Savolitinib is geassocieerd met een veelbelovende progressievrije en algehele overleving bij patiënten met de novo of recidief, inoperabel of gemetastaseerd niet-kleincellig longcarcinoom en MET-exon 14 skipping mutaties.1
Savolitinib is een selectieve MET-remmer die oraal kan worden ingenomen. In een fase II-studie werden de werkzaamheid en veiligheid dit middel onderzocht bij al dan niet eerder behandelde patiënten met inoperabel of gemetastaseerd niet-kleincellig longcarcinoom NSCLC en deze mutatie. De primaire uitkomstmaat was het objectieve responspercentage (ORR).
Uit eerder gepubliceerde resultaten bleek dat na een follow-up van 17,6 maanden savolitinib geassocieerd was met een ORR van 49,2% en een acceptabel toxiciteitsprofiel.2 Behandelingsgerelateerde bijwerkingen graad 3 of hoger traden op bij 32 van de 70 patiënten (46%). De meest voorkomende bijwerking waren een verhoogde ASAT-waarde (n = 9), een verhoogde ALAT-waarde (n = 7) en perifeer oedeem (n = 6).
De huidige analyse betrof de overleving. In de gehele populatie (n = 70) bleken de mediane progressievrije (PFS) en algehele overleving (OS) 6,9 respectievelijk 12,5 maanden. De mediane PFS bij eerder behandelde patiënten was 6,9 maanden, bij niet eerder behandelde patiënten ook. Bij patiënten met sarcomatoïde longcarcinomen was de mediane PFS 5,5 maanden, net als bij andere vormen van NSCLC. Bij patiënten met hersenmetastasen was deze 7,0 maanden en bij patiënten zonder hersenmetastase 6,2 maanden. De mediane OS bij deze patiënten was respectievelijk 19,4, 10,9, 10,6, 17,3, 17,7 en 10,9 maanden.
Bronnen
- Lu S, et al. Final OS results and subgroup analysis of savolitinib in patients with MET exon 14 skipping mutations (METex14+) NSCLC. ELCC 2022, abstract 2MO.
- Lu S, et al. Once-daily savolitinib in Chinese patients with pulmonary sarcomatoid carcinomas and other non-small-cell lung cancers harbouring MET exon 14 skipping alterations: a multicentre, single-arm, open-label, phase 2 study. Lancet Respir Med. 2021;9:1154-64.