Rusfertide als een nieuwe effectieve behandeling voor polycythaemia vera

Delen via:
EHA 2023

Rusfertide, een nieuw hepcidine-mimeticum, is een zeer effectieve behandeling voor ongecontroleerde erytrocytose en bijbehorende symptomen bij polycythaemia vera. Dat laten resultaten van de REVIVE-studie zien.

De fase II REVIVE-studie omvatte patiënten met de diagnose polycythaemia vera (PV), die buitensporig vaak een therapeutische flebotomie (TP) nodig hadden. Zij kregen 28 weken lang eenmaal per week rusfertide subcutaan toegediend. Rusfertide remt de productie van rode bloedcellen bij PV-patiënten door de beschikbaarheid van ijzer te beperken. 

Tijdens de ontwenningsfase daarna werden patiënten willekeurig toegewezen aan de groep die doorging met rusfertide of de groep die een placebo ontving. In het eerste deel van de studie was 76,9% van de patiënten in week 1 tot 17, en 87,3% van de patiënten in week 17 t/m 28 TP-vrij. In het tweede deel van de studie, de ontwenningsfase, was het percentage patiënten in de rusfertide-arm dat TP-vrij was opgelopen tot 92,3.

Rusfertide werd over het algemeen goed verdragen: 83% van de tijdens de behandeling optredende bijwerkingen (TEAE’s) was van graad 1 of 2, 17% was van graad 3. Er traden geen graad 4 of 5 TEAE’s op. De meest voorkomende TEAE’s waren injectieplaatsreacties (ISR’s). Deze namen af in incidentie bij voortzetting van de behandeling. Slechts 2 TEAE’s leidden tot stopzetting van de behandeling. 

Van de 70 patiënten zijn er inmiddels 52 (74,3%) 1 jaar of langer behandeld, 32 (45,7%) 1,5 jaar of langer en 10 (14,3%) 2 jaar of langer, wat wijst op de langdurige verdraagbaarheid van rusfertide.

Bron:

Hoffman R. Rusfertide therapy serves as a novel effective treatment for uncontrolled erythrocytosis in polycythemia vera. EHA2023 Hybrid Congress, abstract LBA2710.

HOVON107: plerixafor veilig en efficiënt

jun 2017 | Stamceltransplantatie

Lees meer over HOVON107: plerixafor veilig en efficiënt

Eerste data wereldwijde studie CAR CTL019 bij DLBCL

jun 2017 | Lymfoom

Lees meer over Eerste data wereldwijde studie CAR CTL019 bij DLBCL

Updateresultaten RESONATE: ibrutinib bij CLL

jun 2017 | Leukemie

Lees meer over Updateresultaten RESONATE: ibrutinib bij CLL

Cerdulatinib bij teruggekeerd/refractair CLL en NHL

jun 2017 | Leukemie, Lymfoom

Lees meer over Cerdulatinib bij teruggekeerd/refractair CLL en NHL

Nieuwe optie slecht gecontroleerde PV zonder splenomegalie

jun 2017 | MPN

Lees meer over Nieuwe optie slecht gecontroleerde PV zonder splenomegalie

Finale resultaten CETLAM-03 studie AML

jun 2017 | Leukemie

Lees meer over Finale resultaten CETLAM-03 studie AML

HOVON104: bortezomib bij AL-amyloïdose

jun 2017 | Stamceltransplantatie

Lees meer over HOVON104: bortezomib bij AL-amyloïdose

Mildere behandeling hodgkinlymfoom bij negatieve interim-PET

jun 2017 | Lymfoom

Lees meer over Mildere behandeling hodgkinlymfoom bij negatieve interim-PET

Blootstelling aan infectie bij BCP-ALL bij kinderen

jun 2017 | Leukemie

Lees meer over Blootstelling aan infectie bij BCP-ALL bij kinderen