Zavegepant neusspray effectief en veilig bij migraine

Delen via:
AAN 2023

In een placebogecontroleerde studie is zavegepant in de vorm van een neusspray effectief en veilig gebleken als acute behandeling van aanvallen van migraine. Het effect op de hoofdpijn was vaak al binnen 15 minuten merkbaar, en hield 48 uur aan.

Zavegepant is de enige CGRP-receptorantagonist die als spray wordt toegediend. De effectiviteit en veiligheid zijn vergeleken met placebo in een dubbelblinde, gerandomiseerde fase III-trial (NCT04571060). De deelnemers hadden tussen de 2 en 8 aanvallen van matige of ernstige migraine per maand. Bij een aanval dienden ze zichzelf zavegepant neusspray 10 mg toe of placebo die daarvan niet te onderscheiden was. Er waren 2 even belangrijke primaire eindpunten: het verdwijnen van de pijn en het verdwijnen van het voor de patiënt meest hinderlijke symptoom binnen 2 uur.

Van de 1.405 gerandomiseerde deelnemers werden er 1.269 in de analyse van de effectiviteit meegenomen: 623 in de zavegepant-groep en 646 in de controlegroep. De gemiddelde leeftijd was 41 jaar en 83% was vrouw. 2 uur na toediening was 23,6% van de deelnemers in de zavegepant-groep vrij van pijn, tegen 14,9% in de placebogroep (p < 0,0001): een significant verschil. Ook waren significant meer deelnemers in de zavegepant-groep verlost van het meest hinderlijke symptoom: 39,6% versus 14,9% (p < 0,0001). Daarnaast was zavegepant significant effectiever op 13 secundaire eindpunten, zoals weer normaal functioneren na 2 uur (respectievelijk 35,8% en 25,6%; p = 0,0001).

De meeste bijwerkingen waren licht of hooguit matig-ernstig. De meest voorkomende bijwerkingen waren reukverlies (20,5 vs. 4,7%), naar gevoel in de neus (3,7 vs. 0,8%) en misselijkheid (3,2 vs. 1,1%).

Bron:

Mullin K, Croop R, Pavlovic J, et al. Efficacy and safety of zavegepant nasal spray for the acute treatment of migraine: Results of a phase 3 double-blind, randomized, placebo controlled trial. AAN 2023, PL5.002.

Lage ziekteactiviteit voor, tijdens en na de zwangerschap bij gebruik ocrelizumab

okt 2023 | Multipele Sclerose

Lees meer over Lage ziekteactiviteit voor, tijdens en na de zwangerschap bij gebruik ocrelizumab

Interacties tussen genen en de omgeving bij kinderen met MS

okt 2023 | Multipele Sclerose

Lees meer over Interacties tussen genen en de omgeving bij kinderen met MS

GFAP in serum mogelijk geschikte biomarker voor hersenweefselschade bij progressieve MS

okt 2023 | Multipele Sclerose

Lees meer over GFAP in serum mogelijk geschikte biomarker voor hersenweefselschade bij progressieve MS

Genetische risicovariant voor ziekteprogressie hangt samen met meer laesies

okt 2023 | Multipele Sclerose

Lees meer over Genetische risicovariant voor ziekteprogressie hangt samen met meer laesies

Artificiële intelligentie kan helpen bij de diagnostiek van secundair progressieve MS

okt 2023 | Multipele Sclerose

Lees meer over Artificiële intelligentie kan helpen bij de diagnostiek van secundair progressieve MS

Europese consensus over vaccinatiestrategie bij MS-patiënten

okt 2023 | Multipele Sclerose, Vaccinatie

Lees meer over Europese consensus over vaccinatiestrategie bij MS-patiënten

Brede rand rondom laesie als biomarker voor snelle ziekteprogressie

okt 2023 | Multipele Sclerose

Lees meer over Brede rand rondom laesie als biomarker voor snelle ziekteprogressie

MS na het 50e levensjaar verschilt klinisch van MS die eerder begint

okt 2023 | Multipele Sclerose

Lees meer over MS na het 50e levensjaar verschilt klinisch van MS die eerder begint

4 cognitieve fenotypen gevonden bij MS-patiënten

okt 2023 | Multipele Sclerose

Lees meer over 4 cognitieve fenotypen gevonden bij MS-patiënten