Bispecifiek antilichaam effectief bij recidief/refractair multipel myeloom

Delen via:
ASCO 2022

Het nieuwe bispecifieke antilichaam teclistamab lijkt een veelbelovende nieuwe optie te worden voor de behandeling van recidief of refractair multipel myeloom (RRMM). De fase I/II-studie MajesTEC-1 toonde een objective response rate (ORR) van 63% bij uitgebreid voorbehandelde patiënten.

Teclistamab is een bispecifiek antilichaam dat zowel gericht is tegen het B-celmaturatieantigeen (BCMA) als tegen CD3. Het nieuwe medicijn werd onderzocht bij patiënten met RRMM, een populatie die na behandeling met immuunmodulerende middelen, proteasoomremmers en anti-CD38-therapie een slechte prognose heeft. Voor het onderzoek werden 165 patiënten met ‘triple-class exposed’ RRMM behandeld met teclistamab. De deelnemers hadden mediaan vijf eerdere behandellijnen gekregen.

Behandeling met teclistamab leidde tot een ORR van 63% gedurende een mediane follow-up van 14,1 maanden; 34,4% had een complete respons en 26,7% had geen residuale restziekte (MRD) meer – van de deelnemers met een complete respons was 46% MRD-negatief. De mediane duur van de respons was 18,4 maanden en de mediane progressievrije overleving was 11,3 maanden. De onderzoekers melden verder dat de responsen relatief duurzaam waren: bij 64% van de patiënten met een initiële respons was deze nog aanwezig op het moment van de analyse.

Een veelvoorkomende bijwerking van teclistamab was het cytokinereleasesyndroom (72,1%), maar deze bijwerking was veelal niet ernstig (0,6% had graad 3, 0% had graad 4). Daarnaast traden relatief frequent infecties op (76,4%, bij 44,8% graad 3/4). Verder waren er in de teclistamabgroep vijf sterfgevallen, onder meer aan COVID-19, pneumonie en progressieve multifocale leuko-encefalopathie.

De onderzoekers stellen dat het hoge percentage diepe en duurzame responsen een aanwijzing is dat teclistamab in een bredere patiëntenpopulatie tot klinisch voordeel kan leiden.

Bron

Krishnan AY, Garfall AL, Mateos MV, et al. Teclistamab, a B-cell maturation antigen (BCMA) x CD3 bispecific antibody, in patients with relapsed/refractory multiple myeloma (RRMM): Updated efficacy and safety results from MajesTEC-1. ASCO Annual Meeting 2022. Abstract 8007. 

AI-model kan tumormutaties op basis van pathologiebeelden voorspellen

sep 2024

Lees meer over AI-model kan tumormutaties op basis van pathologiebeelden voorspellen

Gehypofractioneerde radiotherapie bij locoregionale vroege borstkanker

sep 2024 | Borstkanker, Radiotherapie

Lees meer over Gehypofractioneerde radiotherapie bij locoregionale vroege borstkanker

Voordeel voor neoadjuvant durvalumab bij spierinvasieve blaaskanker

sep 2024 | Immuuntherapie, Uro-oncologie

Lees meer over Voordeel voor neoadjuvant durvalumab bij spierinvasieve blaaskanker

NICHE-2: neoadjuvante immuuntherapie bij lokaal gevorderde MMR-deficiënte darmkanker

sep 2024 | Immuuntherapie, Maag-darm-leveroncologie

Lees meer over NICHE-2: neoadjuvante immuuntherapie bij lokaal gevorderde MMR-deficiënte darmkanker

PEACE-3 toont toegevoegde waarde van Radium-223 bij mCRPC

sep 2024 | Uro-oncologie

Lees meer over PEACE-3 toont toegevoegde waarde van Radium-223 bij mCRPC

Niraparib heeft geen effect op OS bij gevorderde eierstokkanker

sep 2024 | Gynaecologische oncologie

Lees meer over Niraparib heeft geen effect op OS bij gevorderde eierstokkanker

Overlevingsvoordeel pembrolizumab plus chemoradiotherapie bij hoogrisico lokaal gevorderde baarmoederhalskanker

sep 2024 | Gynaecologische oncologie, Immuuntherapie

Lees meer over Overlevingsvoordeel pembrolizumab plus chemoradiotherapie bij hoogrisico lokaal gevorderde baarmoederhalskanker

Kosten en waarde van immuuncheckpointremmers voor solide tumoren in Nederland

sep 2024 | Immuuntherapie

Lees meer over Kosten en waarde van immuuncheckpointremmers voor solide tumoren in Nederland

TACE plus lenvatinib en pembrolizumab verbetert PFS bij HCC

sep 2024 | Hepatologie, Maag-darm-leveroncologie

Lees meer over TACE plus lenvatinib en pembrolizumab verbetert PFS bij HCC