Bij patiënten met lokaal gevorderd of gemetastaseerd ROS1-positief NSCLC leidt de ROS1-TKI taletrectinib tot hoge responspercentages. Dit geldt zowel voor patiënten die eerder zijn behandeld met crizotinib of entrectinib als voor patiënten die nog niet eerder zijn behandeld, laat de fase II TRUST-II-studie zien.1
Eerder dit jaar werden tijdens het ASCO-congres de resultaten bekendgemaakt van de Chinese TRUST-I-studie.2 Deze lieten zien dat de nieuwe ROS1-TKI zorgde voor hoge responsen bij zowel patiënten die eerder waren behandeld met crizotinib of entrectinib (objectieve responskans (ORR) 51,5%) als bij patiënten die geen eerdere behandeling hadden ondergaan (ORR 90,6%). Tijdens het WCLC-congres presenteerden de onderzoekers de resultaten van de wereldwijd uitgevoerde TRUST-II-studie. Ook in dit onderzoek waren er 2 cohorten patiënten: 1 cohort met TKI-naïeve patiënten (n = 55) en 1 cohort met patiënten die eerder waren behandeld met een ROS1-TKI (n = 50).
De onderzoekers lieten zien dat in TRUST-II eveneens sprake was van een hoge respons bij niet eerder behandelde patiënten, met een ORR van 85,2%. Tevens was het medicijn actief in het centraal zenuwstelsel; de intracraniële ORR was 66,7%. Bij patiënten die eerder waren behandeld met een ROS1-TKI was de ORR 61,7% en de intracraniële ORR 56,3%.
Taletrectinib heeft een gunstig bijwerkingenprofiel. De meest voorkomende bijwerking bestond uit een asymptomatische verhoging van leverenzymen (16,4%). 7,5% van de patiënten stopte met de behandeling wegens bijwerkingen.
De studie laat zien dat taletrectinib een effectief en veilig medicijn is voor patiënten met gevorderde ROS1-positieve tumoren, aldus de onderzoekers.
Bronnen:
- Liu G, Yang N, Choi CM, et al. Efficacy and safety of taletrectinib in patients with ROS1+ non-small cell lung cancer: the global TRUST-II study. WCLC 2024, abstract MA06.03.
- Li W, Xiong A, Yang N, et al. Efficacy and safety of taletrectinib in patients with advanced or metastatic ROS1+ non-small cell lung cancer: The phase 2 TRUST-I study. J Clin Oncol. 2024;42(suppl 16):8520.