Het gebruik van de JAK-remmer filgotinib heeft in klinische studies al effectiviteit aangetoond bij reumatoïde artritis (RA), maar hoe zit het in bredere patiëntgroepen in de algemene praktijk? Daarnaar vindt onderzoek plaats in de Europese prospectieve observationele real-world studie FILOSOPHY.1
Tijdens de ACR presenteerden de onderzoekers de interim-resultaten op het gebied van patiëntgerapporteerde uitkomsten, ziekteactiviteit en veiligheid van 798 patiënten met matige tot ernstige RA die voor het eerst (en volgens indicatie) filgotinib krijgen voorgeschreven. In de onderzochte patiëntenpopulatie was 38,2% naïef voor behandeling met biologics (NB) en targeted synthetic DMARD’s en 61,8 had ervaring (EB).
Pijn, moeheid en werk
De onderzoekers hebben op week 1, 2 en 3 en op maand 1, 3, 6, 9 en 12 gekeken naar welk percentage patiënten een klinisch betekenisvolle verandering had in pijn op de visuele analoge schaal (VAS-pijnschaal) en de impact van chronische ziekten op lange termijn in termen van functionele vermoeidheid (FACIT-schaal). Verder is gekeken naar arbeidsproductiviteit met de Work Productivity and Activity Impairment (WPAI)-questionnaire. Tot slot zijn op alle momenten de DAS28-CRP-scores gemeten en is naar bijwerkingen gevraagd.
Na 1 week
Opvallend: pijn en vermoeidheid verbeterden al vanaf week 1. Op week 1 had 40,0% van de NB- en 48,5% van de EB-patiënten een klinisch relevante verandering in VAS-pijnscore (figuur 1A); 44,0% van de NB- en 42,9% van de EB-patiënten had een klinisch betekenisvolle verandering ten opzichte van de uitgangswaarde in FACIT-vermoeidheid (figuur 1B). De effecten op zowel pijn als vermoeidheid hielden aan tot maand 12. Deze verbetering had ook direct een positieve en aanhoudende impact op arbeidsproductiviteit en tijd besteed aan dagelijkse activiteiten. Zo nam het gemiddelde ziekteverzuim af tussen baseline (23,5 [34,1]) en maand 1 (17,0 [30,3]). Ook de pijnscore nam af na maand 1 en hield aan tot maand 12. Er waren geen nieuwe veiligheidssignalen.
Bron: