GIV of GV superieur aan chemo-immuuntherapie bij CLL

Delen via:
EHA 2022

Een korte behandeling met venetoclax plus obinutuzumab met of zonder ibrutinib (GV of GIV) verbetert de progressievrije overleving (PFS) in vergelijking met standaard chemo-immuuntherapie (CIT) bij fitte, niet eerder behandelde patiënten met chronische lymfatische leukemie (CLL). Dat blijkt uit een late breaking abstract over de fase III-studie GAIA/CLL113.

Chemo-immuuntherapie (CIT) is nog altijd de standaard eerstelijnsbehandeling van fitte patiënten met laagrisico CLL. Venetoclax plus obinutuzumab (GV) met een vaste duur is een van de standaarden voor patiënten die niet in aanmerking komen voor CIT. In fase II-studies hebben inmiddels ook drievoudige combinaties veelbelovende resultaten laten zien.

Gegevens over GV versus GV plus ibrutinib (GIV) bij fitte, niet eerder behandelde patiënten met CLL zijn nog niet beschikbaar. GAIA/CLL13 vergeleek daarom de werkzaamheid en veiligheid van drie korte eerstelijnsbehandelingen gebaseerd op venetoclax (V) met die van CIT. Het gaat om de combinaties venetoclax-rituximab (RV), venetoclax-obinutuzumab (GV) en venetoclax-obinutuzumab-ibrutinib (GIV).

In de studie werden 926 patiënten geïncludeerd. Zij werden in vier even grote groepen gerandomiseerd naar zes kuren CIT of een van de drie combinaties. In de GV- en GIV-groep werd een superieure PFS gezien vergeleken met de CIT-groep, in de RV-groep verschilde de PFS niet significant van die in de CIT-groep. De driejaars PFS was 90,5% voor GIV, 87,7% voor GV, 80,8% voor RV en 75,5% voor CIT. De totale overleving (OS) was vergelijkbaar tussen de behandelarmen en er werden geen grote verschillen in hematologische bijwerkingen gezien.

Bron:

Eichhorst B, et al. Time-limited venetoclax-obinutuzumab +/- ibrutinib is superior to chemoimmunotherapy in frontline chronic lymphocytic leukemia (CLL): PFS co-primary endpoint of the randomized phase 3 GAIA/CLL113 trial. EHA2022 Hybrid Congress, abstract LB2365

Beat AML-studie toont haalbaarheid 'precision medicine' bij AML

dec 2018 | Leukemie

Lees meer over Beat AML-studie toont haalbaarheid 'precision medicine' bij AML

Checkpointremmers veilig en effectief bij CAR T-celtherapie bij kinderen met terugkerend B-ALL

dec 2018 | Leukemie

Lees meer over Checkpointremmers veilig en effectief bij CAR T-celtherapie bij kinderen met terugkerend B-ALL

Vier cycli R-CHOP bij laag-risico DLBCL even effectief als zes cycli

dec 2018 | Lymfoom

Lees meer over Vier cycli R-CHOP bij laag-risico DLBCL even effectief als zes cycli

HOVON126: ixazomib bij oudere MM-patiënten

dec 2018 | MM

Lees meer over HOVON126: ixazomib bij oudere MM-patiënten

Slechtere uitkomsten bij verstoringen darmflora vóór stamceltransplantatie

dec 2018 | Stamceltransplantatie

Lees meer over Slechtere uitkomsten bij verstoringen darmflora vóór stamceltransplantatie

Luspatercept vermindert noodzaak bloedtransfusies

dec 2018 | Benigne hematologie, MDS

Lees meer over Luspatercept vermindert noodzaak bloedtransfusies

Voordeel ibrutinib bij ouderen met CLL

dec 2018 | Leukemie

Lees meer over Voordeel ibrutinib bij ouderen met CLL

Resultaten HOVON123-studie

dec 2018 | MM

Lees meer over Resultaten HOVON123-studie

Duurzame responsen tisagenlecleucel bij recidiverend/refractair DLBCL

dec 2018 | Lymfoom

Lees meer over Duurzame responsen tisagenlecleucel bij recidiverend/refractair DLBCL