In een internationale studie leidde de JAK1-remmer abrocitinib bij patiënten met matig tot ernstig constitutioneel eczeem tot een grotere afname van de symptomen dan placebo. Ook bleek de dosis van 200 mg, maar niet de dosis van 100 mg, superieur aan dupilumab wat betreft vermindering van de jeukklachten.
Aan de fase III-studie namen in totaal 838 patiënten deel; 226 werden toegewezen aan de 200 mg abrocitinib-groep, 238 aan de 100 mg abrocitinib-groep, 243 aan de dupilumab-groep en 131 aan de placebogroep.
Een IGA-respons in week 12 werd waargenomen bij respectievelijk 48,4%, 36,6%, 36,5% en 14,0% van de deelnemers (p < 0,001 voor beide abrocitinib-doses vs. placebo). Een EASI-75-respons in week 12 bij respectievelijk 70,3%, 58,7%, 58,1% en 27,1% (p < 0,001).