Het effect van de Janus kinase 1-remmer abrocitinib bij atopische dermatitis neemt toe naarmate de behandeling langer duurt. Dat blijkt uit een verlengde studie onder patiënten die al deelnamen aan de klinische effectiviteitsstudies.
In de fase III-studies JADE MONO-1 en MONO-2 is het effect van abrocitinib na een behandeling van 12 weken aangetoond. Dit onderzoek werd uitgevoerd bij 623 patiënten met matige tot ernstige atopische dermatitis. In de groep die 100 mg van het medicijn kreeg, nam de Investigator’s Global Assessment (IGA)-graad voldoende af bij 26% van de patiënten. De Exzema Area and Severity Index nam bij 42,1% van de patiënten in deze groep af met meer dan 75% (EASI-75) en 41,6% scoorde minimaal vier punten hoger op de Peak Pruritus Numerical Rating Scale (PP-NRS4). Bij patiënten die een dosis van 200 mg kregen was dit respectievelijk 40,9, 61,9 en 56,3%.
Aan het vervolgonderzoek JADE EXTEND deden alleen patiënten mee die geen topische behandeling met corticosteroïden, calcineurineremmers of andere middelen nodig hadden. Zij zetten de behandeling van het eerste deel van de studie voort: 181 patiënten kregen 100 mg en 181 patiënten 200 mg abrocitinib. Na 16, 24, 36 en 48 weken behandelen is opnieuw het effect beoordeeld.
Het effect van abrocitinib nam bij beide doseringen verder toe tot 36 weken behandelen. Daarna bleef de behandelrespons constant. Na 36 weken behandelen haalde 53,3% van de patiënten die 100 mg abrocitinib kreeg de gewenste IGA, 74,5% een EASI-75 en 57,9% de PP-NRS4. Bij patiënten die 200 mg kregen, was dit respectievelijk 66,0, 90,1 en 77,7%. De langdurige behandeling werd goed verdragen.
Bron