Bevacizumab vermindert bloedingen bij erfelijke hemorragische telangiëctasie

Delen via:
EHA 2020

Bevacizumab is zeer effectief in het verminderen van chronische bloedingen en bloedarmoede door ijzertekort bij erfelijke hemorragische telangiëctasie. Dat concluderen onderzoekers in de internationale INhibit-Bleed-studie.

Er is op dit moment geen goedgekeurde behandeling voor erfelijke hemorragische telangiëctasie (HHT). De onderliggende genetische defecten die HHT veroorzaken, resulteren in verhoogde concentraties vasculaire endotheliale groeifactor (VEGF). Bestaande VEGF-remmers, waaronder bevacizumab, zouden daarom wellicht effectief zijn als behandeling. Onderzoekers voerden een retrospectieve studie uit met gegevens van 238 met bevacizumab behandelde HHT-patiënten uit 12 internationale HHT-behandelcentra. De mediane duur van de behandeling was 12 maanden (bereik 1-96 maanden), het mediaan aantal infusies bevacizumab 11 (bereik 1-74). Primaire bloedingen waren neusbloedingen (42%), gastro-intestinale bloedingen (19%) of beide (39%).

In vergelijking met de voorafgaande behandeling bleek bevacizumab tijdens het eerste jaar van behandeling het gemiddelde hemoglobinegehalte met 3,2 g/dl te verhogen, van 8,6 naar 11,8 g/dl (p < 0,0001), en de Epistaxis Severity Score (ESS) met gemiddeld 3,4 punten te verlagen, van 6,8 naar 3,4 punten (p < 0,0001). Vergeleken met 6 maanden voorbehandeling nam het aantal rodebloedceltransfusies tijdens de eerste 6 maanden behandeling met bevacizumab af met 82% (p < 0,0001), het aantal ijzerinfusies met 70% (p < 0,0001).

Bevacizumab bleek effectief ongeacht de ernst van de ziekte, en werd over het algemeen goed verdragen. Behandelingsgerelateerde bijwerkingen traden op bij 38% van de patiënten. De meest voorkomende waren hypertensie (18%), vermoeidheid (10%), proteïnurie (9%) en myalgie/artralgie (6%). Van de patiënten stopte 5% met de behandeling vanwege bijwerkingen.

Bron:

Al-Samkari H, et al. An international multicenter study of systemic bevacizumab for bleeding in hereditary hemorrhagic telangiectasia: the INhibit-Bleed study. EHA25 VIRTUAL 2020, abstract S320.

Telemedicine helpt hemofiliepatiënten in afgelegen en onrustige regio’s

feb 2025 | Benigne hematologie

Lees meer over Telemedicine helpt hemofiliepatiënten in afgelegen en onrustige regio’s

Langdurige effectieve behandeling met efanesoctocog alfa bij kinderen met ernstige hemofilie A

feb 2025 | Benigne hematologie

Lees meer over Langdurige effectieve behandeling met efanesoctocog alfa bij kinderen met ernstige hemofilie A

Gunstige uitkomsten profylaxe met Mim8 bij hemofilie A-patiënten

feb 2025 | Benigne hematologie

Lees meer over Gunstige uitkomsten profylaxe met Mim8 bij hemofilie A-patiënten

Aanhoudende effectiviteit dirloctocogene samoparvovec

feb 2025 | Benigne hematologie

Lees meer over Aanhoudende effectiviteit dirloctocogene samoparvovec

Zinvolle educatieve tool voor jongeren met hemofilie

feb 2025 | Benigne hematologie

Lees meer over Zinvolle educatieve tool voor jongeren met hemofilie

Nieuw onderzoeksprotocol voor vrouwen en meisjes met bloedingsstoornissen

feb 2025 | Benigne hematologie

Lees meer over Nieuw onderzoeksprotocol voor vrouwen en meisjes met bloedingsstoornissen

Behandelstrategieën en -uitkomsten bij verworven hemofilie A

feb 2025 | Benigne hematologie

Lees meer over Behandelstrategieën en -uitkomsten bij verworven hemofilie A

Nieuwe ontwikkelingen voor behandeling van de ziekte van Von Willebrand

feb 2025 | Benigne hematologie

Lees meer over Nieuwe ontwikkelingen voor behandeling van de ziekte van Von Willebrand

Factor XI-deficiëntie geeft verhoogd risico op allergieën en hypothyreoïdie

feb 2025 | Benigne hematologie

Lees meer over Factor XI-deficiëntie geeft verhoogd risico op allergieën en hypothyreoïdie