Minder rescue-medicatie nodig na sublinguale immuuntherapie

Delen via:
EAACI 2020

Het percentage patiënten dat een willekeurige vorm van rescue-medicatie of specifiek orale H1-antihistaminica of intranasale corticosteroïden gebruikte, nam significant in grotere mate af bij behandeling met sublinguale immuuntherapie (SLIT) voor huisstofmijt. Het gebruik van intranasale corticosteroïden nam het meeste af. Het is prettig voor patiënten met allergische rinitis om minder symptomatische medicatie te hoeven gebruiken.

De primaire behandeldoelen van allergeen-immuuntherapie (AIT) omvatten het:

  • verminderen van symptomen;
  • verminderen van medicatiegebruik; en
  • verbeteren van allergiegerelateerde kwaliteit van leven.

In een eerdere analyse van de grote gerandomiseerde, fase III DBPC-studie is gevonden dat behandeling met de 300IR-huisstofmijttablet resulteert in minder gebruik van rescue-medicatie bij volwassenen en adolescenten met huisstofmijt-geassocieerde allergische rinitis. Tijdens de EAACI zijn verdere secundaire resultaten gepresenteerd van het percentage patiënten dat aan het begin van de studie en gedurende de primaire studieperiode rescue-medicatie gebruikt.

300IR of placebo

Van de 1476 evalueerbare patiënten tijdens de baseine-periode van vier weken gebruikten evenveel patiënten in de 300IR- als in de placebogroepen rescue-medicatie, zowel in het algemeen als per categorie.

Vervolgens kregen de deelnemende patiënten willekeurig 300IR-huisstofmijttabletten of placebo per dag gedurende het eerste jaar. Het gebruik van H1-antihistaminica, intranasale en orale corticosteroïden als rescue-medicatie was toegestaan volgens een stapsgewijs regime, conform de EAACI Position Paper uit 2015.

Minder rescue-medicatie

Tijdens de primaire behandelperiode waren bij 1262 evalueerbare patiënten de percentages patiënten die rescue-medicatie, orale H1-antihistaminica of intranasale corticosteroïden gebruikten, lager in vergelijking met de baseline-percentages en significant lager in de 300IR-groep dan in de placebogroep.

Tussen baseline en de primaire periode gebruikte 27% minder patiënten in de 300IR-groep een vorm van rescue-medicatie versus 18% minder patiënten in de placebogroep:

  • het gebruik van H1-antihistaminica was afgenomen met respectievelijk 24 en 15%; en
  • het gebruik van intranasale corticosteroïden was afgenomen met respectievelijk 30 en 17%.

Bron:

Pfaar O, et al. Reduction in rescue medication use in patients treated with the 300IR house dust mite SLIT tablet. EAACI E-Congress 2020, abstract 1866.

Diagnose van interstitiële longziekten vergemakkelijkt door eNose

sep 2024 | ILD

Lees meer over Diagnose van interstitiële longziekten vergemakkelijkt door eNose

Trastuzumab-deruxtecan effectief bij NSCLC met HER2-overexpressie

sep 2024 | Longoncologie

Lees meer over Trastuzumab-deruxtecan effectief bij NSCLC met HER2-overexpressie

Patiënten prefereren subcutaan amivantamab boven intraveneuze toediening

sep 2024 | Longoncologie

Lees meer over Patiënten prefereren subcutaan amivantamab boven intraveneuze toediening

Amivantamab plus lazertinib verlengt tijd tot symptomatische progressie

sep 2024 | Longoncologie

Lees meer over Amivantamab plus lazertinib verlengt tijd tot symptomatische progressie

Datopotamab deruxtecan leidt niet tot overlevingsvoordeel

sep 2024 | Longoncologie

Lees meer over Datopotamab deruxtecan leidt niet tot overlevingsvoordeel

Taletrectinib leidt tot duurzame responsen bij ROS1-positief NSCLC

sep 2024 | Longoncologie

Lees meer over Taletrectinib leidt tot duurzame responsen bij ROS1-positief NSCLC

Sacituzumab govitecan heeft antitumoractiviteit bij extensive stage kleincellig longcarcinoom

sep 2024 | Longoncologie

Lees meer over Sacituzumab govitecan heeft antitumoractiviteit bij extensive stage kleincellig longcarcinoom

Zongertinib leidt tot respons bij HER2-gemuteerd NSCLC

sep 2024 | Longoncologie

Lees meer over Zongertinib leidt tot respons bij HER2-gemuteerd NSCLC

Firmonertinib effectief bij EGFR PACC-gemuteerd NSCLC

sep 2024 | Longoncologie

Lees meer over Firmonertinib effectief bij EGFR PACC-gemuteerd NSCLC