In The Lancet Infectious Diseases beschrijven Korotych et al. de resultaten van een internationale cohortstudie naar de effectiviteit en veiligheid van 3 aangepaste volledig orale behandelregimes van 9 maanden voor patiënten met rifampicine-resistente tuberculose. Gezien de positieve bevindingen, kunnen deze regimes mogelijk een alternatief zijn voor patiënten die niet in aanmerking komen voor het huidige door de WHO aanbevolen 6-maandenregime en in settings met beperkte toegang tot pretomanid.
Meer informatie is alleen toegankelijk voor abonnees die voorschrijfbevoegd zijn.
LoginLet op: Om alle informatie te kunnen zien heeft u een account nodig om in te loggen. Bent u al ingelogd? Dan heeft u onvoldoende rechten om deze informatie te bekijken. Wilt u uw account aanpassen? Klik dan hier