Ataluren voor Duchenne voorwaardelijk in basispakket

Delen via:

Patiënten met de spierziekte Duchenne krijgen per 1 november 2021 voorwaardelijke toegang tot ataluren. Staatssecretaris Blokhuis van VWS heeft dit besloten na succesvolle prijsonderhandelingen met de leverancier en nadat partijen afspraken hebben gemaakt over vervolgonderzoek naar de effectiviteit van het middel.

Ataluren is geregistreerd voor de behandeling van de spierziekte Duchenne bij patiënten van 2 jaar en ouder. Er komen ongeveer 20 patiënten in aanmerking voor deze behandeling. Er zijn aanwijzingen dat het middel een gunstig effect heeft op het ziekteverloop, maar de effectiviteit kon nog niet voldoende worden vastgesteld op basis van beschikbare gegevens uit klinisch onderzoek. Hierdoor kan nog niet worden bepaald of het middel in aanmerking komt voor vergoeding vanuit het basispakket. Door de voorwaardelijke toelating krijgen patiënten toch toegang, terwijl er aanvullende onderzoeksgegevens verzameld worden.

Volg op 8 december onze live webcast Het Neurologisch Jaaroverzicht 2021 met Joep Killestein, Teus van Laar, Philip Scheltens en Gisela Terwindt

Bron: Rijksoverheid

Onderzoekers ontdekken nieuwe therapeutische doelwitten voor MS

apr 2025 | Multipele Sclerose

Lees meer over Onderzoekers ontdekken nieuwe therapeutische doelwitten voor MS

Nieuw consortium voor onderzoek naar immuuntherapie

apr 2025 | Immuuntherapie

Lees meer over Nieuw consortium voor onderzoek naar immuuntherapie

Irene van der Schaaf benoemd tot hoogleraar Neurovasculaire interventieradiologie

apr 2025 | Neuro-vasculair

Lees meer over Irene van der Schaaf benoemd tot hoogleraar Neurovasculaire interventieradiologie

DOAC’s bij sinustrombose veilig en patiëntvriendelijk

apr 2025 | Neuro-vasculair

Lees meer over DOAC’s bij sinustrombose veilig en patiëntvriendelijk

‘EAN heeft veel te bieden’

apr 2025

Lees meer over ‘EAN heeft veel te bieden’

"Nieuwe alzheimermiddelen niet voor alle patiënten geschikt"

apr 2025 | Dementie

Lees meer over "Nieuwe alzheimermiddelen niet voor alle patiënten geschikt"