Lin M, Paik E, Mishra B, et al. Re-creating hereditary persistence of fetal hemoglobin (PHFH) with CRISPR/CAS9 to treat sickle cell disease (SCD) and beta-thalassemia (beta-thal). EHA 2017, abstract S147.
T-cellymfoom na CAR T-celtherapie zeldzaam; genetische modificatie van cellen niet altijd de oorzaak
nov 2024 | Lymfoom