Zilebesiran vermindert 24-uurs bloeddruk significant

Delen via:
ACC 2024

Met 1 enkele subcutane dosis zilebesiran – toegevoegd aan andere antihypertensieve therapie – wordt de 24-uurs gemiddelde systolische bloeddruk na 6 maanden significant verlaagd in vergelijking met placebo. Zilebesiran is veilig en werd goed verdragen. Dit middel wordt 2 keer per jaar toegediend en vormt mogelijk een interessant onderdeel van combinatiebehandeling.

In de fase II-studie KARDIA-2 werden data geanalyseerd van 672 volwassenen met onbehandelde hypertensie of hypertensie die 1 of 2 antihypertensiva gebruikten. De deelnemers aan dit onderzoek hadden een systolische bloeddruk die varieerde tussen de 145 en 180 mmHg (gemeten tijdens een consult terwijl de patiënt zat). De gemiddelde leeftijd van de deelnemers was 59 jaar; 43% was vrouw en 28% had een zwarte huidskleur. Ongeveer een kwart van de patiënten had diabetes type 2 (DM2). De gemiddelde systolische bloeddruk op baseline was 143 mmHg. Nadat de deelnemers alle antihypertensiva hadden gestaakt, werden ze gerandomiseerd naar ofwel indapamide (n = 127), amlodipine (n = 238) of olmesartan (n = 301). Degenen die deze medicijnen consistent volgens voorschrift gebruikten en toch na 4 weken een 24-uurs systolische bloeddruk van 130-160 mmHg hadden, werden vervolgens gerandomiseerd naar 1 injectie zilebesiran 600 mg of placebo. De deelnemers werden gedurende 6 maanden gevolgd; vanaf 3 maanden mochten ze andere antihypertensiva toevoegen aan de behandeling om de bloeddrukwaarden conform de richtlijnen te bereiken.

Het primaire eindpunt van het onderzoek was de verandering gemeten vanaf baseline in 24-uurs gemiddelde ambulante systolische bloeddruk na 3 maanden. Na 3 maanden was de 24-uurs gemiddelde systolische bloeddruk in vergelijking met placebo in de indapamide-groep 12,1 mmHg lager, in de amlodipine-groep 9,7 mmHg lager en in de olmesartan-groep 4 mmHg lager.

Bron:

  1. Bakri GL, Aswad A, Badariene J, et al. Zilebesiran In Combination With A Standard-of-care Antihypertensive In Patients With Inadequately Controlled Hypertension – Primary Results From The Phase 2 KARDIA-2 Study. ACC Congress 2024, abstract 405-10.

3 maanden duale antiplaatjestherapie na stentimplantatie vaak veiliger

apr 2025 | Interventiecardiologie, Myocardinfarct, Neuro-vasculair

Lees meer over 3 maanden duale antiplaatjestherapie na stentimplantatie vaak veiliger

Hogere risico’s voor nierpatiënten die een leadless pacemaker krijgen

apr 2025 | Chronische nierschade, Myocardinfarct, Ritmestoornissen

Lees meer over Hogere risico’s voor nierpatiënten die een leadless pacemaker krijgen

Lorundrostat biedt effectieve aanpak bij moeilijk behandelbare hypertensie

apr 2025 | Vaatlijden

Lees meer over Lorundrostat biedt effectieve aanpak bij moeilijk behandelbare hypertensie

Strikte bloeddrukcontrole bij 80-plussers verlaagt risico op cardiovasculaire ziekte

apr 2025 | Atherosclerose, Myocardinfarct, Ouderen, Vaatlijden

Lees meer over Strikte bloeddrukcontrole bij 80-plussers verlaagt risico op cardiovasculaire ziekte

Cannabisgebruik verhoogt het risico op een myocardinfarct

apr 2025 | Myocardinfarct

Lees meer over Cannabisgebruik verhoogt het risico op een myocardinfarct

STAT ACS-app voorspelt ACS met behulp van kunstmatige intelligentie

apr 2025 | Angina pectoris, Myocardinfarct

Lees meer over STAT ACS-app voorspelt ACS met behulp van kunstmatige intelligentie

Gewichtstoename en cardiometabole risico’s na switch naar INSTI

mrt 2025 | HIV, Virale infecties

Lees meer over Gewichtstoename en cardiometabole risico’s na switch naar INSTI

Bloedverdunners verminderen cognitieve achteruitgang bij AF niet

dec 2024 | Neuro-vasculair, Ritmestoornissen

Lees meer over Bloedverdunners verminderen cognitieve achteruitgang bij AF niet

Hoge zinkinname uit voeding verhoogt mogelijk cardiovasculair risico

dec 2024 | Angina pectoris, Atherosclerose, Hartfalen, Kleplijden, Myocardinfarct, Ritmestoornissen, Vaatlijden

Lees meer over Hoge zinkinname uit voeding verhoogt mogelijk cardiovasculair risico