Ensitrelvir eerste orale antivirale middel dat COVID-19 voorkomt

Delen via:
CROI 2025

Data uit de SCORPIO-PEP fase III-studie tonen aan dat ensitrelvir een statistisch significante reductie van 67% in het risico op symptomatische COVID-19 biedt bij niet-geïnfecteerde personen die na blootstelling werden behandeld. Deze resultaten onderstrepen het preventieve potentieel van ensitrelvir bij mensen die recentelijk in contact zijn geweest met SARS-CoV-2.1

Momenteel zijn er geen goedgekeurde geneesmiddelen beschikbaar om COVID-19 te voorkomen bij mensen die zijn blootgesteld aan SARS-CoV-2. In 2025 heeft de US Food and Drug Administration (FDA) ensitrelvir – een oraal toegediend antiviraal medicijn dat eerder al effectief bleek in de behandeling van COVID-19 – een Fast Track-status toegekend als postexpositie profylaxe (PEP) voor COVID-19.2

De primaire analyse omvatte 2041 deelnemers die in contact waren geweest met een besmet persoon en een negatieve SARS-CoV-2-test hadden bij screening. Deelnemers die later positief testten via een centrale laboratorium-PCR werden uitgesloten. Slechts 2,9% van de deelnemers die ensitrelvir kregen, ontwikkelde symptomatische COVID-19, vergeleken met 9,0% in de placebogroep.

Dit komt neer op een relatieve risicoreductie van 67%. De secundaire analyse omvatte 2387 deelnemers, waarbij ook personen met een positieve PCR-test in het centrale laboratorium werden meegenomen. Hier ontwikkelde 4,4% van de deelnemers die ensitrelvir kregen symptomatische COVID-19 in vergelijking met 10,2% in de placebogroep. Dit is een risicoreductie van 57%.

Op basis van deze nieuwe data kan ensitrelvir een belangrijke rol spelen in de bescherming van risicogroepen, zoals zorgverleners en huisgenoten van besmette personen, door hen te beschermen tegen symptomatische COVID-19 na blootstelling. De SCORPIO-PEP-studie markeert dan ook een belangrijke vooruitgang in de bestrijding van COVID-19 en kan de aanpak van viruspreventie wereldwijd veranderen. Verdere details over de studie-uitkomsten worden binnenkort verwacht. 

Bronnen:

  1. Fukushi A, Shinkai M, Clark TW, et al. Ensitrelvir to prevent COVID-19 in households: SCORPIO-PEP phase III placebo-controlled trial results. CROI Congress 2025, abstract 200.
  2. Luetkemeyer A, Chew KW, Lacey S, et al. Ensitrelvir for the treatment of nonhospitalized adults with COVID-19: results from the SCORPIO-HR, phase 3, randomized, double-blind, placebo-controlled trial. Clin Infect Dis. 2025 Feb 17. Online ahead of print.

EASL: 10-jaarsdata van 44.000 patiënten met chronische hepatitis B

apr 2017 | Hepatitis

Lees meer over EASL: 10-jaarsdata van 44.000 patiënten met chronische hepatitis B

EASL: Toevoegen van peg-interferon is beter dan switchen

apr 2017 | Hepatitis

Lees meer over EASL: Toevoegen van peg-interferon is beter dan switchen

EASL: Niet-traumatisch neurologisch letsel door HEV-infectie

apr 2017 | Hepatitis

Lees meer over EASL: Niet-traumatisch neurologisch letsel door HEV-infectie

EASL: Real-life ervaring met sofosbuvir/velpatasvir bij genotype 2-6

apr 2017 | Hepatitis

Lees meer over EASL: Real-life ervaring met sofosbuvir/velpatasvir bij genotype 2-6

EASL: Langdurige follow-up na interferonvrije behandeling

apr 2017 | Hepatitis

Lees meer over EASL: Langdurige follow-up na interferonvrije behandeling

EASL: Cohortstudie biedt inzicht in de effectiviteit van elbasvir/grazoprevir in real life

apr 2017 | Hepatitis

Lees meer over EASL: Cohortstudie biedt inzicht in de effectiviteit van elbasvir/grazoprevir in real life

EASL: Veelbelovende marker voor responsiviteit op immunotherapie

apr 2017 | Hepatitis

Lees meer over EASL: Veelbelovende marker voor responsiviteit op immunotherapie

EASL: Single-cell sequentietechnologie ontrafelt afweer tegen HBV

apr 2017 | Hepatitis

Lees meer over EASL: Single-cell sequentietechnologie ontrafelt afweer tegen HBV

EASL: Twee varianten van tenofovir onderling de maat genomen

apr 2017 | Hepatitis

Lees meer over EASL: Twee varianten van tenofovir onderling de maat genomen