Late breaking: veiligheid van COVID-19-vaccins

Delen via:
EULAR 2021

De snelle ontwikkeling van verschillende vaccins tegen SARS-CoV-2 brengen hoop, maar ook zorgen over hun veiligheid met zich mee. Reden voor EULAR om een COVID-19 Vaccination (COVAX)-register op te zetten. De eerste bevindingen zijn geruststellend.

“De nieuwe vaccins roepen vragen op over de veiligheid, zeker bij patiënten met immuungemedieerde inflammatoire aandoeningen die medicijnen gebruiken die hun immuunsysteem beïnvloeden”, opent hoogleraar en reumatoloog Pedro Machado, verbonden aan het University College London Hospital, zijn presentatie over het COVAX-register. “De reden om dit register op te zetten, is dan ook om de specifieke zorgen over mogelijke bijwerkingen bij deze populatie weg te nemen door data te verzamelen.”

Registerdata

Het observationele COVAX-register is geopend op 5 februari 2021 en zorgverleners kunnen er vrijwillig data invoeren van patiënten met een reumatologische aandoening die zijn gevaccineerd tegen SARS-CoV-2. “Op 27 april waren er 1519 patiënten opgenomen in het register”, vertelt Machado. Enkele data: de meerderheid is vrouw (68%) en ouder dan 60 jaar (57%) waarvan de meerderheid (91%) een inflammatoire reumatische aandoening heeft. Op het moment van vaccinatie neemt 45% conventionele DMARD’s, 36% bDMARD’s en 31% systemische glucocorticosteroïden. De toegediende vaccins zijn Pfizer (78%), AstraZeneca (16%) en Moderna (5%). De meeste mensen hebben twee doses ontvangen (66%).

Uitkomsten

Na vaccinatie krijgt 1% (18/1519) toch COVID-19. De gemiddelde tijd tussen vaccinatie en diagnose is 24 dagen. Van de patiënten met inflammatoire reumatische aandoeningen rapporteert 5% (73/1375) een opvlamming. Bijwerkingen van het vaccin komen bij 31% voor (467/1519). De meerderheid heeft pijn op de injectieplek (281/1519 = 19%), en last van moeheid (171/1519 = 11%) en hoofdpijn (103/1519 = 7%). Slechts 1% (n = 2) heeft ernstige bijwerkingen: een patiënt met systemische sclerose heeft hemiparese en een patiënt met osteoporose heeft reuscelarteriitis. “Maar de meeste bijwerkingen zijn hetzelfde als in de algemene bevolking, niet ernstig en kortdurend”, concludeert Machado. “Deze eerste bevindingen zouden reumatologen en patiënten moeten geruststellen.”

Bron:

Machado PM, Lawson-Tovey S, Hyrich K, et al. COVID-19 vaccine safety in patients with rheumatic and musculoskeletal disease. EULAR 2021, late breaking abstract 0002.

 

Nieuwe behandelstrategie voor RA verkort tijd tot zwangerschap

nov 2024 | RA

Lees meer over Nieuwe behandelstrategie voor RA verkort tijd tot zwangerschap

Cannabinoïden als pijnverlichting en ontstekingsremmend medicijn

nov 2024 | Artrose

Lees meer over Cannabinoïden als pijnverlichting en ontstekingsremmend medicijn

Niet-invasief biomarkerpanel doet het beter dan bestaande markers

nov 2024 | SLE

Lees meer over Niet-invasief biomarkerpanel doet het beter dan bestaande markers

Zo doet romosozumab het in de praktijk

nov 2024 | Osteoporose

Lees meer over Zo doet romosozumab het in de praktijk

Late breaker: neurotrofineremmer biedt hoop voor artrosepatiënt

nov 2024 | Artrose

Lees meer over Late breaker: neurotrofineremmer biedt hoop voor artrosepatiënt

Toch liever een lage dosis prednison bij GPA

nov 2024

Lees meer over Toch liever een lage dosis prednison bij GPA

Positieve resultaten op kwaliteit van leven met filgotinib

nov 2024 | RA

Lees meer over Positieve resultaten op kwaliteit van leven met filgotinib

Uitgeruste strategieën bij slaapproblemen door reumatische aandoeningen

nov 2024 | Arthritis psoriatica, Artritis, Artrose, JIA, Jicht, Osteoporose, RA, Sjögren, SLE, Spondyloartritis

Lees meer over Uitgeruste strategieën bij slaapproblemen door reumatische aandoeningen

Nederlandse studie: preventie van ACPA-negatieve reumatoïde artritis stap dichterbij

nov 2024 | RA

Lees meer over Nederlandse studie: preventie van ACPA-negatieve reumatoïde artritis stap dichterbij