EMA601, een veelbelovend nieuw antibloedplaatjesmiddel

Delen via:
ISTH 2024

EMA601 is een veelbelovend nieuw antibloedplaatjesmiddel dat arteriële trombose en trombo-inflammatoire aandoeningen bij risicopatiënten kan voorkomen of behandelen. De ontwikkeling van het middel werd toegelicht in een late breaking abstract.

Glycoproteïne VI (GPVI) is een receptor op bloedplaatjes die bindt aan collageen en fibrinogeen. Het is een opkomend farmacologisch target voor de behandeling van trombotische en trombo-inflammatoire ziekten, zoals ischemische beroerte.

Een eerste Fab-fragment gericht tegen humaan GPVI heeft onlangs in een fase Ib/IIa-studie bij patiënten met een acuut herseninfarct aangetoond veilig en potentieel gunstig te zijn. Dit middel, ACT017/glenzocimab, had een bindingsaffiniteit (Kd) van 4,1 Nm.

Onderzoekers hebben inmiddels een nieuw gehumaniseerd Fab-fragment tegen het GPVI-antilichaam ontwikkeld, EMA601 (Kd 0,195 Nm), dat de functie van humaan GPVI zeer effectief blijkt te kunnen remmen, zowel in vitro als in vivo. Ze testten Fab-fragmenten van het tegen humaan GPVI gerichte IgG Emf6.1 (Emf6.1Fab) uit muizen op functionele GPVI-remming in menselijke bloedplaatjes en in muizenbloedplaatjes die humaan GPVI tot expressie brengen (hGP6tg/tg).

In vivo werd het effect van Emf6.1Fab beoordeeld met een staartbloedingstest, een model met arteriële trombose en een model met ischemische beroerte na ‘transient middle cerebral artery occlusion’ (tMCAO). In vitro blokkeerde Emf6.1Fab (Kd 0,427 Nm) in meerdere tests bij concentraties ≥ 5 µg/ml de GPVI-functie in menselijke bloedplaatjes en bij hGP6tg/tg-muizen. Ex vivo resulteerde behandeling van hGP6tg/tg-muizen met Emf6.1Fab 4 mg/kg in krachtige remming van humaan GPVI. De behandeling leidde tot langdurige bescherming tegen arteriële trombose en herseninfarcten na tMCAO. Staartbloedingstijden bleven onveranderd.

EMA601, de gehumaniseerde variant van Emf6.1Fab, vertoonde een hogere affiniteit voor humaan GPVI (Kd 0,195 Nm). EMA601 bereikte volledige remming van de receptor bij 0,5 µg/ml, wat neerkomt op een meer dan 50-maal potentere activiteit vergeleken met ACT017.

Bron:

Navarro S, Talucci I, Göb V, et al. EMA601, a novel humanised Fab, inhibits platelet glycoprotein VI with unprecedented potency and protects mice from arterial thrombosis and ischemic stroke. ISTH 2024 Congress, abstract LB 01.4.

Blijvend voordeel venetoclax plus rituximab bij recidiverend/refractair CLL

dec 2018 | Leukemie

Lees meer over Blijvend voordeel venetoclax plus rituximab bij recidiverend/refractair CLL

60th ASH Annual Meeting & Exposition

nov 2018

Lees meer over 60th ASH Annual Meeting & Exposition

iNNOVATE: ibrutinib plus rituximab bij macroglobulinemie van Waldenström

jun 2018 | Benigne hematologie

Lees meer over iNNOVATE: ibrutinib plus rituximab bij macroglobulinemie van Waldenström

CD22-CAR T-celtherapie voor kinderen met B-ALL

jun 2018 | Leukemie

Lees meer over CD22-CAR T-celtherapie voor kinderen met B-ALL

Polatuzumab vedotin bij DLBCL

jun 2018 | Lymfoom

Lees meer over Polatuzumab vedotin bij DLBCL

Elotuzumab plus pomalidomide/dexamethason bij RRMM

jun 2018 | MM

Lees meer over Elotuzumab plus pomalidomide/dexamethason bij RRMM

Eerste resultaten HOVON900- en HOVON130-studie

jun 2018 | Lymfoom

Lees meer over Eerste resultaten HOVON900- en HOVON130-studie

Eerste humane studie naar CLL1-CD33 CAR T-cellen bij refractaire AML

jun 2018

Lees meer over Eerste humane studie naar CLL1-CD33 CAR T-cellen bij refractaire AML

Lenalidomide plus rituximab bij folliculair lymfoom

jun 2018 | Lymfoom

Lees meer over Lenalidomide plus rituximab bij folliculair lymfoom