Taletrectinib leidt tot duurzame responsen bij ROS1-positief NSCLC

Delen via:
WCLC 2024

Bij patiënten met lokaal gevorderd of gemetastaseerd ROS1-positief NSCLC leidt de ROS1-TKI taletrectinib tot hoge responspercentages. Dit geldt zowel voor patiënten die eerder zijn behandeld met crizotinib of entrectinib als voor patiënten die nog niet eerder zijn behandeld, laat de fase II TRUST-II-studie zien.1

Eerder dit jaar werden tijdens het ASCO-congres de resultaten bekendgemaakt van de Chinese TRUST-I-studie.2 Deze lieten zien dat de nieuwe ROS1-TKI zorgde voor hoge responsen bij zowel patiënten die eerder waren behandeld met crizotinib of entrectinib (objectieve responskans (ORR) 51,5%) als bij patiënten die geen eerdere behandeling hadden ondergaan (ORR 90,6%). Tijdens het WCLC-congres presenteerden de onderzoekers de resultaten van de wereldwijd uitgevoerde TRUST-II-studie. Ook in dit onderzoek waren er 2 cohorten patiënten: 1 cohort met TKI-naïeve patiënten (n = 55) en 1 cohort met patiënten die eerder waren behandeld met een ROS1-TKI (n = 50). 

De onderzoekers lieten zien dat in TRUST-II eveneens sprake was van een hoge respons bij niet eerder behandelde patiënten, met een ORR van 85,2%. Tevens was het medicijn actief in het centraal zenuwstelsel; de intracraniële ORR was 66,7%. Bij patiënten die eerder waren behandeld met een ROS1-TKI was de ORR 61,7% en de intracraniële ORR 56,3%. 

Taletrectinib heeft een gunstig bijwerkingenprofiel. De meest voorkomende bijwerking bestond uit een asymptomatische verhoging van leverenzymen (16,4%). 7,5% van de patiënten stopte met de behandeling wegens bijwerkingen. 

De studie laat zien dat taletrectinib een effectief en veilig medicijn is voor patiënten met gevorderde ROS1-positieve tumoren, aldus de onderzoekers. 

Bronnen:

  1. Liu G, Yang N, Choi CM, et al. Efficacy and safety of taletrectinib in patients with ROS1+ non-small cell lung cancer: the global TRUST-II study. WCLC 2024, abstract MA06.03.
  2. Li W, Xiong A, Yang N, et al. Efficacy and safety of taletrectinib in patients with advanced or metastatic ROS1+ non-small cell lung cancer: The phase 2 TRUST-I study. J Clin Oncol. 2024;42(suppl 16):8520.

Trastuzumab-deruxtecan verbetert progressievrije overleving bij HER2-(ultra)laag gemetastaseerd mammacarcinoom

dec 2024 | Borstkanker

Lees meer over Trastuzumab-deruxtecan verbetert progressievrije overleving bij HER2-(ultra)laag gemetastaseerd mammacarcinoom

Betere kwaliteit van leven met radiotherapie vs. antihormonale therapie bij oudere patiënt met vroegstadium mammacarcinoom

dec 2024 | Borstkanker, Radiotherapie

Lees meer over Betere kwaliteit van leven met radiotherapie vs. antihormonale therapie bij oudere patiënt met vroegstadium mammacarcinoom

Palbociclib plus antihormonale therapie effectiever dan chemotherapie bij hoogrisico, hormoongevoelig, HER2-negatief gemetastaseerd mammacarcinoom

dec 2024 | Borstkanker

Lees meer over Palbociclib plus antihormonale therapie effectiever dan chemotherapie bij hoogrisico, hormoongevoelig, HER2-negatief gemetastaseerd mammacarcinoom

Geen voordeel van toevoeging atezolizumab bij stadium II-III TNBC

dec 2024 | Borstkanker

Lees meer over Geen voordeel van toevoeging atezolizumab bij stadium II-III TNBC

Schildwachtklierbiopt lijkt niet nodig bij deel patiënten met vroegstadium mammacarcinoom

dec 2024 | Borstkanker

Lees meer over Schildwachtklierbiopt lijkt niet nodig bij deel patiënten met vroegstadium mammacarcinoom

Neoadjuvant camrelizumab verhoogt pathologische respons bij TNBC

dec 2024 | Borstkanker

Lees meer over Neoadjuvant camrelizumab verhoogt pathologische respons bij TNBC

Kunstmatige intelligentie helpt bij voorspellen effect CDK4/6-remmers

dec 2024

Lees meer over Kunstmatige intelligentie helpt bij voorspellen effect CDK4/6-remmers

Meer duidelijkheid over meten circulerend tumor-DNA bij TNBC

dec 2024 | Borstkanker

Lees meer over Meer duidelijkheid over meten circulerend tumor-DNA bij TNBC

Hoge risicoscore identificeert patiënten die baat hebben bij toevoegen antracyclines

dec 2024 | Borstkanker

Lees meer over Hoge risicoscore identificeert patiënten die baat hebben bij toevoegen antracyclines