Ruxolitinib doeltreffend bij MF ondanks optredende anemie

Delen via:
ASH 2023

Een recente analyse van de JUMP-studie, het tot op heden grootste onderzoek naar ruxolitinib bij myelofibrose, bevestigt dat het optreden van nieuwe of verergerende anemie na het starten van de behandeling geen invloed heeft op de klinische voordelen ervan. 

Voorbijgaande dosisafhankelijke anemie is een bekend gevolg van de behandeling met ruxolitinib en kan zelfs leiden tot het stopzetten van de behandeling. Het is niet bekend of nieuwe of verergerende anemie na het starten van ruxolitinib invloed heeft op de werkzaamheid. 

Een recente analyse van gegevens van de COMFORT-I/II-studies gaf aan dat nieuwe of verergerende anemie geen invloed had op de klinische uitkomsten van de miltvolumerespons of symptoomcontrole. De onderzoekers van de JUMP-studie hebben getracht dit resultaat te valideren met behulp van gegevens van hun studie.

De JUMP-studie, uitgevoerd in een setting die vergelijkbaar is met de dagelijkse klinische praktijk, omvatte 2.333 patiënten met gediagnosticeerde primaire of secundaire myelofibrose (MF). De patiënten werden behandeld met ruxolitinib, waarbij nieuwe of verergerende anemie werd gedefinieerd als een daling van hemoglobine (Hb) met ≥ 15 g/l of de noodzaak van nieuwe bloedtransfusies op week 4, 8 of 12 na aanvang van de behandeling.

De resultaten laten zien dat, ongeacht de aanwezigheid van anemie bij de start van de behandeling, ruxolitinib consistent verbeteringen opleverde in de respons op de behandeling. Zo varieerde bijvoorbeeld de afname van de miltomvang (spleen length response) op week 24 niet significant tussen patiënten met en zonder nieuwe of verergerende anemie. Dit was het geval bij zowel niet-anemische patiënten als bij de groepen met transfusie-afhankelijke en niet-transfusie-afhankelijke anemie.

Bron:

Gupta V, Guglielmelli P, Hamer-Maansson JE, et al. Effect of new or worsening anemia on clinical outcomes in 2233 patients with myelofibrosis treated with ruxolitinib in the expanded-access Jump Study. ASH Annual Meeting & Exposition 2023, abstract 5174.

Telemedicine helpt hemofiliepatiënten in afgelegen en onrustige regio’s

feb 2025 | Benigne hematologie

Lees meer over Telemedicine helpt hemofiliepatiënten in afgelegen en onrustige regio’s

Langdurige effectieve behandeling met efanesoctocog alfa bij kinderen met ernstige hemofilie A

feb 2025 | Benigne hematologie

Lees meer over Langdurige effectieve behandeling met efanesoctocog alfa bij kinderen met ernstige hemofilie A

Gunstige uitkomsten profylaxe met Mim8 bij hemofilie A-patiënten

feb 2025 | Benigne hematologie

Lees meer over Gunstige uitkomsten profylaxe met Mim8 bij hemofilie A-patiënten

Aanhoudende effectiviteit dirloctocogene samoparvovec

feb 2025 | Benigne hematologie

Lees meer over Aanhoudende effectiviteit dirloctocogene samoparvovec

Zinvolle educatieve tool voor jongeren met hemofilie

feb 2025 | Benigne hematologie

Lees meer over Zinvolle educatieve tool voor jongeren met hemofilie

Nieuw onderzoeksprotocol voor vrouwen en meisjes met bloedingsstoornissen

feb 2025 | Benigne hematologie

Lees meer over Nieuw onderzoeksprotocol voor vrouwen en meisjes met bloedingsstoornissen

Behandelstrategieën en -uitkomsten bij verworven hemofilie A

feb 2025 | Benigne hematologie

Lees meer over Behandelstrategieën en -uitkomsten bij verworven hemofilie A

Nieuwe ontwikkelingen voor behandeling van de ziekte van Von Willebrand

feb 2025 | Benigne hematologie

Lees meer over Nieuwe ontwikkelingen voor behandeling van de ziekte van Von Willebrand

Factor XI-deficiëntie geeft verhoogd risico op allergieën en hypothyreoïdie

feb 2025 | Benigne hematologie

Lees meer over Factor XI-deficiëntie geeft verhoogd risico op allergieën en hypothyreoïdie