Pinda-immuuntherapie goed getolereerd in real-life setting

Delen via:
EAACI 2020

Orale immuuntherapie met een goed gekarakteriseerd pinda-eiwit blijkt een gunstig veiligheidsprofiel te hebben in een real-life setting. Vrijwel alle patiënten (97%) gingen met succes door met de onderhoudsbehandeling. Het betrof een kort regime van zeven fasen waarbij na 3,5 maand een onderhoudsdosis werd bereikt.

163 kinderen van 7-16 jaar (gemiddeld 12 jaar) begonnen met de behandeling. Bij 71% waren de indexreacties matig ernstig; 18% had in het verleden vanwege een allergische reactie adrenaline gebruikt. 53% had comorbide astma. Op dag 1 was er een korte afspraak waarbij een enkele lage dosis (2 mg) werd toegediend. Bij een derde deel traden hoogstens milde symptomen op en er hoefden geen patiënten opgenomen te worden. Deze eenmalige lage dosis werd zeer goed verdragen en bood een veilige introductie van de immuuntherapie.

Weinig reacties en milde symptomen

De dosering werd iedere twee weken verhoogd tot een onderhoudsdosis van 200 mg eiwit met een behandelduur van 24 maanden. Na opgeteld 68.000 doses waren 84% van de up-dosering en 97% van de onderhoudsdagen symptoomvrij (in totaal 94%). Bij slechts negen patiënten (6%) was een behandeling nodig, overigens alleen met orale antihistaminica. Er was mediaan 3,5 maand nodig om bescherming op te wekken.

Zelden adrenaline en weinig stopzettingen

De meeste bijwerkingen waren mild en van voorbijgaande aard. Orale jeuk trad op bij 67% en buikpijn bij 74%. Bij 12% was alleen een oraal antihistaminicum nodig. Acht patiënten (5%) gebruikten adrenaline. Vijf patiënten (3%) stopten met de behandeling. 92% van degenen die kozen voor een challenge, slaagde voor een dosistest met een enkele dosis van 1000 mg eiwit na een behandelduur van 12 maanden.

Bron:

Clark A, et al. Good safety profile, efficacy and few withdrawals during oral immunotherapy with characterised GMP peanut protein in a real-world setting. EAACI E-Congres2020, abstract 1727.

Diagnose van interstitiële longziekten vergemakkelijkt door eNose

sep 2024 | ILD

Lees meer over Diagnose van interstitiële longziekten vergemakkelijkt door eNose

Trastuzumab-deruxtecan effectief bij NSCLC met HER2-overexpressie

sep 2024 | Longoncologie

Lees meer over Trastuzumab-deruxtecan effectief bij NSCLC met HER2-overexpressie

Patiënten prefereren subcutaan amivantamab boven intraveneuze toediening

sep 2024 | Longoncologie

Lees meer over Patiënten prefereren subcutaan amivantamab boven intraveneuze toediening

Amivantamab plus lazertinib verlengt tijd tot symptomatische progressie

sep 2024 | Longoncologie

Lees meer over Amivantamab plus lazertinib verlengt tijd tot symptomatische progressie

Datopotamab deruxtecan leidt niet tot overlevingsvoordeel

sep 2024 | Longoncologie

Lees meer over Datopotamab deruxtecan leidt niet tot overlevingsvoordeel

Taletrectinib leidt tot duurzame responsen bij ROS1-positief NSCLC

sep 2024 | Longoncologie

Lees meer over Taletrectinib leidt tot duurzame responsen bij ROS1-positief NSCLC

Sacituzumab govitecan heeft antitumoractiviteit bij extensive stage kleincellig longcarcinoom

sep 2024 | Longoncologie

Lees meer over Sacituzumab govitecan heeft antitumoractiviteit bij extensive stage kleincellig longcarcinoom

Zongertinib leidt tot respons bij HER2-gemuteerd NSCLC

sep 2024 | Longoncologie

Lees meer over Zongertinib leidt tot respons bij HER2-gemuteerd NSCLC

Firmonertinib effectief bij EGFR PACC-gemuteerd NSCLC

sep 2024 | Longoncologie

Lees meer over Firmonertinib effectief bij EGFR PACC-gemuteerd NSCLC