Pembrolizumab biedt voordeel bij TNBC met PD-L1 combined positive score ≥ 10

Delen via:
SABCS 2021

De primaire resultaten van de KEYNOTE-355-studie laten zien dat pembrolizumab als behandeling voor gemetastaseerd TNBC enkel een significant voordeel oplevert vanaf een PD-L1 combined positive score (CPS) hoger dan 10. In deze groep was zowel de PFS als de OS beter ten opzichte van standaard chemotherapie.

Deelnemers aan de studie waren 847 vrouwen met niet eerder behandeld, gemetastaseerd TNBC. Zij werden 2:1 gerandomiseerd naar een cohort met pembrolizumab plus chemotherapie of een cohort met placebo plus chemotherapie. De twee primaire eindpunten waren de PFS en de OS in drie subgroepen: PD-L1 CPS ≥ 10, CPS ≥ 1 en de ITT-populatie.

Na een mediane follow-up van 44 maanden was de totale overleving alleen significant langer met pembrolizumab in de groep met PD-L1 CPS ≥ 10. De mediane OS was 23 maanden in de pembrolizumab-groep versus 16,1 maanden in de placebogroep (HR 0,73; p = 0,0093). In de andere twee groepen, CPS ≥ 1 en de ITT-populatie, waren de hazard ratio’s respectievelijk 0,86 en 0,89. De hazard ratio’s voor de PFS in de diverse subgroepen waren respectievelijk 0,66, 0,75 en 0,82.

Verder bleek uit een post-hoc analyse dat deelnemers met een CPS tussen de 10 en 19 en deelnemers met een CPS boven de 20 ongeveer evenveel baat hadden bij het toevoegen van pembrolizumab. De onderzoekers stelden dat het aanhouden van een afkapwaarde van een CPS ≥ 10 een redelijke grens lijkt te zijn om wel of niet pembrolizumab te behandelen. De resultaten ondersteunen volgens hen het gebruik van pembrolizumab als nieuwe standaardbehandeling voor patiënten met TNBC en een PD-L1 CPS ≥ 10.

Bron

Cortes J, Cescon DW, Rugo HS, et al. Final results of KEYNOTE-355: randomized, double-blind, phase 3 study of pembrolizumab + chemotherapy vs placebo + chemotherapy for previously untreated locally recurrent inoperable or metastatic triple-negative breast cancer. 2021 San Antonio Breast Cancer Symposium, abstract GS1-02.

AI-model kan tumormutaties op basis van pathologiebeelden voorspellen

sep 2024

Lees meer over AI-model kan tumormutaties op basis van pathologiebeelden voorspellen

Gehypofractioneerde radiotherapie bij locoregionale vroege borstkanker

sep 2024 | Borstkanker, Radiotherapie

Lees meer over Gehypofractioneerde radiotherapie bij locoregionale vroege borstkanker

Voordeel voor neoadjuvant durvalumab bij spierinvasieve blaaskanker

sep 2024 | Immuuntherapie, Uro-oncologie

Lees meer over Voordeel voor neoadjuvant durvalumab bij spierinvasieve blaaskanker

NICHE-2: neoadjuvante immuuntherapie bij lokaal gevorderde MMR-deficiënte darmkanker

sep 2024 | Immuuntherapie, Maag-darm-leveroncologie

Lees meer over NICHE-2: neoadjuvante immuuntherapie bij lokaal gevorderde MMR-deficiënte darmkanker

PEACE-3 toont toegevoegde waarde van Radium-223 bij mCRPC

sep 2024 | Uro-oncologie

Lees meer over PEACE-3 toont toegevoegde waarde van Radium-223 bij mCRPC

Niraparib heeft geen effect op OS bij gevorderde eierstokkanker

sep 2024 | Gynaecologische oncologie

Lees meer over Niraparib heeft geen effect op OS bij gevorderde eierstokkanker

Overlevingsvoordeel pembrolizumab plus chemoradiotherapie bij hoogrisico lokaal gevorderde baarmoederhalskanker

sep 2024 | Gynaecologische oncologie, Immuuntherapie

Lees meer over Overlevingsvoordeel pembrolizumab plus chemoradiotherapie bij hoogrisico lokaal gevorderde baarmoederhalskanker

Kosten en waarde van immuuncheckpointremmers voor solide tumoren in Nederland

sep 2024 | Immuuntherapie

Lees meer over Kosten en waarde van immuuncheckpointremmers voor solide tumoren in Nederland

TACE plus lenvatinib en pembrolizumab verbetert PFS bij HCC

sep 2024 | Hepatologie, Maag-darm-leveroncologie

Lees meer over TACE plus lenvatinib en pembrolizumab verbetert PFS bij HCC