron: