Tripeltherapie bestaande uit budesonide/glycopyrronium/formoterolfumaraat met 1 inhalator lijkt luchtwegremodeling en de beperking van de longfunctie aanzienlijk te kunnen verbeteren bij patiënten met matige tot ernstige COPD.
De belangrijkste doelstelling van dit onderzoek was het effect onderzoeken van BMDI met cosuspensie-toedieningstechnologie (BGF MDI) op remodeling van de kleine luchtwegen. Er werden 25 patiënten met matige tot ernstige COPD geïncludeerd: 4 vrouwen en 21 mannen. De gemiddelde leeftijd was 63,28 ± 9,33 jaar. Ze kregen allemaal een jaar lang tweemaal daags budesonide/glycopyrronium/formoterolfumaraat (B/G/FF), met daarin van de afzonderlijke componenten een dosis van respectievelijk 160, 18 en 9,6 μg. Op baseline en na 1 jaar werden OCT-scans, longfunctietests (PFT’s) en onderzoeken met behulp van vragenlijsten uitgevoerd. Het primaire eindpunt was de verandering op OCT van het binnenste luminale gebied (Ai) van de kleine luchtwegen na 52 weken. Secundaire eindpunten waren de verandering in percentage wandoppervlak van de kleine luchtwegen (Aw%), PFT-indexen en resultaten van de vragenlijsten.
De Ai was na 1 jaar in vergelijking met baseline verhoogd: 2,33±2,01 mm² versus 3,02±1,96 mm² (p < 0,001). Het Aw% was verlaagd: 56,64 ± 11,52% versus 45,55 ± 12,36% (p < 0,001). Tijdens de behandelperiode deed zich geen significante verslechtering voor in de score van de FEV1, FVC, MMEF, R5-R20 en de ademhalingsvragenlijst van het St. George’s ziekenhuis (SGRQ).
Bron: