Beti-cel bij transfusie-afhankelijke ernstige bètathalassemie met β0 en β+IVS-I-110 genotypes

Delen via:

In de HGB-212-studie bereikten 16 van 18 patiënten (89%) met transfusie-afhankelijke bètathalassemie en genotypes β00, β0+IVS-I-110 of β+IVS-I-110+IVS-I-110 na behandeling met betibeglogene autotemcel (beti-cel) transfusie-onafhankelijkheid. Dit is vergelijkbaar met resultaten bij patiënten met niet-β00 genotypes in de voorgaande HGB-207-studie. 

Meer informatie is alleen toegankelijk voor abonnees die voorschrijfbevoegd zijn.

Login
Let op: Om alle informatie te kunnen zien heeft u een account nodig om in te loggen. Bent u al ingelogd? Dan heeft u onvoldoende rechten om deze informatie te bekijken. Wilt u uw account aanpassen? Klik dan hier

MCL met TP53-mutaties alternatieve eerste behandeling

nov 2017 | Lymfoom

Lees meer over MCL met TP53-mutaties alternatieve eerste behandeling

RUNX1-remmers verhinderen groei primaire T-ALL-cellen

okt 2017 | Leukemie

Lees meer over RUNX1-remmers verhinderen groei primaire T-ALL-cellen

Allo-HSCT voor patiënten met AML: behandeling op maat

okt 2017 | Leukemie, Stamceltransplantatie

Lees meer over Allo-HSCT voor patiënten met AML: behandeling op maat

Minderen van kinaseremmers bij CML-patiënten is veilig

okt 2017 | Leukemie

Lees meer over Minderen van kinaseremmers bij CML-patiënten is veilig

Eerder behandelen met ruxolitinib lijkt overlevingsvoordeel van MF-patiënten met int-2 of hoog risico te vergroten

okt 2017 | MPN

Lees meer over Eerder behandelen met ruxolitinib lijkt overlevingsvoordeel van MF-patiënten met int-2 of hoog risico te vergroten

Veilig stoppen met nilotinib bij CML-CP

okt 2017 | Leukemie

Lees meer over Veilig stoppen met nilotinib bij CML-CP