Dupilumab ook op lange termijn effectief bij type 2-astmafenotype

Delen via:
ATS 2021

Dupilumab heeft tot wel drie jaar na start van de behandeling een positief effect op het ziektebeloop van astmapatiënten met een type 2-ontstekingsreactie. Dat blijkt uit een post-hocanalyse van de open-label extensiestudie TRAVERSE. 

De IL-4-receptorantagonist dupilumab blokkeert het effect van zowel IL-4 als IL-13, cytokinen die betrokken zijn bij een type 2-ontstekingsreactie. De fase III QUEST-studie liet eerder een positief effect zien van dupilumab op het aantal exacerbaties, de pre-bronchodilatator FEV1 en astmacontrole bij patiënten met persisterend astma. De TRAVERSE-studie (NCT02134028) is een open-label eenarmige extensiestudie. De patiënten in deze studie namen eerder deel aan fase II- of fase III-studies naar de effectiviteit van dupilumab, waaronder QUEST. De huidige post-hocanalyse van de TRAVERSE-studie bestudeert de langetermijneffectiviteit van dupilumab bij astmapatiënten met een type 2-ontstekingsreactie die eerder deelnamen aan de QUEST-studie (NCT02414854).

De onderzoekers analyseerden het aantal exacerbaties, de pre-bronchodilatator FEV1, de astmacontrole (ACQ-5-vragenlijst) en kwaliteit van leven (AQLQ-vragenlijst) bij de subgroep van patiënten met een type 2-ontstekingsreactie op baseline in de QUEST-studie die instroomden in de TRAVERSE-studie. Deze patiënten hadden een bloedeosinofielengehalte van minimaal 150 cellen/µl of een stikstofmonoxidegehalte in uitademingslucht (FeNO) van minimaal 25 ppb.

Bij patiënten die zowel in de QUEST-studie (52 weken) als de TRAVERSE-studie (96 weken) dupilumab ontvingen bleef het aantal astma-exacerbaties laag. Ook de verbeteringen in de pre-bronchodilatator FEV1, astmacontrole en kwaliteit van leven zoals gemeten tijdens de QUEST-studie bleven bestaan tijdens de TRAVERSE-studie. Bij patiënten die in de QUEST-studie een placebo ontvingen nam het aantal exacerbaties snel af na de start van de behandeling met dupilumab in de TRAVERSE-studie. Ook de FEV1, astmacontrole en kwaliteit van leven verbeterden en bleven gunstig gedurende de TRAVERSE-studieperiode.

Medicatie in QUEST/TRAVERSE

placebo/dupilumab (n = 423) dupilumab/dupilumab (n = 804)
Jaarlijks aantal exacerbaties
jaar voor deelname in QUEST 2,25 2,10
TRAVERSE-studie, tot week 96 0,33 0,29
Pre-bronchodilatator FEV1 (liter)    
QUEST-studie baseline 2,75 2,76
verandering ten opzichte van QUEST-studie baseline
TRAVERSE-studie week 0 0,19 0,38
TRAVERSE-studie week 96 0,37 0,35

Bron:

Wechsler M, et al. Long-term dupilumab treatment in moderate-to-severe asthma with type 2 inflammation: open label LIBERTY ASTHMA TRAVERSE study. ATS 2021 E-congress, abstract A1201.

 

Endotheelreceptorantagonist macitentan nieuwe optie bij inoperabel CTEPH

jul 2017 | Pulmonale hypertensie

Lees meer over Endotheelreceptorantagonist macitentan nieuwe optie bij inoperabel CTEPH

Zuurstoftherapie verbetert gezondheid bij fibrotische ILD

jul 2017

Lees meer over Zuurstoftherapie verbetert gezondheid bij fibrotische ILD

Benralizumab vermindert corticosteroïdgebruik bij ernstig astma

jul 2017 | Astma

Lees meer over Benralizumab vermindert corticosteroïdgebruik bij ernstig astma

Antibiotica falen bij bijna kwart van volwassenen met pneumonie

jul 2017 | Pneumonie

Lees meer over Antibiotica falen bij bijna kwart van volwassenen met pneumonie

Klinische verbeteringen door mepolizumab bij EGPA

jul 2017

Lees meer over Klinische verbeteringen door mepolizumab bij EGPA