Beti-cel bij transfusie-afhankelijke ernstige bètathalassemie met β0 en β+IVS-I-110 genotypes

Delen via:

In de HGB-212-studie bereikten 16 van 18 patiënten (89%) met transfusie-afhankelijke bètathalassemie en genotypes β00, β0+IVS-I-110 of β+IVS-I-110+IVS-I-110 na behandeling met betibeglogene autotemcel (beti-cel) transfusie-onafhankelijkheid. Dit is vergelijkbaar met resultaten bij patiënten met niet-β00 genotypes in de voorgaande HGB-207-studie. 

Meer informatie is alleen toegankelijk voor abonnees die voorschrijfbevoegd zijn.

Login
Let op: Om alle informatie te kunnen zien heeft u een account nodig om in te loggen. Bent u al ingelogd? Dan heeft u onvoldoende rechten om deze informatie te bekijken. Wilt u uw account aanpassen? Klik dan hier

Subsidie voor voorkomen van therapieresistentie bij patiënten met AML

mei 2017 | Leukemie

Lees meer over Subsidie voor voorkomen van therapieresistentie bij patiënten met AML

Europese goedkeuring pembrolizumab voor behandeling van recidief of refractair klassiek HL

mei 2017 | Lymfoom

Lees meer over Europese goedkeuring pembrolizumab voor behandeling van recidief of refractair klassiek HL

Inflammatoire darmziekte en veneuze trombo-embolie bij zwangere vrouwen

mei 2017 | Benigne hematologie

Lees meer over Inflammatoire darmziekte en veneuze trombo-embolie bij zwangere vrouwen

FDA keurt midostaurin goed voor gebruik bij acute myeloïde leukemie

mei 2017 | Leukemie

Lees meer over FDA keurt midostaurin goed voor gebruik bij acute myeloïde leukemie

Craniale radiotherapie bij acute lymfatische leukemie leidt tot hersenschade later

apr 2017 | Leukemie, Radiotherapie

Lees meer over Craniale radiotherapie bij acute lymfatische leukemie leidt tot hersenschade later

Apixaban versus warfarine bij risico op intracraniële bloeding bij atriumfibrilleren

apr 2017

Lees meer over Apixaban versus warfarine bij risico op intracraniële bloeding bij atriumfibrilleren