Beti-cel bij transfusie-afhankelijke ernstige bètathalassemie met β0 en β+IVS-I-110 genotypes

Delen via:

In de HGB-212-studie bereikten 16 van 18 patiënten (89%) met transfusie-afhankelijke bètathalassemie en genotypes β00, β0+IVS-I-110 of β+IVS-I-110+IVS-I-110 na behandeling met betibeglogene autotemcel (beti-cel) transfusie-onafhankelijkheid. Dit is vergelijkbaar met resultaten bij patiënten met niet-β00 genotypes in de voorgaande HGB-207-studie. 

Meer informatie is alleen toegankelijk voor abonnees die voorschrijfbevoegd zijn.

Login
Let op: Om alle informatie te kunnen zien heeft u een account nodig om in te loggen. Bent u al ingelogd? Dan heeft u onvoldoende rechten om deze informatie te bekijken. Wilt u uw account aanpassen? Klik dan hier

Apixaban versus warfarine bij risico op intracraniële bloeding bij atriumfibrilleren

apr 2017

Lees meer over Apixaban versus warfarine bij risico op intracraniële bloeding bij atriumfibrilleren

Jonge ex-patiënten ervaren lagere kwaliteit van leven na behandeling lymfoom

mrt 2017 | Lymfoom

Lees meer over Jonge ex-patiënten ervaren lagere kwaliteit van leven na behandeling lymfoom

Jonge ex-patiënten ervaren lagere kwaliteit van leven na behandeling lymfoom

mrt 2017 | Lymfoom

Lees meer over Jonge ex-patiënten ervaren lagere kwaliteit van leven na behandeling lymfoom

Mutaties in TP53, TET2 en RUNX1 voorspellen progressie bij laag- en intermediair-I-risico del(5q) MDS

mrt 2017 | MDS

Lees meer over Mutaties in TP53, TET2 en RUNX1 voorspellen progressie bij laag- en intermediair-I-risico del(5q) MDS

Antithymocytenglobuline dosering op basis van hoeveelheid lymfocyten bij stamceltransplantatie

mrt 2017 | Leukemie, MDS

Lees meer over Antithymocytenglobuline dosering op basis van hoeveelheid lymfocyten bij stamceltransplantatie

Nieuwe medicijnen bij de behandeling van hemofilie A

mrt 2017

Lees meer over Nieuwe medicijnen bij de behandeling van hemofilie A