PET-geleide radiotherapie bij ongunstig vroegstadium hodgkinlymfoom

Delen via:
EHA 2020

Radiotherapie kan worden weggelaten bij patiënten met ongunstig vroegstadium hodgkinlymfoom met een door middel van een PET-scan bevestigde volledige metabole respons na standaardchemotherapie bestaande uit eBEACOPP en ABVD. Dat is de finale conclusie van de HD17-studie van de German Hodgkin Study Group (GHSG).

Chemotherapie plus radiotherapie is de huidige standaardbehandeling voor patiënten met ongunstig vroegstadium hodgkinlymfoom. Vanwege eventuele schadelijke gevolgen op de lange termijn is radiotherapie bij deze overwegend jonge patiënten echter een punt van zorg.

De internationale gerandomiseerde HD17-studie ging daarom na of radiotherapie achterwege kan worden gelaten bij patiënten met een door middel van een PET-scan bevestigde volledige metabole respons (oftewel een Deauville-score (DS) < 3) na standaardchemotherapie bestaande uit twee cycli eBEACOPP (bleomycine, etoposide, doxorubicine, cyclofosfamide, vincristine, procarbazine en prednison) gevolg door twee cycli ABVD (doxorubicine, bleomycine, vinblastine en dacarbazine).

Van de 979 deelnemers met een PET-scan na 2 x 2 cycli chemotherapie waren er 651 (66,5%) PET-negatief, 238 (24,3%) hadden DS3, en 90 (9,2%) DS4. In de standaardgroep (n = 428) was de progressievrije overleving (PFS) na 5 jaar 97,3%, vergeleken met 95,1% in de PET-begeleide behandelingsgroep (n = 477). De vijfjaars-PFS van PET-positieve patiënten werd geschat op 94,2% (n = 328), vergeleken met 97,6% bij de PET-negatieve patiënten (n = 318).

De totale overleving (OS) na 5 jaar was 98,8% in de standaardgroep en 98,4% in de PET-geleide groep. Tot dusver zijn er 10 deelnemers van de studie overleden, waaronder twee ziektegerelateerde sterfgevallen en één behandelingsgerelateerd sterfgeval.

Bron:

Borchmann P, et al. Positron emission tomography guided omission of radiotherapy in early-stage unfavorable Hodgkin lymphoma: final results of the international, randomized phase III HD17 trial by the GHSG. EHA25 VIRTUAL 2020, abstract S101.

A+AVD als eerstelijnsbehandeling bij gevorderd hodgkinlymfoom

dec 2017 | Lymfoom

Lees meer over A+AVD als eerstelijnsbehandeling bij gevorderd hodgkinlymfoom

HOVON 126: ixazomib bij oudere MM-patiënten

dec 2017 | MM

Lees meer over HOVON 126: ixazomib bij oudere MM-patiënten

Emicizumab bij kinderen met hemofilie A met inhibitoren

dec 2017 | Benigne hematologie

Lees meer over Emicizumab bij kinderen met hemofilie A met inhibitoren

Elderly-trial: onderhoud met rituximab bij mantelcellymfoom

dec 2017 | Lymfoom

Lees meer over Elderly-trial: onderhoud met rituximab bij mantelcellymfoom

Nieuwe resultaten EURO-SKI: stoppen met TKI-behandeling bij CML

dec 2017 | Leukemie

Lees meer over Nieuwe resultaten EURO-SKI: stoppen met TKI-behandeling bij CML

Ibrutinib plus venetoclax in recidiverend/refractair CLL

dec 2017 | Leukemie

Lees meer over Ibrutinib plus venetoclax in recidiverend/refractair CLL

Reallifedata TKI-behandeling CP-CML

dec 2017 | Leukemie

Lees meer over Reallifedata TKI-behandeling CP-CML

Biomarker respons op 5-Aza bij MDS en AML

jun 2017 | Leukemie

Lees meer over Biomarker respons op 5-Aza bij MDS en AML

TOPSPIN: een nieuw algoritme dat overleving voorspelt

jun 2017 | MM

Lees meer over TOPSPIN: een nieuw algoritme dat overleving voorspelt