Icenticaftor verbetert FEV1 en vermindert symptomen bij COPD

Delen via:
ERS 2022

Bij patiënten die tripeltherapie voor COPD gebruiken, leidt additioneel icenticaftor tot een betere dal-FEV1 en minder luchtwegklachten. Een dosering van 300 mg icenticaftor lijkt het meest effectief.

De huidige behandeling voor COPD werkt niet goed tegen symptomen zoals hoesten en sputum. Deze symptomen hangen wel samen met een slechtere uitkomst, waaronder een minder goede kwaliteit van leven, een versnelde achteruitgang van de longfunctie, meer exacerbaties en een hogere mortaliteit.

De productie van mucus bij COPD wordt mogelijk veroorzaakt doordat het eiwit cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) minder goed functioneert. Icenticaftor kan de functie van dit eiwit herstellen. De dosis-responsrelatie van icenticaftor op de longfunctie is onderzocht door Franssen en collega’s, die een fase IIb, multicenter, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie verrichtten bij 974 COPD-patiënten met chronische bronchitis. De patiënten in de studie ontvingen tripelinhalatietherapie (langwerkende bèta-agonist, langwerkende anticholinergica en inhalatiecorticosteroïden), gecombineerd met een placebo of 5 verschillende doses icenticaftor (25/75/150/300/450 mg).

Het primaire eindpunt was de verandering in dal-FEV1 na 12 weken ten opzichte van baseline. Secundaire uitkomstmaten waren symptomen (Evaluating Respiratory Symptoms in COPD; totale score en hoesten/sputum), het gebruik van rescuemedicatie, de fibrinogeenwaarden (als biomarker voor exacerbaties en mortaliteit) en de verandering in dal-FEV1 na 24 weken.

Er was geen verschil tussen de groepen wat betreft het primaire eindpunt. Icenticaftor had wel een positief effect op de secundaire uitkomstmaten. De dosering van 300 mg was hierbij het meest effectief. Na 24 weken was de verandering in dal-FEV1 ten opzichte van baseline 35 ml hoger bij een dosering van 300 mg icenticaftor in vergelijking met placebo. Bij deze dosering namen de symptomen, de fibrinogeenwaarden en het gebruik van rescuemedicatie af. Icenticaftor leidde in geen van de studiearmen tot ernstige bijwerkingen.

Bron:
Franssen F, Martinez F, Wedzicha J, et al. Dose response of icenticaftor in patients with COPD and chronic bronchitis on triple inhaled therapy. ERS 2022. Clinical trials session, abstract RCT710.

FRONTIER-4: Eerste signalen voor effect tozorakimab bij COPD

sep 2024 | COPD

Lees meer over FRONTIER-4: Eerste signalen voor effect tozorakimab bij COPD

Minder vermoeid na longrevalidatie in het hooggebergte

sep 2024 | Astma

Lees meer over Minder vermoeid na longrevalidatie in het hooggebergte

Diagnose van interstitiële longziekten vergemakkelijkt door eNose

sep 2024 | ILD

Lees meer over Diagnose van interstitiële longziekten vergemakkelijkt door eNose

Trastuzumab-deruxtecan effectief bij NSCLC met HER2-overexpressie

sep 2024 | Longoncologie

Lees meer over Trastuzumab-deruxtecan effectief bij NSCLC met HER2-overexpressie

Patiënten prefereren subcutaan amivantamab boven intraveneuze toediening

sep 2024 | Longoncologie

Lees meer over Patiënten prefereren subcutaan amivantamab boven intraveneuze toediening

Amivantamab plus lazertinib verlengt tijd tot symptomatische progressie

sep 2024 | Longoncologie

Lees meer over Amivantamab plus lazertinib verlengt tijd tot symptomatische progressie

Datopotamab deruxtecan leidt niet tot overlevingsvoordeel

sep 2024 | Longoncologie

Lees meer over Datopotamab deruxtecan leidt niet tot overlevingsvoordeel

Taletrectinib leidt tot duurzame responsen bij ROS1-positief NSCLC

sep 2024 | Longoncologie

Lees meer over Taletrectinib leidt tot duurzame responsen bij ROS1-positief NSCLC

Sacituzumab govitecan heeft antitumoractiviteit bij extensive stage kleincellig longcarcinoom

sep 2024 | Longoncologie

Lees meer over Sacituzumab govitecan heeft antitumoractiviteit bij extensive stage kleincellig longcarcinoom