Iberdomide in combinatie met dexamethason en daratumumab of bortezomib laat veelbelovende klinische activiteit en een gunstig tolerantieprofiel zien bij zwaar voorbehandelde patiënten met recidiverend/refractair multipel myeloom (RRMM).
De C-220-MM-001-studie is een fase I/II-dosisescalatieonderzoek waarin iberdomide (IBER) in combinatie met dexamethason (DEX) en daratumumab (DARA) of bortezomib (BORT) bij RRMM-patiënten werd geëvalueerd. Het IBER + DEX-cohort vertoonde een gunstig veiligheidsprofiel met veelbelovende werkzaamheid met IBER in een aanbevolen fase II-dosis (RP2D) van 1,6 mg. Inmiddels zijn ook de eerste resultaten van cohorten IBER + DARA + DEX (IberDd) en IBER + BORT + DEX (IberVd) bekend.
In het IberDd-cohort was het totale responspercentage (ORR) 35%; er traden 2 zeer goede partiële responsen (VGPR’s) en 4 partiële responsen (PR’s) op. Het percentage klinisch voordeel (CBR) was 47% en het percentage ziektecontrole (DCR) 88%. In het IberVd-cohort was de ORR 50% (1 complete respons (CR), 3 VGPR’s en 6 PR’s). Het CBR was 65% en het DCR was 85%. De mediane tijd tot respons was respectievelijk 4,1 (4,1-12,0) en 4,9 (3,0-13,1) weken; de mediane responsduur werd in beide cohorten nog niet bereikt.
Bijwerkingen van graad 3 of 4 werden gemeld bij 14 (78%) patiënten in de IberDd-groep en bij 13 (65%) patiënten in de IberVd-groep. In de IberDd-arm waren neutropenie (50%), leukopenie (22%) en anemie (22%) de meest voorkomende. In de IberVd-arm waren dat neutropenie (20%) en trombocytopenie (20%).
Bron: