Beti-cel bij transfusie-afhankelijke ernstige bètathalassemie met β0 en β+IVS-I-110 genotypes

Delen via:

In de HGB-212-studie bereikten 16 van 18 patiënten (89%) met transfusie-afhankelijke bètathalassemie en genotypes β00, β0+IVS-I-110 of β+IVS-I-110+IVS-I-110 na behandeling met betibeglogene autotemcel (beti-cel) transfusie-onafhankelijkheid. Dit is vergelijkbaar met resultaten bij patiënten met niet-β00 genotypes in de voorgaande HGB-207-studie. 

Meer informatie is alleen toegankelijk voor abonnees die voorschrijfbevoegd zijn.

Login
Let op: Om alle informatie te kunnen zien heeft u een account nodig om in te loggen. Bent u al ingelogd? Dan heeft u onvoldoende rechten om deze informatie te bekijken. Wilt u uw account aanpassen? Klik dan hier

Jonge ex-patiënten ervaren lagere kwaliteit van leven na behandeling lymfoom

mrt 2017 | Lymfoom

Lees meer over Jonge ex-patiënten ervaren lagere kwaliteit van leven na behandeling lymfoom

Jonge ex-patiënten ervaren lagere kwaliteit van leven na behandeling lymfoom

mrt 2017 | Lymfoom

Lees meer over Jonge ex-patiënten ervaren lagere kwaliteit van leven na behandeling lymfoom

Mutaties in TP53, TET2 en RUNX1 voorspellen progressie bij laag- en intermediair-I-risico del(5q) MDS

mrt 2017 | MDS

Lees meer over Mutaties in TP53, TET2 en RUNX1 voorspellen progressie bij laag- en intermediair-I-risico del(5q) MDS

Antithymocytenglobuline dosering op basis van hoeveelheid lymfocyten bij stamceltransplantatie

mrt 2017 | Leukemie, MDS

Lees meer over Antithymocytenglobuline dosering op basis van hoeveelheid lymfocyten bij stamceltransplantatie

Nieuwe medicijnen bij de behandeling van hemofilie A

mrt 2017

Lees meer over Nieuwe medicijnen bij de behandeling van hemofilie A

Positief advies CHMP over uitbreiding van indicatie van daratumumab

mrt 2017 | MM

Lees meer over Positief advies CHMP over uitbreiding van indicatie van daratumumab