Real-world resultaten laten zien dat het EGFR- en MET-gerichte amivantamab geassocieerd is met een partiële respons bij 31,2% van de uitvoerig voorbehandelde patiënten met gevorderd niet-kleincellig longcarcinoom (NSCLC) en een diversiteit aan EGFR exon 20-inserties (ex20ins).1
Amivantamab is een bispecifiek antilichaam gericht tegen EGFR en MET. Uit resultaten van de fase I CHRYSALIS-studie bleek dat amivantamab geassocieerd was met een objectieve respons bij 40% van 81 patiënten met EGFR ex20ins-gevorderd NSCLC en progressieve ziekte na behandeling met platinabevattende chemotherapie.2
De huidige analyse betrof patiënten met progressief EGFR ex20ins-gevorderd NSCLC na platinabevattende chemotherapie die niet in aanmerking kwamen voor of toegang hadden tot klinische studies, en die in het kader van een pre-approval access (PAA)-programma behandeld werden met amivantamab.
Op het moment van analyse waren in het PAA-programma 210 patiënten met amivantamab behandeld en was de respons bij 77 patiënten bekend.1 Deze laatstgenoemden hadden een mediane leeftijd van 61 jaar en 36,4, 28,6 en 35,1% van hen waren behandeld met respectievelijk 1, 2, 3 of meer eerdere behandellijnen. Er werden geen nieuwe veiligheidssignalen geconstateerd. De tijd tot onderbreking van de behandeling was 5,2 maanden.
Na een mediane follow-up van 3,7 maanden hadden 24 patiënten (31,2%) een partiële respons. Responsen kwamen voor bij patiënten met uiteenlopende inserties in exon 20, waaronder die in de helixregio, en in de nabije en verre lus. Een klinisch voordeel – partiële respons of stabiele ziekte – werd gevonden bij 75,3% van de patiënten.
Bronnen
- Kim TM, et al. Real-world treatment outcomes of amivantamab in pre-approval access (PAA) participants with advanced non-small cell lung cancer (NSCLC) with EGFR Exon 20 insertion mutations (ex20ins). ELCC 2022, abstract 35P.
- Park K, et al. Amivantamab in EGFR exon 20 insertion-mutated non-small-cell lung cancer progressing on platinum chemotherapy: Initial results from the CHRYSALIS phase I study. J Clin Oncol. 2021;39:3391-402.