Infusie effectiever dan orale levodopa/carbidopa bij Parkinson

Delen via:
AAN 2023

Continue subcutane infusie van levodopa/carbidopa met ND0612 resulteert in een gerandomiseerde fase III-trial in 1,72 uur meer goede ON-tijd, vergeleken met orale, immediate-release levodopa/carbidopa (IR-LD/CD) bij patiënten met de ziekte van Parkinson. Dit is een significante, klinisch-belangwekkende verbetering.

ND0612 is de voorlopige naam van een product in ontwikkeling dat 24 uur per dag langs subcutane weg zorgt voor continue infusie van levodopa/carbidopa. Deze toedieningswijze kan een zinnige aanvulling zijn op orale preparaten, die motorische complicaties in de loop van de tijd steeds minder goed tegenhouden.

In de zogenoemde BouNDless-studie (NCT04006210) is ND0602 vergeleken met IR-LD/CD bij patiënten met fluctuaties in de motoriek. Deelnemers namen bij inclusie minstens 4 doses orale LD/CD per dag (LD ≥ 400 mg/dag) en hadden minstens 2,5 uur OFF-tijd per dag. In een open-label inloopfase werden eerst de 2 optimale doses levodopa (oraal en ND0602) bepaald. Vervolgens kregen de 259 deelnemers in de gerandomiseerde, double-dummy fase die 12 weken duurde, een voor elk van hen geoptimaliseerde dosis ND0612 of IR-LD/CD. Het primaire eindpunt voor effectiviteit was de verandering in ON-time zonder hinderlijke dyskinesie. Dit werd door de deelnemers zelf bijgehouden. 

Behandeling met ND0612 resulteerde in 1,72 uur (95%-BI 1,08-2,36 uur) extra ON-time vergeleken met IR-LD/CD (p < 0,0001). De gemiddelde ON-tijd was tijdens de inloopfase in beide groepen toegenomen; tijdens de dubbelblinde behandelfase daalde deze weer in de IR-LD/CD-groep (van 12,1 naar 9,9 uur). Ook ten aanzien van de belangrijkste 4 secundaire eindpunten was het effect van ND0612 significant beter vergeleken met IR-LD/CD:

  • 1,40 uur (95%-BI 1,99-0,80) minder OFF-tijd (p < 0,0001);
  • 3,05 punten (95%-BI 4,28-1,81) betere score op de MDS-UPDRS deel II (p < 0,0001);
  • verbetering op de Patients’ Global Impression of Change (PGIC)-schaal: OR 5,31 (95%-BI 2,67-10,58; p < 0,0001);
  • verbetering op de Clinical Global Impression – Global Improvement (CGI-I)-schaal: OR 7,23 (95%-BI 3,57-14,64; p < 0,0001).

De veiligheid en verdraagbaarheid van ND0602 waren volgens de onderzoekers goed, met een systemisch veiligheidsprofiel zoals je dat van een middel met levodopa kunt verwachten. Infusiereacties kwamen voor bij 57,0% van de patiënten in de ND0602-groep en bij 42,7% van de patiënten in de IR-LD/LC-groep. Deze reacties waren doorgaans mild en zelden reden om de behandeling te staken. 

Bron:

Albanese A, Ellenbogen AL, Ferreira JJ, et al. Efficacy and safety of continuous subcutaneous ND0612 infusion compared with oral immediate-release levodopa-carbidopa in patients with Parkinson’s disease and motor fluctuations. AAN 2023, ES1.002.

Resultaten aducanumab bij prodromale/lichte Alzheimer

apr 2018 | Dementie

Lees meer over Resultaten aducanumab bij prodromale/lichte Alzheimer

Goede resultaten CGRP-remmer bij acute migraine

apr 2018

Lees meer over Goede resultaten CGRP-remmer bij acute migraine

Teriflunomide kan verslechtering remmen bij progressieve RMS

apr 2018 | Multipele Sclerose

Lees meer over Teriflunomide kan verslechtering remmen bij progressieve RMS

NfL geschikte biomarker in fase II-studies van MS

okt 2017 | Multipele Sclerose

Lees meer over NfL geschikte biomarker in fase II-studies van MS

Ibudilast vertraagt hersenatrofie bij progressieve MS

okt 2017 | Multipele Sclerose

Lees meer over Ibudilast vertraagt hersenatrofie bij progressieve MS

Automatische detectie traag groeiende laesies

okt 2017 | Multipele Sclerose

Lees meer over Automatische detectie traag groeiende laesies

Fingolimod ook effectief bij kinderen met MS

okt 2017 | Multipele Sclerose

Lees meer over Fingolimod ook effectief bij kinderen met MS

Dimethylfumaraat even effectief als fingolimod

okt 2017 | Multipele Sclerose

Lees meer over Dimethylfumaraat even effectief als fingolimod

Vaccinatie trigger voor relaps bij NMOSD

okt 2017 | Multipele Sclerose

Lees meer over Vaccinatie trigger voor relaps bij NMOSD