Neoadjuvante behandeling met osimertinib is geassocieerd met objectieve responsen bij 71,1% van de patiënten met een resectabel, EGFR-gemuteerd stadium II-IIIB-adenocarcinoom van de long.1 Daarnaast had de behandeling een hanteerbaar veiligheidsprofiel en was deze geassocieerd met behandelingsgerelateerde bijwerkingen van graad 3 bij 7,5% van de patiënten.
In de eenarmige fase II NEOS-studie werden de werkzaamheid en veiligheid onderzocht van neoadjuvante behandeling met osimertinib bij patiënten met een resectabel, EGFR-gemuteerd stadium II-IIIB-adenocarcinoom van de long. Uit de interimanalyse bleek eerder dat deze behandeling een hanteerbaar toxiciteitsprofiel had en geassocieerd was met een objectieve respons bij 73,3% van de 15 evalueerbare patienten.2
Ten tijde van de huidige analyse waren 40 patiënten met een mediane leeftijd van 62 jaar geïncludeerd.1 Van hen werden 38 patiënten behandeld met osimertinib en 32 vervolgens ook met chirurgie. Uit de resultaten blijkt dat de neoadjuvante behandeling met osimertinib geassocieerd is met een objectieve respons en ziektecontrole bij respectievelijk 71,1 en 100% van de patiënten. Een major pathologische respons of een pathologische respons van minimaal 50% werd geconstateerd bij respectievelijk 11 en 46% van de patiënten.
Tijdens de neoadjuvante behandeling kwamen behandelingsgerelateerde bijwerkingen (TRAE’s) voor bij 75% van de patiënten. De meest voorkomende TRAE’s waren huiduitslag (50%), diarree (30%) en orale ulceratie (30%). Drie patiënten (7,5%) hadden TRAE’s van graad 3. Geen van de TRAE’s leidde tot stopzetting van de behandeling. Verder kwamen perioperatieve complicaties voor bij drie patiënten (7,5%).
Bronnen:
- Lyu C, et al. Osimertinib as neoadjuvant therapy in patients with EGFR mutated resectable stage II-IIIB lung adenocarcinoma (NEOS): Updated results. ELCC 2022, abstract 81MO.
- Lyu C, et al. Osimertinib as neoadjuvant treatment for resectable stage II-IIIB EGFR mutant lung adenocarcinoma (NEOS). J Clin Oncol. 2021;39(suppl):8524.