Pinda-immuuntherapie goed getolereerd in real-life setting

Delen via:
EAACI 2020

Orale immuuntherapie met een goed gekarakteriseerd pinda-eiwit blijkt een gunstig veiligheidsprofiel te hebben in een real-life setting. Vrijwel alle patiënten (97%) gingen met succes door met de onderhoudsbehandeling. Het betrof een kort regime van zeven fasen waarbij na 3,5 maand een onderhoudsdosis werd bereikt.

163 kinderen van 7-16 jaar (gemiddeld 12 jaar) begonnen met de behandeling. Bij 71% waren de indexreacties matig ernstig; 18% had in het verleden vanwege een allergische reactie adrenaline gebruikt. 53% had comorbide astma. Op dag 1 was er een korte afspraak waarbij een enkele lage dosis (2 mg) werd toegediend. Bij een derde deel traden hoogstens milde symptomen op en er hoefden geen patiënten opgenomen te worden. Deze eenmalige lage dosis werd zeer goed verdragen en bood een veilige introductie van de immuuntherapie.

Weinig reacties en milde symptomen

De dosering werd iedere twee weken verhoogd tot een onderhoudsdosis van 200 mg eiwit met een behandelduur van 24 maanden. Na opgeteld 68.000 doses waren 84% van de up-dosering en 97% van de onderhoudsdagen symptoomvrij (in totaal 94%). Bij slechts negen patiënten (6%) was een behandeling nodig, overigens alleen met orale antihistaminica. Er was mediaan 3,5 maand nodig om bescherming op te wekken.

Zelden adrenaline en weinig stopzettingen

De meeste bijwerkingen waren mild en van voorbijgaande aard. Orale jeuk trad op bij 67% en buikpijn bij 74%. Bij 12% was alleen een oraal antihistaminicum nodig. Acht patiënten (5%) gebruikten adrenaline. Vijf patiënten (3%) stopten met de behandeling. 92% van degenen die kozen voor een challenge, slaagde voor een dosistest met een enkele dosis van 1000 mg eiwit na een behandelduur van 12 maanden.

Bron:

Clark A, et al. Good safety profile, efficacy and few withdrawals during oral immunotherapy with characterised GMP peanut protein in a real-world setting. EAACI E-Congres2020, abstract 1727.

Interimanalyse toont effect ifinatamab-deruxtecan bij voorbehandeld SCLC

sep 2024 | Longoncologie

Lees meer over Interimanalyse toont effect ifinatamab-deruxtecan bij voorbehandeld SCLC

Perioperatief nivolumab effectiever dan neoadjuvant nivolumab bij resectabel NSCLC

sep 2024 | Longoncologie

Lees meer over Perioperatief nivolumab effectiever dan neoadjuvant nivolumab bij resectabel NSCLC

Bispecifiek antilichaam ivonescimab verbetert PFS ten opzichte van pembrolizumab

sep 2024 | Longoncologie

Lees meer over Bispecifiek antilichaam ivonescimab verbetert PFS ten opzichte van pembrolizumab

Digitale coach vermindert fouten bij inhalatie astmamedicatie

sep 2024 | Astma

Lees meer over Digitale coach vermindert fouten bij inhalatie astmamedicatie

Veranderingen in de stem helpen om longaanval tijdig te herkennen

sep 2024 | COPD

Lees meer over Veranderingen in de stem helpen om longaanval tijdig te herkennen

AI-tool helpt huisarts bij interpreteren spirometrie

sep 2024 | Astma, COPD

Lees meer over AI-tool helpt huisarts bij interpreteren spirometrie

Cardiovasculair risico bij COPD verminderen: elke longaanval telt!

sep 2024 | COPD

Lees meer over Cardiovasculair risico bij COPD verminderen: elke longaanval telt!

Depemokimab: een nieuw, langwerkend biological bij ernstig astma

sep 2024 | Astma

Lees meer over Depemokimab: een nieuw, langwerkend biological bij ernstig astma

Minder bloedingen bij acute longembolie na recombinant humaan pro-urokinase

jun 2024 | Benigne hematologie

Lees meer over Minder bloedingen bij acute longembolie na recombinant humaan pro-urokinase