Sacituzumab govitecan heeft antitumoractiviteit bij extensive stage kleincellig longcarcinoom

Delen via:
WCLC 2024

Het antibody drug conjugate sacituzumab govitecan is effectief bij patiënten met extensive stage kleincellig longcarcinoom die progressie vertonen na 1 behandeling met platinumgebaseerde chemotherapie en een PD-L1-remmer. Dit blijkt uit de fase II TROPICS-03-studie. 

Sacituzumab govitecan is een tegen TROP-2 gericht antibody drug conjugate (ADC) dat onder meer is geregistreerd voor de behandeling van tripelnegatief mammacarcinoom. Dit medicijn werd in de open-label, fase II TROPICS-03-studie onderzocht bij patiënten met diverse tumoren, waaronder extensive stage kleincellig longcarcinoom (ES-SCLC). Deelnemers aan de studie hadden ziekteprogressie na niet meer dan 1 eerdere behandeling met platinumgebaseerde chemotherapie en anti-PD-L1-therapie (n = 43). 

Na een mediane follow-up van 12,3 maanden was de door de onderzoekers vastgestelde responskans 41,9%. De disease control rate (DCR) was 83,7% en de mediane duur van de behandeling was 4,4 maanden. De mediane duur van de respons was 4,7 maanden. Bij ongeveer 17% van de patiënten werd een aanhoudende respons waargenomen en zij worden nog steeds behandeld met sacituzumab govitecan. Bij 76,7% van de patiënten kromp de tumor. De mediane progressievrije overleving (PFS) was 4,4 maanden en na 6 maanden was nog 36,6% progressievrij. De mediane algehele overleving (OS) was 13,6 maanden en na 12 maanden was nog 50,3% in leven. 

Verder was er zowel in de groep met platinumresistente ziekte als in de groep met platinumsensitieve ziekte een respons op de behandeling. De objectieve responskans (ORR) in deze groepen was respectievelijk 35 en 47,8%. De DCR was respectievelijk 70 en 95,7%. 

Wat betreft bijwerkingen werd geen onverwachte toxiciteit gezien. Bijwerkingen ≥ graad 3 traden op bij 74,4% van de patiënten en bij ongeveer een derde was een dosisreductie nodig. Geen enkele patiënt stopte echter met de behandeling wegens bijwerkingen.

De onderzoekers concludeerden dat sacituzumab govitecan een veelbelovende effectiviteit laat zien als tweedelijnsbehandeling voor patiënten met ES-SCLC. 

Bron:

Dowlati A, Chiang AC, Cervantes A, et al. Sacituzumab govitecan as second-line treatment in patients with extensive-stage small cell lung cancer. WCLC 2024, abstract OA04.04.

Trastuzumab-deruxtecan verbetert progressievrije overleving bij HER2-(ultra)laag gemetastaseerd mammacarcinoom

dec 2024 | Borstkanker

Lees meer over Trastuzumab-deruxtecan verbetert progressievrije overleving bij HER2-(ultra)laag gemetastaseerd mammacarcinoom

Betere kwaliteit van leven met radiotherapie vs. antihormonale therapie bij oudere patiënt met vroegstadium mammacarcinoom

dec 2024 | Borstkanker, Radiotherapie

Lees meer over Betere kwaliteit van leven met radiotherapie vs. antihormonale therapie bij oudere patiënt met vroegstadium mammacarcinoom

Palbociclib plus antihormonale therapie effectiever dan chemotherapie bij hoogrisico, hormoongevoelig, HER2-negatief gemetastaseerd mammacarcinoom

dec 2024 | Borstkanker

Lees meer over Palbociclib plus antihormonale therapie effectiever dan chemotherapie bij hoogrisico, hormoongevoelig, HER2-negatief gemetastaseerd mammacarcinoom

Geen voordeel van toevoeging atezolizumab bij stadium II-III TNBC

dec 2024 | Borstkanker

Lees meer over Geen voordeel van toevoeging atezolizumab bij stadium II-III TNBC

Schildwachtklierbiopt lijkt niet nodig bij deel patiënten met vroegstadium mammacarcinoom

dec 2024 | Borstkanker

Lees meer over Schildwachtklierbiopt lijkt niet nodig bij deel patiënten met vroegstadium mammacarcinoom

Neoadjuvant camrelizumab verhoogt pathologische respons bij TNBC

dec 2024 | Borstkanker

Lees meer over Neoadjuvant camrelizumab verhoogt pathologische respons bij TNBC

Kunstmatige intelligentie helpt bij voorspellen effect CDK4/6-remmers

dec 2024

Lees meer over Kunstmatige intelligentie helpt bij voorspellen effect CDK4/6-remmers

Meer duidelijkheid over meten circulerend tumor-DNA bij TNBC

dec 2024 | Borstkanker

Lees meer over Meer duidelijkheid over meten circulerend tumor-DNA bij TNBC

Hoge risicoscore identificeert patiënten die baat hebben bij toevoegen antracyclines

dec 2024 | Borstkanker

Lees meer over Hoge risicoscore identificeert patiënten die baat hebben bij toevoegen antracyclines