In een post-hocanalyse van de fase II-studie EQUATOR is gekeken naar het effect van filgotinib op individuele ziekteactiviteit aan de hand van de PASDAS-score. Het percentage patiënten met arthritis psoriatica (PsA) dat PASDAS met zeer lage of lage ziekteactiviteit behaalt, neemt toe met de tijd.
In de EQUATOR-studie zijn patiënten met matige tot ernstige PsA 1:1 gerandomiseerd naar de janus-kinase (JAK)-remmer-1 filgotinib oraal 200 mg of placebo, eenmaal daags. Op week 16 gingen 122 patiënten verder in de open-label extensie tot week 304. Vanaf week 16 kregen zij dagelijks filgotinib oraal 200 mg. Vervolgens is het aandeel patiënten met een zeer lage (≤1,9), lage (>1,9-<3,2), matige (≥3,2-<5,4) en hoge (≥5,4) ziekteactiviteit vastgesteld op week 16, 52 en 100. Vervolgens is berekend hoeveel patiënten een verbeterde PASDAS-score hadden op week 52 en 100 ten opzichte van baseline. Daarnaast is gekeken naar de procentuele verandering in PASDAS-componenten en PROM’s op week 52 en 100.
Minder last
Op week 52 behaalden respectievelijk 27,5 en 16,8% van de patiënten (n = 110) een lage of zeer lage ziekteactiviteit. Op week 100 (n = 97) waren deze percentages 26,0 en 17,6. Van de patiënten met een hoge ziekteactiviteit bij aanvang verbeterde 69% naar matige, lage of zeer lage ziekteactiviteit. Minder dan 4% bleef hoge ziekteactiviteit houden. Van de groep met matige ziekteactiviteit verbeterde 63%, bleef 11% stabiel en verergerde de ziekteactiviteit bij minder dan 4% van de patiënten.
Gebruikte vragenlijsten
Belangrijke vragenlijsten om te bepalen of de patiënt (zeer) lage ziekteactiviteit had, waren de Patient Global Assessment of Disease Activity (PtGDA), de Physician’s GDA (PhGDA) Short Form-36 physical component scale (SF-36 PCS), de Functional Assessment of Chronic Illness Therapy, en de Health Assessment Questionnaire Disability Index. Een beperking van de analyse vormt het beperkte aantal patiënten.
Lees ook: Filgotinib, MTX of beide bij actieve RA met beperkte of geen eerdere blootstelling aan MTX
Bron: