Lin M, Paik E, Mishra B, et al. Re-creating hereditary persistence of fetal hemoglobin (PHFH) with CRISPR/CAS9 to treat sickle cell disease (SCD) and beta-thalassemia (beta-thal). EHA 2017, abstract S147.
Veelbelovende orale medicatie in ontwikkeling voor anemie bij CKD
jun 2021 | Benigne hematologie, Chronische nierschade