Hoge respons met talquetamab bij RRMM

Delen via:
ASH 2022

In een internationale fase I/II-studie, waar ook het UMC Utrecht aan deelnam, had bijna driekwart van de patiënten met recidiverend/refractair multipel myeloom die het bispecifieke antilichaam talquetamab kregen, binnen een paar maanden een significante vermindering van de kankerlast.

GPRC5D komt beperkt tot expressie in normaal menselijk weefsel, maar komt sterk tot expressie op kwaadaardige plasmacellen bij patiënten met recidiverend/refractair multipel myeloom (RRMM). Dit maakt het een veelbelovend doelwit voor immunotherapie. Talquetamab is een bispecifiek antilichaam dat zich richt op zowel GPRC5D als CD3.

In de MonumenTAL-1-studie, met in totaal 288 RRMM-patiënten, werden 2 verschillende doseringsregimes onderzocht: 0,4 mg/kg per week en 0,8 mg/kg om de week. Van degenen die wekelijks 0,4 mg/kg talquetamab kregen, had 74% een meetbare verbetering van de ziekte, het primaire eindpunt van de studie. In de groep die om de week 0,8 mg/kg kreeg, was dit 73%. Meer dan 30% van de patiënten in beide groepen had een volledige respons of beter en bijna 60% had een zeer goede partiële respons of beter. 

De mediane tijd tot een meetbare respons was ongeveer 1,2 maanden in beide doseringsgroepen; de mediane responsduur is tot nu toe 9,3 maanden bij wekelijkse dosering. Bijwerkingen kwamen relatief vaak voor, maar waren doorgaans mild. Van de deelnemers stopte 5 tot 6% vroegtijdig met de behandeling met talquetamab vanwege bijwerkingen. 

Er lopen momenteel verschillende andere studies naar talquetamab in combinatie met andere bestaande en experimentele therapieën bij multipel myeloom, waardoor patiënten mogelijk ook in eerdere stadia van de behandeling al baat zouden kunnen hebben van het bispecifieke antilichaam.

Bron:

Chari A, et al. Talquetamab, a G protein-coupled receptor family C group 5 Member D x CD3 bispecific antibody, in patients with relapsed/refractory multiple myeloma (RRMM): Phase 1/2 results from MonumenTAL-1. ASH Annual Meeting & Exhibition 2022, abstract 157.

HOVON107: plerixafor veilig en efficiënt

jun 2017 | Stamceltransplantatie

Lees meer over HOVON107: plerixafor veilig en efficiënt

Eerste data wereldwijde studie CAR CTL019 bij DLBCL

jun 2017 | Lymfoom

Lees meer over Eerste data wereldwijde studie CAR CTL019 bij DLBCL

Updateresultaten RESONATE: ibrutinib bij CLL

jun 2017 | Leukemie

Lees meer over Updateresultaten RESONATE: ibrutinib bij CLL

Cerdulatinib bij teruggekeerd/refractair CLL en NHL

jun 2017 | Leukemie, Lymfoom

Lees meer over Cerdulatinib bij teruggekeerd/refractair CLL en NHL

Nieuwe optie slecht gecontroleerde PV zonder splenomegalie

jun 2017 | MPN

Lees meer over Nieuwe optie slecht gecontroleerde PV zonder splenomegalie

Finale resultaten CETLAM-03 studie AML

jun 2017 | Leukemie

Lees meer over Finale resultaten CETLAM-03 studie AML

HOVON104: bortezomib bij AL-amyloïdose

jun 2017 | Stamceltransplantatie

Lees meer over HOVON104: bortezomib bij AL-amyloïdose

Mildere behandeling hodgkinlymfoom bij negatieve interim-PET

jun 2017 | Lymfoom

Lees meer over Mildere behandeling hodgkinlymfoom bij negatieve interim-PET

Blootstelling aan infectie bij BCP-ALL bij kinderen

jun 2017 | Leukemie

Lees meer over Blootstelling aan infectie bij BCP-ALL bij kinderen