Ibrutinib als eerstelijnsbehandeling voor MCL

Delen via:
ASH 2022

In een studie van het European MCL Network hadden mensen met mantelcellymfoom (MCL) die alleen met ibrutinib werden behandeld een overleving die vergelijkbaar was met die bij de huidige standaardbehandeling, ongeacht of ze naast ibrutinib ook een stamceltransplantatie ondergingen.

Aan de fase III-Triangle Trial, waaraan ook het Erasmus MC deelnam, deden 870 jongere volwassen MCL-patiënten (mediane leeftijd 57 jaar) uit 14 landen mee. De studiebehandeling bestond uit 3 cycli van hetzij enkel R-CHOP/R-DHAP (de standaardbehandeling – arm A), hetzij R-CHOP/R-DHAP plus ibrutinib (arm A+I), hetzij 2 jaar onderhoudsbehandeling met ibrutinib (arm I). 

Responderende patiënten in de armen A en A+I ondergingen een autologe stamceltransplantatie. Alle patiënten met een respons konden, ongeacht de onderzoeksarm, volgens de nationale richtlijnen een onderhoudsbehandeling met rituximab krijgen. 

Na een mediane follow-up van 2,5 jaar bleek de failure free survival (FFS), het primaire eindpunt van de studie, in arm A 72%, in arm A+I 88% en in arm I 86% te zijn. De huidige standaardbehandeling is hiermee niet superieur aan ibrutinib zonder een stamceltransplantatie. De standaardbehandeling plus ibrutinib was superieur aan alleen de standaardbehandeling. 

In de onderhoudsfase van de behandeling hadden patiënten die de standaardbehandeling plus ibrutinib kregen meer bijwerkingen dan patiënten die de standaardbehandeling of alleen ibrutinib kregen. De onderzoekers concluderen op basis hiervan dat ibrutinib prima kan worden gebruikt als vervanging voor, in plaats van als aanvulling op, de autologe stamceltransplantatie. Ook vanuit het oogpunt van toxiciteit.

Bron:

Dreyling M, et al. Efficacy and safety of ibrutinib combined with standard first-line treatment or as substitute for autologous stem cell transplantation in younger patients with mantle cell lymphoma: results from the randomized Triangle Trial by the European MCL Network. ASH Annual Meeting & Exhibition 2022, abstract 1.

Telemedicine helpt hemofiliepatiënten in afgelegen en onrustige regio’s

feb 2025 | Benigne hematologie

Lees meer over Telemedicine helpt hemofiliepatiënten in afgelegen en onrustige regio’s

Langdurige effectieve behandeling met efanesoctocog alfa bij kinderen met ernstige hemofilie A

feb 2025 | Benigne hematologie

Lees meer over Langdurige effectieve behandeling met efanesoctocog alfa bij kinderen met ernstige hemofilie A

Gunstige uitkomsten profylaxe met Mim8 bij hemofilie A-patiënten

feb 2025 | Benigne hematologie

Lees meer over Gunstige uitkomsten profylaxe met Mim8 bij hemofilie A-patiënten

Aanhoudende effectiviteit dirloctocogene samoparvovec

feb 2025 | Benigne hematologie

Lees meer over Aanhoudende effectiviteit dirloctocogene samoparvovec

Zinvolle educatieve tool voor jongeren met hemofilie

feb 2025 | Benigne hematologie

Lees meer over Zinvolle educatieve tool voor jongeren met hemofilie

Nieuw onderzoeksprotocol voor vrouwen en meisjes met bloedingsstoornissen

feb 2025 | Benigne hematologie

Lees meer over Nieuw onderzoeksprotocol voor vrouwen en meisjes met bloedingsstoornissen

Behandelstrategieën en -uitkomsten bij verworven hemofilie A

feb 2025 | Benigne hematologie

Lees meer over Behandelstrategieën en -uitkomsten bij verworven hemofilie A

Nieuwe ontwikkelingen voor behandeling van de ziekte van Von Willebrand

feb 2025 | Benigne hematologie

Lees meer over Nieuwe ontwikkelingen voor behandeling van de ziekte van Von Willebrand

Factor XI-deficiëntie geeft verhoogd risico op allergieën en hypothyreoïdie

feb 2025 | Benigne hematologie

Lees meer over Factor XI-deficiëntie geeft verhoogd risico op allergieën en hypothyreoïdie