Volledig orale regimes veilig en effectief bij rifampicine-resistente tuberculose

Delen via:
CROI 2022

Verschillende orale regimes met een backbone van bedaquiline, pretomanid en linezolid met een aflopende dosering zijn na een behandelduur van 24 weken zowel veilig als effectief bevonden voor de behandeling van patiënten met rifampicine-resistente tuberculose. Dit is naar voren gekomen uit de open-label fase II/III-studie TB-PRACTECAL.

In dit onderzoek participeerden 552 adolescenten (leeftijd > 15 jaar) en volwassenen uit Oezbekistan, Wit-Rusland en Zuid-Afrika. De deelnemende patiënten werden gerandomiseerd naar een ​​van de drie onderzoeksregimes of een controlebehandeling:

  • De BPaL-groep bestond uit bedaquiline 400 mg per dag gedurende 2 weken, gevolgd door 200 mg driemaal per week gedurende 22 weken, pretomanid 200 mg per dag gedurende 24 weken en een aflopende dosis linezolid, eerst 600 mg per dag gedurende 16 weken en vervolgens 300 mg gedurende 8 weken.
  • In de BPaLC-groep was clofazimine 100 mg per dag gedurende 24 weken toegevoegd en in de BPaLM-arm moxifloxacine 400 mg per dag.

De inschrijving begon in januari 2017 en werd in maart 2021 voortijdig stopgezet. De primaire uitkomstmaat was een samenstelling van therapiefalen, overlijden, stopzetting van de behandeling, recidief en verlies van follow-up. In de aangepaste intention-to-treatpopulatie trad een dergelijke ongunstige uitkomst op bij 48,5% in de controlegroep, bij 23,3% in de BPaL-groep, bij 18,8% in de BPaLC-groep en bij 11,3% in de BPaLM-groep.

Er traden drie recidieven in de BPaL-groep op en 1 in de BPaLC-groep. In de BPaLM-groep traden geen recidieven op. Secundaire analyses na 24, 48 en 108 weken na randomisatie waren consistent met de primaire uitkomsten.

In de controlegroep overleden 2 patiënten, in de BPaLC-groep 1 patiënt, in de BPaLM- en de BPaL-groep overleed niemand. Het percentage patiënten met minstens 1 graad ≥ 3- en/of een ernstige bijwerking was 58,9% in de controlegroep, 21,7% in de BPaL-groep, 31,9% in de BPaLC-groep en 19,4% in de BPaLM-groep. De gemiddelde QTcF-verlenging vanaf baseline na 24 weken was in deze 4 groepen respectievelijk 44,9 ms, 23,3 ms, 40,2 ms en 27,0 ms.

Bron

Nyang’wa BT, et al. TB-PRACTECAL results: 24 week all-oral regimens for rifampicin resistant tuberculosis. CROI 2022 Congress, abstract 79.

Recombinant herpes zoster-vaccin veilig bij HZ-voorgeschiedenis

apr 2025 | Virale infecties

Lees meer over Recombinant herpes zoster-vaccin veilig bij HZ-voorgeschiedenis

Onderbelicht maar wel relevant: sekseverschillen bij bacteriëmie

apr 2025 | Bacteriële infecties

Lees meer over Onderbelicht maar wel relevant: sekseverschillen bij bacteriëmie

Nederlandse pilotstudie naar verpleegkundige als partner in AMS

apr 2025 | Antibioticaresistentie

Lees meer over Nederlandse pilotstudie naar verpleegkundige als partner in AMS

Gevolgen van RSV-infectie bij volwassenen onderschat

apr 2025 | Virale infecties

Lees meer over Gevolgen van RSV-infectie bij volwassenen onderschat

AI-model ontdekt infectie-uitbraken vóór labdetectie

apr 2025 | Vaccinatie, Virale infecties

Lees meer over AI-model ontdekt infectie-uitbraken vóór labdetectie

Risicoprofiel voor ernstige uitkomsten van RSV bij opgenomen ouderen

apr 2025 | Ouderen, Vaccinatie, Virale infecties

Lees meer over Risicoprofiel voor ernstige uitkomsten van RSV bij opgenomen ouderen

Gaan deze studies de praktijk veranderen?

apr 2025 | Antibioticaresistentie, Pneumonie

Lees meer over Gaan deze studies de praktijk veranderen?

Nieuwe richtlijn voor diagnose en management van candidiasis

apr 2025 | Schimmelinfecties

Lees meer over Nieuwe richtlijn voor diagnose en management van candidiasis

Grote variatie in vancomycine-blootstelling bij kinderen

apr 2025 | Antibioticaresistentie, Bacteriële infecties

Lees meer over Grote variatie in vancomycine-blootstelling bij kinderen