Lin M, Paik E, Mishra B, et al. Re-creating hereditary persistence of fetal hemoglobin (PHFH) with CRISPR/CAS9 to treat sickle cell disease (SCD) and beta-thalassemia (beta-thal). EHA 2017, abstract S147.
MRD- en LSC-doelgerichte therapieën bij acute myeloïde leukemie weer stap(pen) dichterbij
jan 2023 | Leukemie