Darolutamide plus ADT en docetaxel verbetert overleving bij mHSPC

Delen via:
ASCO GU 2022

Bij patiënten met gemetastaseerd hormoongevoelig prostaatcarcinoom (mHSPC) leidt het toevoegen van darolutamide aan androgeendeprivatietherapie en docetaxel tot een 32,5% lagere kans op overlijden ten opzichte van placebo plus ADT en docetaxel. De behandeling kan beschouwd worden als nieuwe optie voor de standaardbehandeling in deze setting, stellen de onderzoekers van de fase III ARASENSE-studie.

ARASENSE includeerde 1.306 patiënten met mHSPC die in aanmerking kwamen voor behandeling met ADT plus docetaxel. De ene helft (n = 651) werd behandeld met darolutamide (600 mg BID), de andere helft met placebo (n = 655), terwijl beide groepen ADT kregen of een orchidectomie en zes kuren docetaxel binnen zes weken na de start van de behandeling. De mediane leeftijd van de patiënten was 67 jaar en 86% had primair gemetastaseerd HSPC.

Het primaire eindpunt van de studie was de totale overleving (OS) en deze was significant langer in de darolutamide-arm. De mediane OS was nog niet bereikt in de darolutamide-groep en 48,9 maanden in de placebo-arm (HR 0,68). Na 48 maanden was respectievelijk nog 62,7 en 50,4% van de deelnemers in leven. Ook secundaire eindpunten zoals de duur tot het ontstaan van castratieresistente ziekte waren significant beter in de darolutamide-groep.

Het toevoegen van darolutamide ging daarbij niet gepaard met een toename in bijwerkingen. Ernstige bijwerkingen traden op bij 44,8% in de darolutamide-groep en bij 42,3% in de placebogroep. Verder stopten respectievelijk 13,5 en 10,6% van de patiënten wegens bijwerkingen (abstract #13)

 

 

Palbociclib plus antihormonale therapie effectiever dan chemotherapie bij hoogrisico, hormoongevoelig, HER2-negatief gemetastaseerd mammacarcinoom

dec 2024 | Borstkanker

Lees meer over Palbociclib plus antihormonale therapie effectiever dan chemotherapie bij hoogrisico, hormoongevoelig, HER2-negatief gemetastaseerd mammacarcinoom

Geen voordeel van toevoeging atezolizumab bij stadium II-III TNBC

dec 2024 | Borstkanker

Lees meer over Geen voordeel van toevoeging atezolizumab bij stadium II-III TNBC

Schildwachtklierbiopt lijkt niet nodig bij deel patiënten met vroegstadium mammacarcinoom

dec 2024 | Borstkanker

Lees meer over Schildwachtklierbiopt lijkt niet nodig bij deel patiënten met vroegstadium mammacarcinoom

Neoadjuvant camrelizumab verhoogt pathologische respons bij TNBC

dec 2024 | Borstkanker

Lees meer over Neoadjuvant camrelizumab verhoogt pathologische respons bij TNBC

Kunstmatige intelligentie helpt bij voorspellen effect CDK4/6-remmers

dec 2024

Lees meer over Kunstmatige intelligentie helpt bij voorspellen effect CDK4/6-remmers

Meer duidelijkheid over meten circulerend tumor-DNA bij TNBC

dec 2024 | Borstkanker

Lees meer over Meer duidelijkheid over meten circulerend tumor-DNA bij TNBC

Hoge risicoscore identificeert patiënten die baat hebben bij toevoegen antracyclines

dec 2024 | Borstkanker

Lees meer over Hoge risicoscore identificeert patiënten die baat hebben bij toevoegen antracyclines

CDK4/6-inhibitor effectief bij hormoongevoelig, HER2-positief gemetastaseerd mammacarcinoom

dec 2024 | Borstkanker

Lees meer over CDK4/6-inhibitor effectief bij hormoongevoelig, HER2-positief gemetastaseerd mammacarcinoom

Actief monitoren veilig bij laagrisico-DCIS

dec 2024 | Borstkanker, Chirurgie, Radiotherapie

Lees meer over Actief monitoren veilig bij laagrisico-DCIS