Bij behandeling met antistolling in een therapeutische dosis verbetert de overlevingskans van niet-kritiek zieke patiënten met COVID-19. Bovendien is minder vaak cardiovasculaire of respiratoire ondersteuning nodig in vergelijking met bij gebruikelijke tromboprofylaxe. Deze analyse van de ATTACC-, ACTIV-4a- en REMAP-CAP-studies verscheen in NEJM.
Trombose en inflammatie kunnen bijdragen aan het risico op overlijden en complicaties door COVID-19. In deze open-label, gecontroleerde studie kregen niet-kritieke COVID-19-patiënten willekeurig een therapeutische dosis antistolling met heparine of de gebruikelijke tromboprofylaxe. De studie werd voortijdig stopgezet, omdat werd voldaan aan de vooraf gespecificeerde criteria voor superioriteit van therapeutische antistolling. Onder de ruim 2200 patiënten in de uiteindelijke analyse was de kans 98,6% dat therapeutische antistolling het aantal orgaanondersteuningsvrije dagen verhoogde in vergelijking met gebruikelijke tromboprofylaxe (gecorrigeerde OR 1,27).