Pinda-immuuntherapie goed getolereerd in real-life setting

Delen via:
EAACI 2020

Orale immuuntherapie met een goed gekarakteriseerd pinda-eiwit blijkt een gunstig veiligheidsprofiel te hebben in een real-life setting. Vrijwel alle patiënten (97%) gingen met succes door met de onderhoudsbehandeling. Het betrof een kort regime van zeven fasen waarbij na 3,5 maand een onderhoudsdosis werd bereikt.

163 kinderen van 7-16 jaar (gemiddeld 12 jaar) begonnen met de behandeling. Bij 71% waren de indexreacties matig ernstig; 18% had in het verleden vanwege een allergische reactie adrenaline gebruikt. 53% had comorbide astma. Op dag 1 was er een korte afspraak waarbij een enkele lage dosis (2 mg) werd toegediend. Bij een derde deel traden hoogstens milde symptomen op en er hoefden geen patiënten opgenomen te worden. Deze eenmalige lage dosis werd zeer goed verdragen en bood een veilige introductie van de immuuntherapie.

Weinig reacties en milde symptomen

De dosering werd iedere twee weken verhoogd tot een onderhoudsdosis van 200 mg eiwit met een behandelduur van 24 maanden. Na opgeteld 68.000 doses waren 84% van de up-dosering en 97% van de onderhoudsdagen symptoomvrij (in totaal 94%). Bij slechts negen patiënten (6%) was een behandeling nodig, overigens alleen met orale antihistaminica. Er was mediaan 3,5 maand nodig om bescherming op te wekken.

Zelden adrenaline en weinig stopzettingen

De meeste bijwerkingen waren mild en van voorbijgaande aard. Orale jeuk trad op bij 67% en buikpijn bij 74%. Bij 12% was alleen een oraal antihistaminicum nodig. Acht patiënten (5%) gebruikten adrenaline. Vijf patiënten (3%) stopten met de behandeling. 92% van degenen die kozen voor een challenge, slaagde voor een dosistest met een enkele dosis van 1000 mg eiwit na een behandelduur van 12 maanden.

Bron:

Clark A, et al. Good safety profile, efficacy and few withdrawals during oral immunotherapy with characterised GMP peanut protein in a real-world setting. EAACI E-Congres2020, abstract 1727.

5-jaarsupdate CROWN-studie toont voordeel lorlatinib ten opzichte van crizotinib

jun 2024 | Longoncologie

Lees meer over 5-jaarsupdate CROWN-studie toont voordeel lorlatinib ten opzichte van crizotinib

Subcutaan amivantamab niet-inferieur aan intraveneuze toediening

jun 2024 | Longoncologie

Lees meer over Subcutaan amivantamab niet-inferieur aan intraveneuze toediening

Adagrasib verbetert PFS ten opzichte van docetaxel bij eerder behandeld KRAS G12C+ NSCLC

jun 2024 | Longoncologie

Lees meer over Adagrasib verbetert PFS ten opzichte van docetaxel bij eerder behandeld KRAS G12C+ NSCLC

Klinische uitkomsten van desensibilisatie bij astma

jun 2024 | Astma

Lees meer over Klinische uitkomsten van desensibilisatie bij astma

Stapsgewijs afbouwen ICS haalbaar bij ernstig eosinofiel astma

jun 2024 | Astma

Lees meer over Stapsgewijs afbouwen ICS haalbaar bij ernstig eosinofiel astma

Allergisch astma voorkomen? Begin vanaf de geboorte

jun 2024 | Astma, Eczeem

Lees meer over Allergisch astma voorkomen? Begin vanaf de geboorte

Positieve invloed tripeltherapie op remodeling en longfunctie bij COPD

mei 2024 | COPD

Lees meer over Positieve invloed tripeltherapie op remodeling en longfunctie bij COPD

Nieuwe respiratoire fenotypes in de vroege kinderjaren

mei 2024 | Astma

Lees meer over Nieuwe respiratoire fenotypes in de vroege kinderjaren

Positief effect van hormoonsubstitutie op PH en RV-functie

mei 2024 | Pulmonale hypertensie

Lees meer over Positief effect van hormoonsubstitutie op PH en RV-functie