Nieuwe ACR-richtlijn voor lupusnefritis benadrukt combinatiebehandeling

Delen via:
ACR 2024

Tijdens de ACR Convergence is de herziene richtlijn gepresenteerd voor screening op, behandeling en monitoring van lupusnefritis. De update bevat nieuwe aanbevelingen die inspelen op recente ontwikkelingen in de behandeling van deze ernstige complicatie bij systemische lupus erythematodes.

In de afgelopen jaren zijn nieuwe geneesmiddelen, zoals belimumab en voclosporine, goedgekeurd voor de behandeling van lupusnefritis. Deze ontwikkelingen hebben geleid tot een verschuiving van de traditionele indeling in inductie- en onderhoudstherapie naar een benadering met combinatiebehandelingen die zich richten op verschillende delen van het immuunsysteem. Hoofdonderzoeker van de richtlijn en hoogleraar klinische geneeskunde aan Weill Cornell Medicine Lisa Sammaritano: “De behandelingen zijn gericht op het behouden van de nierfunctie en het verminderen van de morbiditeit en mortaliteit geassocieerd met chronische nierziekte.”

Screening

De richtlijn bevat 41 aanbevelingen en verklaringen over good practice. Een sterke aanbeveling voor de screening luidt om patiënten met systemische lupus erythematodes (SLE) zonder bekende nieraandoening elke 6 tot 12 maanden te screenen op of bij het optreden van extrarenale opvlammingen. Een ander advies is om een nierbiopt te nemen bij patiënten met SLE die verhoogde eiwitniveaus in de urine (> 0,5 g/g) en/of een verminderde nierfunctie hebben zonder andere verklaring.

Combinatiebehandeling

Voor actieve lupusnefritis in klasse III of IV adviseert de richtlijn een drievoudige immuunsuppressieve behandeling, bestaande uit glucocorticoïden in combinatie met mycofenolaat en belimumab, mycofenolaat en een calcineurineremmer, of een lage dosis cyclofosfamide en belimumab. Verder beveelt de richtlijn een lagere dosering glucocorticoïden aan (na initiële intraveneuze pulsbehandeling) om toxiciteit te minimaliseren, te beginnen met 0,5 mg/kg/dag prednison (maximaal 40 mg per dag) met een afbouw tot ≤ 5 mg/dag binnen 6 maanden.

Monitoring

De richtlijn beveelt verder aan om ten minste elke 3 maanden proteïnurie te kwantificeren bij patiënten met lupusnefritis die nog geen volledige nierrespons hebben bereikt, en elke 3 tot 6 maanden bij patiënten met een aanhoudende volledige nierrespons.

Bron:

ACR Lupus nephritis guideline development and key recommendations, ACR Convergence 2024, session 18M17.

Nieuwe behandelstrategie voor RA verkort tijd tot zwangerschap

nov 2024 | RA

Lees meer over Nieuwe behandelstrategie voor RA verkort tijd tot zwangerschap

Cannabinoïden als pijnverlichting en ontstekingsremmend medicijn

nov 2024 | Artrose

Lees meer over Cannabinoïden als pijnverlichting en ontstekingsremmend medicijn

Niet-invasief biomarkerpanel doet het beter dan bestaande markers

nov 2024 | SLE

Lees meer over Niet-invasief biomarkerpanel doet het beter dan bestaande markers

Zo doet romosozumab het in de praktijk

nov 2024 | Osteoporose

Lees meer over Zo doet romosozumab het in de praktijk

Late breaker: neurotrofineremmer biedt hoop voor artrosepatiënt

nov 2024 | Artrose

Lees meer over Late breaker: neurotrofineremmer biedt hoop voor artrosepatiënt

Toch liever een lage dosis prednison bij GPA

nov 2024

Lees meer over Toch liever een lage dosis prednison bij GPA

Positieve resultaten op kwaliteit van leven met filgotinib

nov 2024 | RA

Lees meer over Positieve resultaten op kwaliteit van leven met filgotinib

Uitgeruste strategieën bij slaapproblemen door reumatische aandoeningen

nov 2024 | Arthritis psoriatica, Artritis, Artrose, JIA, Jicht, Osteoporose, RA, Sjögren, SLE, Spondyloartritis

Lees meer over Uitgeruste strategieën bij slaapproblemen door reumatische aandoeningen

Nederlandse studie: preventie van ACPA-negatieve reumatoïde artritis stap dichterbij

nov 2024 | RA

Lees meer over Nederlandse studie: preventie van ACPA-negatieve reumatoïde artritis stap dichterbij