Mensen met zeldzamere vormen van reuma hebben geen of beperkte toegang tot innovatieve middelen die voor reumatoïde artritis (RA) wel beschikbaar zijn. Daar komt mogelijk verandering in met het nieuwe en bijzondere samenwerkingsverband DRIMID, dat onlangs is getekend.
Er bestaan heel wat zeldzame ontstekingsziekten, zoals de ziekte van Sjögren, granulomatosis met polyangiitis, myositis, vasculitis, de ziekte van Behçet en systemische sclerose. Al deze mensen krijgen nu een ontstekingsremmer om de ziekte onder controle te houden. Maar in de praktijk reageren veel patiënten na verloop van tijd niet meer op zo’n standaardbehandeling.
Deze mensen hebben geen toegang tot nieuwe middelen. Die medicatie wordt namelijk niet onderzocht bij deze kleinere patiëntengroepen. Zonder dat onderzoek ontbreekt het wetenschappelijk bewijs dat nodig is om het middel voorgeschreven en vergoed te krijgen. Dit wil DRIMID proberen makkelijker te maken.
De afkorting DRIMID staat voor Drug Rediscovery for Rare Immune Mediated Inflammatory Diseases. Het is een samenwerkingsverband met als doel medicijnen te (her)ontwikkelen voor zeldzame aandoeningen waarbij een verstoorde afweer is betrokken.
In het samenwerkingsverband, dat wordt gefinancierd door ReumaNederland en Health~Holland, gaat het UMC Utrecht samenwerken met Stichting ARCH, het nationaal expertiseplatform voor zeldzame auto-immuunziekten, en medicijnfabrikant Galapagos.
Bron: